Гаплогруппа R1 (Y-ДНК)
| Гаплогруппа R1 | |
|---|---|
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 25 000 - 30 000 лет назад |
| Место появления | Южная Сибирь[1] [2] |
| Предковая группа | R |
| Сестринские группы | R2 |
| Субклады | R1a и R1b |
| Мутации-маркеры | M173 |
Гаплогруппа R1 — наиболее распространенная подгруппа Гаплогруппы R, отмеченная мутацией M173. Её два основных субклада R1a (M17) и R1b (M343) (прочие варианты встречаются исключительно редко) являются наиболее распространёнными во всей Европе и западной Азии. Это связано с переселениями после последнего ледникового максимума.
Происхождение[править | править код]
.PNG)
Происходит от мутации гаплогруппы R, произошедшей у мужчины, жившего на территории Южной Сибири[3][2][4][5] (исходя из распространения линий R2 и R*), ок. 28 200 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы R1 жил 22 800 лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[6]).
Субклады[править | править код]
R1a[править | править код]
Гаплогруппа R1a (M17), предположительно, зародилась в Южной Сибири ок. 22 800 лет назад (дата определена по снипам компанией YFull[1]). Встречается от Исландии до Индии, современный центр гаплогруппы находится на территории Польши. Эта гаплогруппа стала маркером распространения протоиндоевропейских народов[источник не указан 2195 дней]. Экспансия индоевропейцев способствовала миграции гаплогруппы R1a в Иран и в Индию.
Наибольшее распространение имеет в Восточной Европе: среди лужичан (63,39 %), поляков (ок. 56 %), украинцев (ок. 54 %), русских (52 %), белорусов (49 %), башкир (26 %) (у башкир Саратовской и Самарской обл. до 48 %)[7], татар (38 %); и в Центральной Азии: у хотонов (82.5 %)[8], киргизов (63 %)[9], таджиков из Пенджикента (68 %), хазарейцев из Пакистана (60,1 %)[10], шорцев (58,8 %)[11], юг-алтайцев (58,1 %)[12], телеутов (55,3 %)[11], уйгуров (около 30%) [13], узбеков (до 28,1%)[14]. Умеренное распространение в Скандинавских странах (23 % в Исландии, 18-22 % в Швеции и Норвегии), в Иране (25 %?).
У брахманов индийских штатов Западная Бенгалия и Уттар-Прадеш данная гаплогруппа встречается с частотой 72 % и 67 % соответственно[15].
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 R1a YTree. Дата обращения: 23 июля 2016. Архивировано 19 августа 2016 года.
- ↑ 1 2 Maanasa Raghavan, Pontus Skoglund, Kelly E. Graf, Mait Metspalu, Anders Albrechtsen, Ida Moltke, Simon Rasmussen, Thomas W. Stafford Jr, Ludovic Orlando, Ene Metspalu, Monika Karmin, Kristiina Tambets, Siiri Rootsi, Reedik Mägi, Paula F. Campos, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Elza Khusnutdinova, Sergey Litvinov, Ludmila P. Osipova, Sardana A. Fedorova, Mikhail I. Voevoda, Michael DeGiorgio, Thomas Sicheritz-Ponten, Søren Brunak et al. «Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans». Дата обращения: 6 июля 2017. Архивировано 29 марта 2016 года.
- ↑ Raghavan M. et al. Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans Архивная копия от 29 октября 2018 на Wayback Machine, 2014
- ↑ Ancient Siberian’s skeleton yields links to Europe and Native Americans. Дата обращения: 5 февраля 2019. Архивировано 8 апреля 2022 года.
- ↑ First genome of an Upper Paleolithic human. Дата обращения: 5 февраля 2019. Архивировано 6 апреля 2018 года.
- ↑ R1 YTree v5.03. Дата обращения: 23 июля 2016. Архивировано 18 августа 2016 года.
- ↑ Лобов А. С. (2009) «Структура генофонда субпопуляций башкир» (автореферат диссертации) Архивировано 16 августа 2011 года.
- ↑ T. Katoh et al. / Gene xx (2004) xxx-xxx Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis Архивная копия от 23 июля 2018 на Wayback Machine
- ↑ Shou et. al. 2010, Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians Архивная копия от 27 мая 2017 на Wayback Machine.
- ↑ Qamar et. al. 2002, Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan Архивная копия от 16 сентября 2017 на Wayback Machine
- ↑ 1 2 Miroslava Derenko et al 2005, Contrasting patterns of Y-chromosome variation in South Siberian populations from Baikal and Altai-Sayan regions Архивная копия от 30 марта 2022 на Wayback Machine
- ↑ Khar'kov, V.N. Gene pool differences between Northern and Southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups (англ.) // Genetika : journal. — 2007. — Vol. 43, no. 5. — P. 675—687. — PMID 17633562.
- ↑ 30% ДНК древних мумий и современных уйгуров (Гаплогруппа R1a1) | UyghurToday.com - Уйгуры: новости, история, культура. Дата обращения: 29 мая 2018. Архивировано 29 мая 2018 года.
- ↑ Zerjal et.al, A Genetic Landscape Reshaped by Recent Events: Y-Chromosomal Insights into Central Asia, AJHG, vol. 71, no.3, 2002
- ↑ The Autochthonous Origin and a Tribal Link of Indian Brahmins: Evaluation Through Molecular Genetic Markers, by S. Sharma (1,2), E. Rai (1,2), S. Singh (1,2), P.R. Sharma (1,3), A.K. Bhat (1), K. Darvishi (1), A.J.S. Bhanwer (2), P.K. Tiwari (3), R.N.K. Bamezai (1) 1) NCAHG, SLS, JNU, New delhi; 2) Department of Human Genetics, GNDU, Amritsar; 3) Centre for Genomics, SOS zoology, JU, Gwalior, Page 273 (1344/T), Published in The American Society of Human Genetics 57th Annual Meeting, October 23-27, 2007, San Diego, California.
Литература[править | править код]
- Behar; et al. (2003), "Multiple Origins of Ashkenazi Levites: Y Chromosome Evidence for Both Near Eastern and European Ancestries", Am. J. Hum. Genet., vol. 73, pp. 768—779, PMID 13680527
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка). Also at http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf - Luigi Luca Cavalli-Sforza. The History and Geography of Human Genes (неопр.). — Princeton University Press, 1994. — ISBN 0-691-08750-4.
- Cinnioğlu; et al. (2004), "Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia" (PDF), Hum Genet, 114: 127, doi:10.1007/s00439-003-1031-4
{{citation}}: Явное указание et al. в:|last=(справка) (недоступная ссылка) - Passarino; et al. (2002), "Different genetic components in the Norwegian population revealed by the analysis of mtDNA and Y chromosome polymorphisms", Eur. J. Hum. Genet., vol. 10, no. 9, pp. 521—9, PMID 12173029
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка). - Saha; et al. (2005), "Genetic affinity among five different population groups in India reflecting a Y-chromosome gene flow", J. Hum. Genet., vol. 50, no. 1, pp. 49—51, doi:10.1007/s10038-004-0219-3, PMID 15611834
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка). - Semino; et al. (2000), "The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans" (PDF), Science, vol. 290, Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2003, Дата обращения: 28 апреля 2010
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка) Архивная копия от 25 ноября 2003 на Wayback Machine. - Sengupta; et al. (2005), "Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists", Am. J. Hum. Genet., vol. 78, no. 2, pp. 202—21, doi:10.1086/499411, PMID 16400607
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка). - Soares; et al. (2010), "The Archaeogenetics of Europe" (PDF), Current Biology, 20, doi:10.1016/j.cub.2009.11.054, Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2011, Дата обращения: 28 апреля 2010
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка) Архивная копия от 8 июля 2011 на Wayback Machine - Wells; et al. (2001), "The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity", Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., vol. 98, no. 18, pp. 10244—9, doi:10.1073/pnas.171305098, PMID 11526236
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка). Also [1]
Ссылки[править | править код]
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||