Гаплогруппа R (мтДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа R
{{{размер}}}px
Тип мтДНК
Время появления 55 тыс. лет назад
Место появления Юго-западная Азия
Предковая группа N
Сестринские группы A, S, X, Y, N1, N2
Субклады B, F, R0, pre-JT, P, UK
Мутации-маркеры 12705, 16223

Гаплогруппа R — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.

Происхождение[править | править код]

Гаплогруппа R является потомком макрогруппы N и по древности, широте распространения и количеству групп-потомков сама может быть названа макрогруппой. Вероятно, возникла на Ближнем Востоке вскоре (всего через несколько тысяч лет) после заселения его людьми (около 55 тыс. л. н.). В дальнейшем из этого региона была осуществлена экспансия, так что носители группы R (зачастую вместе с другими субкладами группы N) распространились: на юг в Аравию и северо-восточную Африку, на восток по Иранскому нагорью, далее в Центральную Азию до Алтая и на Индостан, на север в Анатолию, на Кавказ и далее в восточную Европу.

Субклады R5, R6, R7, R8, R30, R31 являются автохтонными гаплогруппами в Индии. В наборе данных по Центральной Азии (Comas et al. 2004) из 232 линий только 2 принадлежат к R5[1].

К потомкам этой группы относятся B, UK (и её потомки U и K), F, R0 (и её потомки HV, H, и V), а также pre-JT (и её потомки JT, J и T).

Миграции мтДНК

Палеогенетика[править | править код]

Митохондриальная гаплогруппа R* была обнаружена у палеосибиряка из Усть-Ишима (Усть-ишимский человек), жившего 45 тыс. лет назад[2], но в 2016 году команда Позника классифицировала у усть-ишимца митохондриальную гаплогруппу U*[3].

Гаплогруппа R определена у позднепалеолитического образца CC7-2289 (ок. 44 тыс. л. н.) из пещеры Бачо Киро в Болгарии[4]

К гаплогруппе R* относится митохондриальный геном молочного зуба из пещеры Фумане (it:Grotta di Fumane), найденный в слое возрастом 41 110 — 38 500 лет (протоориньяк)[5].

У останков девушки Пальиччи 23 (en:Paglicci 23) из итальянской пещеры Пальиччи возрастом около 28 тыс. лет была обнаружена кембриджская эталонная последовательность (en:Cambridge Reference Sequence) HVR1, указывающая на то, что индивидуум имел либо митохондриальную гаплогруппу R, либо митохондриальную гаплогруппу H[6]. Анализ ДНК кроманьонца Paglicci-12, жившего около 24 тыс. лет назад, показал, что он принадлежал к митохондриальной гаплогруппе R[7].

У обитательницы Афонтовой горы AG-3, жившей 16 930—16 490 лет назад, была обнаружена субклада R1b.

R1 определена образца yak025 (14 865—14 590 лет до н. э.) из пещеры Хайыргас (Khaiyrgas Cave, дюктайская культура)[8]. У образца Khaiyrgas-1 из Якутии (16,9 тыс. л. н.) определена R1b[9].

R9c1b определили у образца Qihe3 (11 747—11 356 лет до настоящего времени) из провинции Фуцзянь в Китае[10].

R2-a* определили у образца AH2 (8205—7756 лет до н. э.) из Тепе Абдул-Хосейн (Tepe Abdul Hosein) в Иране (шахрестан Нурабад)[11].

R11[12] определили у образца NE35 (AR8.9K, ARpost9K, 9131—8770 лет до настоящего времени) из Амурского региона (Китай)[13].

R3 обнаружена у представителя неолита Венгрии, жившего ок. 7500 лет назад[14].

R1b определена у мезолитического обитателя Южного Оленьего острова[15].

R1a определили у энеолитических образцов I2055 (Unakozovskaya, 6533 л. н.) и I2056 (Unakozovskaya, 6477,5 л. н.) с Северного Кавказа (Унакозовская пещера на ручье Мешоко)[16].

R1b1 определена у представительницы эстонской культуры боевых топоров SOP002 (2864—2495 лет до н. э.) из могильника Сопе[et] в уезде Ида-Вирумаа[17].

R1a определили у представителя новосвободненского этапа майкопской культуры I6268 (5564 л. н.) из урочища Клады в Адыгее[16].

R1a1a определили у образца MK5009.A0101 с Северного Кавказа (Marinskaya 5, 4710 л. н.)[16].

R1b1 определена у образца GLZ003 из Глазково (Glazkovskoe predmestie), датирующегося возрастом 4519—4417 л. н. (ранний бронзовый век Байкала)[18].

R1a определили у представителей дарквети-мешоковской культуры (накольчатой жемчужной керамики) эпохи позднего энеолита[19].

R1b определена у образца эпохи бронзы Anosovo-1 из Забайкалья (ок. 4 тыс. л. н.)[9].

R1b определили у представителя посткатакомбной лолинской культуры NV3001 (Nevinnomiskiy 3, 3970,5 л. н.) в Калмыкии (Лола)[16].

R11[12] обнаружена у неклассифицированного образца KHI001 (средне-поздний бронзовый век) из Восточно-Евразийской степи с Алтая[20].

R1a определили у образца ALA135 (1876—1636 лет до н. э.) из Телль-Атчана (Алалах, Турция)[21].

R1b1 обнаружена у образца I3860 (Oy-Dzhaylau III, 3626 л. н.) из среднего-позднего бронзового века Казахстана (Oy_Dzhaylau_MLBA_o)[22].

R9b1a3 определили у образца LayiKD01 (1532—1403 л. н.), R9b1b — у образца QinchangKD14 (1545—1407 л. н.) из Китая (Гуанси-Чжуанский автономный район)[10].

R1a1a обнаружена в образце из могильника Канагех (Kanagegh, Армения) возрастом 1500—1300 лет до нашей эры[23].

R1b1 обнаружена у обитателя Неркин-Геташена (Nerqin Getashen, Армения), жившего 1400—1200 лет до нашей эры[23].

У образцов из района Хафт-Тапе периода среднего Элама определены митохондриальные гаплогруппы R2 и R5[24].

R6 определена у представителя кобанской культуры из могильника Заюково-3, расположенного близ села Заюково в Баксанском районе Кабардино-Балкарской республики (VIII—VI века до н. э.)[25].

R9 определена у образца из висячих гробов из Юньнани[26].

R0a1 определена у образцов с христианского кладбища R (∼650—1000 гг.) на острове Кулубнарти[en] в Северном Судане[27].

R11a обнаружена у позднесредневекового образца DEC01/SHR001 из Монголии[20].

R1a1a обнаружена у норвежского образца VK114 из Тронхейма (XII—XIII век)[28].

R9b1b определили у образца HuatuyanNL18 (500 л. н.), R+16189 — у образца HuatuyanNL19 (455—294 л. н.) из Китая (Гуанси-Чжуанский автономный район)[10].

Примечания[править | править код]

  1. Malliya gounder Palanichamy et al. Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup N in India, Based on Complete Sequencing: Implications for the Peopling of South Asia, December 2004
  2. SUPPLEMENTARY INFORMATION 8. MITOCHONDRIAL GENOME ANALYSIS
  3. Posnik G. D. et al. (2016) Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences, Nature Genetics, 48, 593–599 (Poznik supp. fig. 15).
  4. Jean-Jacques Hublin et al. Initial Upper Palaeolithic Homo sapiens from Bacho Kiro Cave, Bulgaria, 11 May 2020
  5. Палеогенетические данные подтвердили, что создателями протоориньякской культуры были люди современного типа, 27.04.2015
  6. A 28,000 Years Old Cro-Magnon mtDNA Sequence Differs from All Potentially Contaminating Modern Sequences
  7. Ancient DNA
  8. Gülşah Merve Kılınç et al. Investigating Holocene human population history in North Asia using ancient mitogenomes, 12 June 2018 // Dataset 1 / Table S4
  9. 1 2 Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia, 2021
  10. 1 2 3 Tianyi Wang et al. Human population history at the crossroads of East and Southeast Asia since 11,000 years ago // Cell, June 24, 2021
  11. Broushaki F. et al. (2016 July). “Early Neolithic genomes from the eastern Fertile Crescent”. Science. 353 (6298). DOI:10.1126/science.aaf7943. PMC 5113750. PMID 27417496. Проверьте дату в |date= (справка на английском)
  12. 1 2 R11 MTree
  13. Xiaowei Mao et al. The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene to the Holocene, May 27, 2021
  14. Fu. Q. et al. The genetic history of Ice Age Europe, Nature, published online 2 May 2016.
  15. Alissa Mittnik et al. The Genetic History of Northern Europe, 03.03.2017
  16. 1 2 3 4 Chuan-Chao Wang et al. The genetic prehistory of the Greater Caucasus, May 16, 2018
  17. Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain (Table 1), July 03, 2020 (bioRxiv)
  18. He Yu et al. Paleolithic to Bronze Age Siberians Reveal Connections with First Americans and across Eurasia, May 20, 2020
  19. Chuan-Chao Wang et al. The genetic prehistory of the Greater Caucasus, May 16, 2018
  20. 1 2 Choongwon Jeong et al. A dynamic 6,000-year genetic history of Eurasia's Eastern Steppe, 2020
  21. Tara Ingman et al. Human mobility at Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turkey during the 2nd millennium BC: Integration of isotopic and genomic evidence // Plos One, June 30, 2021
  22. Vagheesh M. Narasimhan et al. The formation of human populations in South and Central Asia (англ.) // Science. — 2019-09-06. — Vol. 365, iss. 6457. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.aat7487. (The Genomic Formation of South and Central Asia, bioRxiv)
  23. 1 2 Margaryan, Derenko et al. Eight Millennia of Matrilineal Genetic Continuity in the South Caucasus, Current Biology 27, 1–6 July 10, 2017, DOI: 10.1016/j.cub.2017.05.087
  24. تعیین توالی DNA میتوکندری (mtDNA)بقایای اسکلتی دوره‌ی ایلام میانی محوطه‌ی باستانی هفت‌تپه
  25. Eugenia Boulygina et al. Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the prehistoric Koban culture of the North Caucasus, 2020
  26. Xiaoming Zhang et al. A Matrilineal Genetic Perspectiveof Hanging Coffin Customin Southern China and Northern Thailand, April 24, 20
  27. Kendra A. Sirak et al. Social stratification without genetic differentiation at the site of Kulubnarti in Christian Period Nubia, February 17, 2021 (Supplementary Figure 5, 6)
  28. Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world, 2019

См. также[править | править код]

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 pre-JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


Ссылки[править | править код]

Общие сведения[править | править код]

Гаплогруппа R[править | править код]