Дибутилфталат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дибутилфталат
Dibutyl phthalate.svg
Общие
Хим. формула C16H22O4
Физические свойства
Молярная масса 278,35 г/моль
Плотность 1,05 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 200 °C
 • кипения 340 °C
 • вспышки 315 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости 0,5 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 7,0E−5 ± 1,0E−5 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 84-74-2
PubChem
Рег. номер EINECS 201-557-4
SMILES
InChI
RTECS TI0875000
ChEBI 34687
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
1
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Дибутилфталат (дибутилбензол-1,2-дикарбонат) C6H4(COOC4H9)2 — дибутиловый эфир фталевой кислоты.

Свойства[править | править код]

Дибутилфталат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, tкип 340 °C (с разложением) (206 °C при 10 мм рт. ст.), хорошо растворимую в органических растворителях (этаноле, бензоле, ацетоне), малорастворим в воде (~0,1 % при 20 °C).

Проявляет химические свойства, характерные для сложных эфиров.

Синтез и свойства[править | править код]

Дибутилфталат синтезируют этерификацией н-бутилового спирта и фталевым ангидридом в присутствии кислотных катализаторов (бензолсульфокислота или другие сульфокислоты) при 120—140 °C.

Промышленное применение[править | править код]

Применяется как Пластификатор (ГОСТ 8728-88) композиций на основе поливинилхлорида, каучуков, эпоксидных смол, некоторых эфиров целлюлозы и как высококипящий растворитель. Входит в состав клея БФ-6.

Дибутилфталат применяется также в качестве репеллента (код P03BX03 в системе ВОЗ ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System))

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.