Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Gastric inhibitory polypeptide
2OBU.png
Обозначения
Символы GIP
Entrez Gene 2695
OMIM 137240
RefSeq NM_004123
UniProt P09681
Другие данные
Локус 17-я хр., 17q21.3-q22
Логотип Викиданных Информация в Викиданных ?

Глюкозозави́симый инсулинотро́пный по́липепти́д (синонимы: глюкозозави́симый инсулинотро́пный пепти́д, ранее распространённые наименования: гастроингиби́торный по́липепти́д, гастроингиби́торный пепти́д, желу́дочный ингиби́торный пепти́д ; общепринятые аббревиатуры: GIP, ГИП или ЖИП) — пептидный гормон, вырабатываемый K-клетками слизистой оболочки двенадцатиперстной и проксимальной части тощей кишок.[1]

Относится к семейству секретина.

Структура[править | править код]

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид человека состоит из 42 аминокислотных остатков: H-Tyr-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-lle-Ser-Asp-Tyr-Ser-lle-Ala-Met- Asp-Lys-lle-His-Gla-Glii-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala- GIn-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asii-lle-Thr-GiD-OH.[2] Одна часть молекулы ГИПа совпадает с молекулой секретина, другая — с молекулой глюкагона.

Функции[править | править код]

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид является инкретином, то есть вырабатывается в кишечнике в ответ на пероральный приём пищи. К-клетки, располагающиеся в криптах двенадцатиперстной и (в меньшей степени) в проксимальной части тощей кишок, продуцируют пропротиен, состоящий из 153 аминокислот, который впоследствии превращается в ГИП. Время полураспада ГИПа — 18 минут. Стимуляторами секреции ГИПа являются жиры и углеводы поступающей в тонкую кишку переваренной в желудке пищи.

Подобно другим гормонам, ГИП транспортируется кровотоком.

Основная функция глюкозозависимого инсулинотропного полипептида — стимуляция секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы в ответ на приём пищи. Кроме того, ГИП ингибирует абсорбцию жиров, угнетает реабсорбцию натрия и воды в пищеварительном тракте, ингибирует липопротеинлипазу.[1]

История[править | править код]

Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид был впервые обнаружен Брауном (англ. J. C. Brown) в 1969 году при очистке панкреозимина как вещество, загрязняющее последний. Структура ГИПа была расшифрована Брауном в 1971 году. Физиологическая роль ГИПа как ингибитора секреции желудочной кислоты (за что он и получил первоначальное название гастроингибиторный пептид) была определена Педерсоном (R. A. Pederson) и Брауном в 1972 году, а его стимулирующая роль в секреции инсулина — Дюпре (J. Dupré) и коллегами в 1973.[3]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.
  2. Биология человека. Гастротормозящий полипептид Архивная копия от 19 июня 2007 на Wayback Machine.
  3. Buchan A. M. J., Polak J. M., C. Capella C., Solcia E., Pearse A. G. E. Electronimmunocytochemical evidence for the K cell localization of gastric inhibitory polypeptide (GIP) im man (недоступная ссылка). Histochemistry and Cell Biology. V. 56. N. 1, March 1978.  (англ.)