Гаплогруппа G2 (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа G2
Тип Y-ДНК
Время появления 18-15 тыс. л.н.
Место появления Средний Восток
Предковая группа G
Сестринские группы G1
Субклады G2a, G2b
Мутации-маркеры P287, P15, M3115

Гаплогруппа  G-FGC7535— гаплогруппа Y-ДНК, входит в гаплогруппу G (Y-ДНК) (M201). Обладает низкой частотой практически во всех популяциях, за исключением района Кавказских гор[источник не указан 327 дней].

Палеогенетика[править | править код]

G2a2b2b обнаружен у анатолийского фермера ZKO из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры[1].

G2a2b определили у образца 33 (7870—7595 лет до н. э.) из Ашиклы-Хююка (Анатолия)[2].

G2b (FGC7335) определили у обитателя иранской пещеры Везмех (en:Wezmeh), жившего 7455—7082 лет до нашей эры[3].

G2a2a1 определили у образца 1885 F.84 (6825—6635 лет до н. э.) из Чатал-Хююка (Турция)[2].

G2a2 определили у экземпляров из турецких местонахождений Barçın[tr] и Fikirtepe (ок. 6500—6200 лет до н. э., неолит)[4].

G2a2 определили у представителей старчево-кришской культуры (ок. 5600 лет до н. э.)[5].

G2a2a1a3~-FGC34725 обнаружили у образца MUR (7250—7025 л. н.) из Кордобы (Испания)[6].

G2a определили в образцах из неолитического захоронения возрастом 5000 лет до н. э. на территории Каталонии (3 из 4 случаев)[7].

G2a2a1-PF3148[6] определили у неолитического образца I4893 (4446—4347 лет до н. э.) из пражского района Кобылисы[cs] (Чехия)[8].

G2a выявили в захоронениях возрастом 3 тыс. лет до н. э. на территории Франции (в 20 из 22 случаев)[9].

G2a определена у представителей трипольской культуры из пещеры Вертеба (Тернопольская область)[10].

G2b-FGC2964 выявлен у представителей куро-араксской культуры[11].

G2a2b (по другим данным определена гаплогруппа I2a2-L181) выявлен у образца COV20126 из пещеры Ангела (es:Cueva del Ángel) в испанском муниципалитете Лусена (Кордова, Андалусия) возрастом 3637 ± 60 лет до настоящего времени[12].

G2-L156 определили у минойского образца Pta08 эпохи ранней бронзы (Петрас[en], Early Minoan, 2849—2621 лет до н. э.)[13].

G2a2b2 определили у представителя минойской цивилизации в 2017 году[14].

G2a выявили в захоронении гальштатской культуры (700 лет до н. э.)[15].

Гаплогруппа G2 была определена у представителей салтово-маяцкой археологической культуры[16]. Рядом исследователей население салтово-маяцкой археологической культуры сопоставляется с аланами, булгарами и хазарами[17][18]. Гаплогруппа G2a (P15+) была обнаружена в аланском захоронении V—VI веков[19].

G2a выявили в 2 случаях в захоронении VII века на территории Германии, в 1 случае захоронения IX—X веков на территории Чехии[7].

У юноши с ритуальной трепанацией черепа (870—950 годы) с Тетинского городища определили Y-хромосомную гаплогруппу G2-M201[20].

Распространение в неолите (G2a)[править | править код]

Около 11,5 тыс. л. н. в районе «Плодородного полумесяца» начинается неолитическая революция, и носители ветви G2a, составлявшие тогда, по видимому, значительную часть жителей центральной части «полумесяца» (район современной Сирии) приняли непосредственное участие в «экспорте» этой революции в Анатолию и далее на запад в Европу, в Месопотамию и далее на восток в Иран и Индию, в Аравию и далее на юг в восточную и северную Африку. [источник не указан 1033 дня]

Во всех ранних неолитических культурах, для которых на настоящий момент был сделан генетический анализ останков (культура линейно-ленточной керамики в Германии[7], культура ремеделло в Италии, культура импрессо в юго-западной Франции и Испании), были обнаружены носители субклады G2a. Ближневосточные пастухи и земледельцы, по всей видимости, проникли в Европу из Анатолии между 9 и 6 тыс. л. н. С ними связывают появление в Европе домашних овец и коз, которые были одомашнены к югу от Кавказа около 12 тыс. л. н. Возможное объяснение того, почему группа G2 более обычна в гористых районах, будь это в Европе или в Азии, заключается в том, что привычная технология выпаса этих животных привязывала эти народы к гористым ландшафтам. Однако более распространённый взгляд (не противоречащий первому) состоит в том, что просто более древние народы часто оказывались вытеснены в труднодоступные районы новыми во́лнами мигрантов (в частности, в Европе — индоевропейским вторжением).

G2a1[править | править код]

Около 10 тыс. лет назад к востоку от Двуречья, на территории Западного Ирана, в горах Загрос на свет появился основатель рода, известного как G2a (P15). Прямым потомком G2a-P15 является гаплогруппа G2a1-FGC7535[en] (ранее G-L293). Спустя 3 тыс. лет внутри этого рода зародились две крупные ветви — G2a1a1 (P16) и G2a1c (L30) — которые стали расселяться из Западного Ирана на Кавказ, в Анатолию, на Ближний и Средний Восток. Гаплогруппа G2a1a1 широко представлена среди сванов, мегрелов, грузин, карачаевцев, балкарцев, осетин и восточных курдов.

G2a2[править | править код]

Имеется у королей Марокко (субклад G2a2a1a3-L91) и шерифов Мекки и Хиджаза (субклад G2a2b1-M406).

G2a3a (G2a2b-L30)[править | править код]

Широко представлена среди адыго-абхазов.

G2a3b1[править | править код]

Широко представлена в генофонде крымских татар[21].

Древо ветвей G2[править | править код]

[22]

  • G2 P287/PF3140,
  • • • G2* -
  • • • G2a P15/PF3112,
  • • • • G2a* -
  • • • • G2a1 L293,
  • • • • • G2a1* -
  • • • • • G2a1a P16_1, P16_2,
  • • • • • • G2a1a* -
  • • • • • • G2a1a1 Z6638,
  • • • • • • • G2a1a1* -
  • • • • • • • G2a1a1a Z7940,
  • • • • • • • • G2a1a1a* -
  • • • • • • • • G2a1a1a1 Z7941
  • • • • • • • • G2a1a1a2 FGC719
  • • • • • • • • • G2a1a1a2* -
  • • • • • • • • • G2a1a1a2a Z7947
  • • • • • • • G2a1a1b FGC1048
  • • • • • • G2a1a2 Z6673
  • • • • G2a2 CTS4367
  • • • • • G2a2* -
  • • • • • G2a2a PF3146
  • • • • • • G2a2a* -
  • • • • • • G2a2a1 PF3177
  • • • • • • • G2a2a1* -
  • • • • • • • G2a2a1a M286
  • • • • • • • G2a2a1b L91
  • • • • • • • • G2a2a1b* -
  • • • • • • • • G2a2a1b1 PF3239
  • • • • • • • • • G2a2a1b1* -
  • • • • • • • • • G2a2a1b1a L166
  • • • • • • • • • • G2a2a1b1a* -
  • • • • • • • • • • G2a2a1b1a1 FGC5672
  • • • • • G2a2b L30
  • • • • • • G2a2b* -
  • • • • • • G2a2b1 M406
  • • • • • • • G2a2b1* -
  • • • • • • • G2a2b1a L14
  • • • • • • • G2a2b1b L645
  • • • • • • G2a2b2 L141.1
  • • • • • • • G2a2b2* -
  • • • • • • • G2a2b2a P303
  • • • • • • • • G2a2b2a* -
  • • • • • • • • G2a2b2a1 L140
  • • • • • • • • • G2a2b2a1* -
  • • • • • • • • • G2a2b2a1a U1
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1a* -
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1 L13
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1* -
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a CTS9909
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a2a1a* -
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1 Z2003
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1* -
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1a L1263
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2 L1266
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2* -
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2a L1264
  • • • • • • • • • G2a2b2a1b L497/S317
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1b* -
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1 CTS9737
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1* -
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a Z725
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a* -
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1 L43/S147
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1* -
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1a L42/S146
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2 CTS6796/Z726
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2* -
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a CTS4803
  • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a* -
  • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1 S2808
  • • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1* -
  • • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1a S23438
  • • • • • • • • • G2a2b2a1c CTS342
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1c* -
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1 Z724
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1* -
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a CTS5990/Z1903
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a* -
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1 L640
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1* -
  • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1a FGC348
  • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a2 Z3428
  • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2 FGC12126
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2* -
  • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2a L660
  • • • • • • • • G2a2b2a2 L694
  • • • • • • • • G2a2b2a3 M278
  • • • • • • • G2a2b2b PF3359
  • • • • • • • • G2a2b2b* -
  • • • • • • • • G2a2b2b1 F1193/PF3362
  • • • • • • • • • G2a2b2b1* -
  • • • • • • • • • G2a2b2b1a F872/PF3355
  • • • • • • • • • G2a2b2b1a* -
  • • • • • • • • • • G2a2b2b1a1 PF3378
  • • • G2b M3115
  • • • • G2b* -
  • • • • G2b1 M377
  • • • • • G2b1* -
  • • • • • G2b1a M283

География распространения[править | править код]

Большинство европейцев с G принадлежит к ветви G2a, в частности большинство жителей западной Европы — к G2a3b (или, в меньшей степени, к G2a3a). Гаплогруппа G2b была найдена на частоте 60 % из выборки 5 пуштунов в Вардак регионе Афганистана.[23] Это, вероятно, из-за локального эффекта основателя. Большинство европейцев с G2b являются евреями-ашкеназами. G2a составляет от 5 до 10 % населения средиземноморских европейских стран, но очень редка в северной Европе.

На Кавказе к востоку от Осетии — среди чеченцев, ингушей и народов Дагестана — гаплогруппа G2 встречается значительно реже, с частотой 0—5 %. Исключение составляют азербайджанцы (18 %), лезгины (18 %), кумыки (13 %), аварцы (12 %), армяне (12 %).[источник не указан 327 дней]

Европа[править | править код]

Единственные районы в Европе, где группа G2 превышает 10 % населения, — это Кантабрия, Тироль, юг и центр Италии (центральные и южные Апеннинские горы), Сардиния, центральная Греция (Фессалия) и Крит — всё это гористые и относительно изолированные области.

Кавказ[править | править код]

В настоящее время гаплогруппа G2 с наибольшей частотой встречается среди сванов — 92 %, осетин — 62 %, мегрелов — 59 % ( по некоторым данным доходит до 75 % ) , абхазов — 48 %, адыгов — 46 % , карачаевцев - 40%, в Дигорском и Алагирском районах Северной Осетии — до 75 %. В Карачаево-Черкесии, Кабардино-Балкарии — около 40 %. У грузин — около 48 %.[источник не указан 327 дней]

Гаплогруппа G2 обнаружена у 19 % терских казаков. У крымских татар, при большом разнообразии гаплогрупп, G2 имеет далеко не последнее значение – до 18%, что связано близостью регионов (Крым, Кавказ) и общей исторической судьбой. G2a выявлена у 4,62% волго-уральских татар[24]. У украинцев частота составляет 4 %. Также с небольшой частотой встречается среди чехов (5 %) и хорватов (1 %)[источник не указан 327 дней].

Известные представители гаплогруппы G2[править | править код]

Гаплогруппы Y-ДНК[править | править код]

пор Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  


См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Michal Feldman et al. Late Pleistocene human genome suggests a local origin for the first farmers of central Anatolia, 19 March 2019
  2. 1 2 Reyhan Yaka et al. Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes, April 14, 2021
  3. Farnaz Broushaki et al. Early Neolithic genomes from the eastern Fertile Crescent. Дата обращения: 14 июля 2016. Архивировано 15 июля 2016 года.
  4. Mathieson I. et al. (2015), Eight thousand years of natural selection in Europe, biovix preprint March 14, 2015; update 10 October 2015.. Дата обращения: 15 мая 2016. Архивировано 3 марта 2016 года.
  5. Szécsényi-Nagy et al. (2015), Tracing the genetic origin of Europe’s first farmers reveals insights into their social organization, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, no. 1805, 20150339. (Previously published online 2014 elsewhere before print).. Дата обращения: 15 мая 2016. Архивировано 1 апреля 2016 года.
  6. 1 2 G-PF3148 YTree. Дата обращения: 18 марта 2021. Архивировано 15 ноября 2020 года.
  7. 1 2 3 Древняя ДНК. Дата обращения: 13 ноября 2014. Архивировано 28 сентября 2021 года.
  8. Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe. Nature (21 февраля 2018). Дата обращения: 18 марта 2021. Архивировано 14 февраля 2021 года.
  9. Ancient DNA reveals male diffusion through the Neolithic Mediterranean route. Дата обращения: 13 ноября 2014. Архивировано 1 сентября 2015 года.
  10. Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe (англ.) // bioRxiv. — 2017. — 9 May. — doi:10.1101/135616.
  11. The genetic prehistory of the Greater Caucasus Архивная копия от 18 мая 2018 на Wayback Machine, 2018
  12. González-Fortes G. et al. A western route of prehistoric human migration from Africa into the Iberian Peninsula Архивная копия от 23 января 2019 на Wayback Machine, 23 January 2019
  13. Florian Clemente et al. The genomic history of the Aegean palatial civilizations Архивная копия от 29 апреля 2021 на Wayback Machine, 29 April 2021
  14. Iosif Lazaridis et al. Genetic origins of the Minoans and Mycenaeans // Extended Data Table 1: Information on ancient samples reported in this study (258 KB), 2017
  15. Kiesslich J. et al. (2005), DNA Analysis on Biological Remains from Archaeological Findings — Sex Identification and Kinship Analysis on Skeletons from Mitterkirchen, Upper Austria. In: Interpretierte Eisenzeiten. Fallstudien, Methoden, Theorie. Tagungsbeiträge der 1. Linzer Gespräche zur interpretativen Eisenzeitarchäologie, eds. Raimund Karl — Jutta Leskovar (Studien zur Kulturgeschichte von Oberösterreich 18).
  16. Афанасьев Г. Е., Добровольская М. В., Коробов Д. С., Решетова И. К. О культурной, антропологической и генетической специфике донских алан // Е. И. Крупнов и развитие археологии Северного Кавказа. М. 2014. С. 312—315.. Дата обращения: 29 августа 2014. Архивировано 8 апреля 2022 года.
  17. Савицкий Н. М. Жилые постройки лесостепного варианта салтово-маяцкой культуры Архивная копия от 14 августа 2014 на Wayback Machine: диссертация на соискание ученой степени кандидата исторических наук. — Воронеж: Воронежский государственный университет, 2011.
  18. Бариев Р. Х. Волжские булгары. История и культура. Санкт-Петербург, 2005 (недоступная ссылка). Дата обращения: 29 августа 2014. Архивировано 10 июля 2017 года.
  19. Афанасьев Г. Е. и др. Хазарские конфедераты в бассейне Дона Архивная копия от 30 мая 2022 на Wayback Machine // Тезисы докладов на Всероссийской научной конференции «Естественнонаучные методы исследования и парадигма современной археологии». М.: ИА РАН. 2015, С.9.
  20. Kubálek P., Stolz D., Sasková L., Vanek D. Blízkovýchodní haplotyp u pohřbu mladého muže s rozštěpem lebky z raně středověkého pohřebiště na Tetíně Архивная копия от 6 ноября 2021 на Wayback Machine // Archeologie ve středních Čechách. 2008. № 12/2. S. 645—650.
  21. Следы древних миграций в генофонде крымских и казанских татар: анализ полиморфизма y-хромосомы Архивная копия от 26 апреля 2018 на Wayback Machine Агджоян А. Т., Утевкая О. М. и др. — Вестник УТГС 2013.
  22. Дерево G2 по состоянию на 30.08.2014. Isogg.org
  23. Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events // PLoS ONE. — 2012-03-28. — Т. 7, вып. 3. — С. e34288. — doi:10.1371/journal.pone.0034288.
  24. М.М. Акчурин, О.О. Владимиров, Р.Р. Салихов, Р.С. Хакимов. Генофонд татар: историко-генетическое исследование. Гаплогруппы Y-хромосомы // Институт истории им. Ш.Марджани АН РТ. — 2021. — С. 76.
  25. ДНК известных людей • arshba.ru. Дата обращения: 8 ноября 2020. Архивировано 15 ноября 2020 года.
  26. Genetic genealogy reveals true Y haplogroup of House of Bourbon contradicting recent identification of the presumed remains of two French Kings. Дата обращения: 13 сентября 2020. Архивировано 26 декабря 2020 года.

Ссылки[править | править код]