Дифаллия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дифаллия
МКБ-10 Q55.655.6
МКБ-10-КМ Q55.6
МКБ-9-КМ 752.69[1]
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Дифаллия (от др.-греч. δι- — два и φαλλός — половой член) — врождённая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся удвоением (полным или частичным) полового члена.

Дифаллия является редким пороком развития. Нередко дифаллия сочетается с гипоспадией и эписпадией, а также обычно сопровождается почечными, позвоночными, аноректальными и/или другими врожденными аномалиями. Существует также более высокий риск расщепления позвоночника.[2]

При дифаллии прибегают к хирургическому лечению — удалению менее развитого полового члена. Первый документированный случай был описан Йоханнесом Якобом Веккером в 1609 году в Болонье, Италия, и с тех пор до настоящего времени зарегистрировано около ста подобных случаев.[3][4] Аномалия встречается с частотой около 1 случая из 5,5 млн родов.

Примечания[править | править код]

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  2. Mirshemirani, AR; Sadeghyian, N; Mohajerzadeh, L; Molayee, H; Ghaffari, P. Diphallus: Report on six cases and review of the literature (англ.) // Iranian journal of pediatrics : journal. — 2010. — Vol. 20, no. 3. — P. 353—357. — PMID 23056729.
  3. Tirtayasa, Pande. Diphallia with Associated Anomalies: A Case Report and Literature Review (англ.) // Case Reports in Urology : journal. — 2013. — P. 1—4.
  4. Aparicio-Rodríguez, J. Disorders of sexual development in genetic pediatrics: Three different ambiguous genitalia cases report from hospital para el Nino Poblano, Mexico (неопр.). — 2010. — Т. 2, № 10. — С. 207—216.