Бромадиолон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Бромадиолон
Bromadiolon Grundstruktur V2.svg
Общие
Систематическое
наименование

3-[3-[4-(4-бромфенил)фенил]-3-гидрокси-1-фенилпропил]-2-гидроксихромен-4-он

Традиционные названия

Бромодиолон; Bromadiolone. Broprodifacoum, Bromatrol

Хим. формула

C30H23O4Br

Физические свойства
Состояние

твёрдое

Молярная масса

527,41 г/моль

Термические свойства
Т. плав.

200-210 °C

Химические свойства
Растворимость в воде

0,0019 г/100 мл

Растворимость в ацетоне

растворим

Растворимость в этаноле

растворим

Растворимость в метаноле

растворим

Растворимость в диметилсульфоксиде

растворим

Классификация
Рег. номер CAS

28772-56-7

PubChem
Рег. номер EINECS

249-205-9

SMILES
InChI
ChEBI

81855

ChemSpider
Безопасность
Токсичность

активен перорально

S-фразы

S28; S36/S37/S39; S45

Пиктограммы СГС

Пиктограмма "Череп и скрещенные кости" согласованной на глобальном уровне системы классификации и маркировки химических веществ (СГС)

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.
Предупреждающий знак на трубке с крысиным ядом на плотине в области реки Шельда, Бельгия. Трубка содержит бромадиолон, антикоагулянт второго поколения («супер-варфарин»).

Бромадиолон — мощный родентицид из второго поколения производных 4-гидроксикумарина, часто называется «супер-варфарином» из-за своей более высокой эффективности и способности накапливаться в печени отравленного животного. На момент первого появления на рынке Великобритании в 1980 г. показал свою эффективность против популяций крыс и мышей, выработавших устойчивость к антикоагулянтам первого поколения.

Выпускается в виде вязкой прозрачной жидкости красного цвета, содержание действующего вещества 0,25%.

Данное средство может использоваться в борьбе с крысами и мышами как внутри, так и вне помещений.

Физико-химические свойства[править | править вики-текст]

Товарный продукт представляет собой смесь четырёх стереоизомеров. Асимметрические атомы углерода расположены в фенильной и гидроксильной группах углеродных цепочек заместителей в 3 позиции кумарина (2-гидроксихромен-4-он).

Порошок, температура плавления 200-210 °C. Растворимость в воде при 20 °C — 19 мг/л, в жирах растворяется плохо. Растворим в ацетоне, этаноле, метаноле, диметилсульфоксиде, пропиленгликоле. Плохо растворим в маслах, хлороформе, этилацетате, нерастворим в эфире, гексане.

Токсичность[править | править вики-текст]

Ниже приведены значения ЛД50 в желудок для разных животных, мг/кг:

  • крысы 0,49-1,125
  • мыши 1,75
  • кролики 1 (на кожу - 2,1 мг/кг)
  • собаки 8,1-10
  • кошки 25
  • рыбы и птицы 1600 мг/кг

Смертельная доза для человека при внутрижелудочном поступлении — 300 мг/кг.

Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Обладает кожно-резорбтивным действием. Раздражающе действует на кожу. Отравляющий эффект проявляется не ранее чем через 24-36 часов, обычно первые признаки отравления проявляются через 2-5 дней. Грызуны, подвергшиеся воздействию, умирают примерно через 3 недели. В течение этого периода яд медленно накапливается в их организме и другие животные продолжают есть приманку, не связывая именно этот продукт со смертью сородичей.[1]

Обладает антикоагулянтным типом действия, влияет на свертывающую систему крови. По острой токсичности при потенциально опасных путях поступления в организм бромадиолон относится к 1 классу чрезвычайно опасных веществ при пероральном и ингаляционном воздействии в виде аэрозоля и ко 2 классу высокоопасных веществ при нанесении на кожу. ОБУВ бромадиолона в воздухе рабочей зоны рекомендован на уровне 0,001 мг/м3 (аэрозоль) с пометкой «требуется защита кожных покровов».[2]

Является антагонистом витамина K. Недостаток витамина K в системе кровообращения снижает свёртываемость крови и в больших дозах ведёт к смерти от внутреннего кровоизлияния.[3]

Антидот[править | править вики-текст]

Препараты витамина K используются как противоядие при отравлении препаратом.

Примечания[править | править вики-текст]