Дистрофия роговицы (человек)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Дистрофия роговицы (человек)
MeSH D003317 D003317

Дистрофии роговицы человека — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.

В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания[1]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии[2].

Список[править | править исходный текст]

Другие состояния[править | править исходный текст]

Примечания[править | править исходный текст]

  1. G. K. Klintworth. Corneal dystrophies // Orphanet Journal of Rare Diseases. — Vol. 4. — P. 7. — DOI:10.1186/1750-1172-4-7 — PMID 19236704.
  2. J. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. J. Rapuano, G. Van Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth. The IC3D classification of the corneal dystrophies // Cornea. — 2008. — Vol. 27, Suppl. 2. — P. S1—83. — DOI:10.1097/ICO.0b013e31817780fb — PMID 19337156.

Литература[править | править исходный текст]

  • G. K. Klintworth. Genetic disorders of the cornea // Pathobiology of ocular disease / Edited by G. K. Klintworth, A. Garner.. — Third edition. — New York: Informa Heathcare, 2008. — P. 655—712.