Гексилрезорцин
Перейти к навигации
Перейти к поиску
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Гексилрезорцин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
1,3-диокси-4-н-гексилбензол |
Хим. формула | C12H18O2 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 194,27 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 67 - 69°С |
• кипения | 178 - 180°С °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | малорастворим |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 136-77-6 |
PubChem | 3610 |
Рег. номер EINECS | 205-257-4 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 93749 |
ChemSpider | 21106121 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Гексилрезорцин (1,3-диокси-4-н-гексилбензол) — противоглистное и бактерицидное средство.
Физико-химические свойства[править | править код]
Бесцветный или слегка желтоватый порошок или чешуйчатые кристаллы, розовеющие на воздухе. Гексилрезорцин растворим в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе и растительных маслах, мало растворим в воде и петролейном эфире.
Получение[править | править код]
Для получения гексилрезорцина бутилбромид конденсируют с малоновым эфиром; образующийся бутилмалоновый эфир омылением и частичным декарбоксилированием превращают в капроновую кислоту, при взаимодействии которой с резорцином получают капронилрезорцин. При его восстановлении цинком в соляной кислоте образуется гексилрезорцин.
На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. |