Белохвостый крот

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Белохвостый крот
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Подкласс:
Клада:
Инфракласс:
Магнотряд:
Подотряд:
Семейство:
Подсемейство:
Триба:
Род:
Parascaptor
Gill, 1875
Вид:
Белохвостый крот
Международное научное название
Parascaptor leucurus
(Blyth, 1850)
Ареал
изображение
Охранный статус

Белохвостый крот (Parascaptor leucurus) — вид млекопитающих семейства Talpidae. Этот вид —эндемик Восточной Азии[1]. Это единственный вид в роде Parascaptor.

Ареал этого вида охватывает пограничные районы Индии, Мьянмы и Китая[2]. Белохвостые кроты обитают как в холмистой местности, так и на равнинах, как в низинных, так и в высокогорных районах. Это небольшой представитель кротов. Как и у всех представителей трибы настоящих кротов (Talpini), у белохвостого крота цилиндрическое тело, короткая почти незаметная шея и лопатообразные передние конечности. Название вида произошло от белой шерсти на хвосте, которая выделяется на фоне темного черно-коричневого меха тела. Образ жизни этих животных практически не изучен, но они ведут активный образ жизни под землей. Первое научное описание белохвостого крота было опубликовано Эдвардом Блитом в 1850 году. Род Parascaptor был описан 25 лет спустя Теодором Гиллом. На сегодняшний день вид является единственным представителем рода. Однако генетические и индивидуальные морфологические данные указывают на возможность существования нескольких скрытых видов. Имеется лишь несколько задокументированных находок ископаемых представителей этого вида. Белохвостый крот не считается видом, находящимся под угрозой исчезновения.

Внешний облик

[править | править код]

Длина тела белохвостого крота варьирует от 11,5 до 12,6 см. Хвост длиной от 1,0 до 1,4 см, то есть длина хвоста составляет около 8,3–11,8% от длины тела. Вес - 36,0 - 47,1 г. Во всех остальных отношениях животные во многом схожи с другими представителями трибы настоящие кроты (Talpini). Их тело имеет цилиндрическую (или вальковатую) форму, шея короткая, а передние конечности преобразованы в орудия для копания. Длина "лопат" (ладоней) составляет от 1,4 до 1,6 см, а ширина — от 1,5 до 1,7 см. Длина задней ступни - 1,4–1,5 см[3]. Мех на теле темный черно-коричневый. Хвост имеет форму булавы. Именно он несёт видоспецифичную особенность — белесые волоски. Ещё одной характерной чертой является длинная заостренная морда, на нижней стороне которой имеется голое треугольное пятно[4][5][6][7].

Особенности скелета

[править | править код]

Череп и зубы

[править | править код]

Длина черепа составляет от 27,8 до 28,8 мм, ширина в области скуловых дуг — от 9,3 до 9,5 мм. Ширина мозговой коробки на уровне сосцевидных отростков составляет 13,6–14,3 мм. Череп сравнительно изящно сложен, рострум сужается к передней части. Ширина на уровне моляров составляет приблизительно 7,3 мм. Зубной ряд несколько редуцирован из-за потери одного верхнего премоляра в каждом ряду зубов. Число зубцов, таким образом, равно 42, зубная формула:

По сравнению с большинством других представителей настоящих кротов, за исключением короткомордого крота (Scaptochirus), у белохвостый крота отсутствует один из передних одновершинных премоляров. Как и у всех других кротовых, верхний клык увеличен, а нижний кажется маленьким и напоминает резец (резцевидный). Напротив, первый нижний премоляр значительно увеличен и имеет форму клыка (клыковидный). Последние премоляры на верхней и нижней челюстях также кажутся увеличенным. Длина верхнего зубного ряда колеблется от 11,5 до 11,6 мм, нижнего зубного ряда — от 11,1 до 11,5 мм.[4][5][7].

Белохвостый крот имеет более свободное сочленение между молоточком и наружной барабанной костью и у него редуцирован или полностью отсутствует круговой апофиз. Parascaptor имеет гипертрофированный молоточек, общую черту с Scaptochirus, но не встречающуюся ни в одном другом роде семейство Talpidae. У него отсутствует мышца, напрягающая барабанную перепонку, у него цельные слуховые барабаны (bulla tympanica) и расширенная полость среднего уха, которая пневматизирует окружающие базикраниальные кости[8].

Посткраниальный скелет

[править | править код]

У белохвостого крота так называемый "европеоидный" таз. Это означает, что отверстие четвертого крестцового позвонка сзади закрыто костным мостиком. Называется этот тип таза так в честь европейского крота (Talpa europaea). Такая форма таза встречается у некоторых евразийских кротов (Talpa). Другие виды рода Talpa имеют так назваемый "цекоидный" таз, в котором костный мостик в значительной степени отсутствует. Прообразом этого типа послужил таз слепого крота (Talpa caeca). Цекоидный таз также обнаружен у восточноазиатских кротов (Euroscaptor), в то время как близкородственный короткомордый крот и могеры (Mogera) имеют так называемый "могеройдный" таз. Последний тип таза характеризуется костным мостиком, который охватывает не только отверстие четвертого, но и пятого крестцового позвонка[9] [10].

Диплоидный набор хромосом равен 2n = 34. Он состоит из девяти метацентрических, четырёх субтелоцентрических и трёх акроцентрических аутосомных пар. X-хромосома среднего размера и метацентрическая. Y-хромосома маленькая и акроцентрическая. Число плеч аутосом (основное число) равно 58. Эти данные были получены для двух животных из Мьянмы. Один крот был добыт около Пийн Оо Лвина (Pyin Oo Lwin) в округ Мандалай (центральная часть страны), второй на крайнем севере Мьянмы у границы с Китаем - деревня Yikyawdi в районе Путао[11]. Однако экземпляр этого вида из Китая имеет другое число плеч, а именно 64, при том же числе хромосом, что указывает на то, что все хромосомы двуплечие (метацентрические и/или телоцентрические)[12]>[7].

  1. Molur, S. (2016). Parascaptor leucura. IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T41470A22322993. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T41470A22322993.en. Дата обращения: 2021-11-15.
  2. He, K; Shinohara, A; Jiang, X. L.; Campbel, K. L. (2014). Multilocus phylogeny of talpine moles (Talpini, Talpidae, Eulipotyphla) and its implications for systematics. Molecular Phylogenetics and Evolution. 70: 513—521.
  3. Shin-ichiro Kawada: Morphological Review of the Japanese Mountain Mole (Eulipotyphla, Talpidae) with the Proposal of a New Genus. Mammal Study 41 (4), 2016, S. 191–205, doi: 10.3106/041.041.0404
  4. 1 2 Glover M. Allen: The Mammals of China and Mongolia. Natural History of Central Asia 9 (1), New York, 1938, S. 1–620 (S. 71–72) ([1])
  5. 1 2 Robert S. Hoffmann und Darrin Lunde: Order Soricomorpha – Shrews and Moles. In: Andrew T. Smith und Yan Xie (Hrsg.): A Guide to the Mammals of China. Princeton University Press, 2008, ISBN 978-0-691-09984-2, S. 325
  6. Shin-ichiro Kawada, Kohei Kazuma, Haruka Asahina, Takashi Tsuchida, Noriko Tominaga und Motoyoshi Satake: Insectivorous Small Mammals in Northern and Middle Myanmar. Memoirs of the National Museum of Nature and Science, Tokyo 48, 2012, S. 75–80 ([2])
  7. 1 2 3 Boris Kryštufek und Masaharu Motokawa: Talpidae (Moles, Desmans, Star-nosed Moles and Shrew Moles). In: Don E. Wilson und Russell A. Mittermeier (Hrsg.): Handbook of the Mammals of the World. Volume 8: Insectivores, Sloths, Colugos. Lynx Edicions, Barcelona 2018, S. 552–620 (S. 619) ISBN 978-84-16728-08-4
  8. Mason, M. J. (2006). Evolution of the middle ear apparatus in talpid moles. Journal of Morphology. 267(6): 678—695.
  9. Ivo Grulich: Zum Bau des Beckens (Pelvis), eines systematisch-taxonomischen Merkmales, bei der Unterfamilie Talpinae. Zoologické Listy 20, 1971, S. 15–28 ([3])
  10. Ivo Grulich: Zur Kenntnis der Gattungen Scaptochirus und Parascaptor (Talpini, Mammalia). Folia Zoologica 31, 1982, S. 1–20 ([4])
  11. Shin-ichiro Kawada, Kohei Kazuma, Haruka Asahina, Takashi Tsuchida, Noriko Tominaga und Motoyoshi Satake: Karyological study of the white tailed mole, Parascaptor leucura, from Myanmar. Bulletin of the National Museum of Nature and Science, Series A 42 (2), 2016, S. 99–104 ([5])
  12. Kai He, Jin-Huan Wang, Wei-Ting Su, Quan Li, Wen-Hui Nie und Xue-Long Jiang: Karyotype of the Gansu mole (Scapanulus oweni): further evidence for karyotypic stability in talpid. Mammal Study 37, 2012, S. 341–348, doi:10.3106/041.037.0408