Инсерция

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Инсерция (от англ. insertion — вставка) — генетическая мутация, при которой в последовательность ДНК происходит вставка другой последовательности ДНК. Минимальный размер такой вставки составляет один нуклеотид[1]. Инсерция может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов, вставкой вирусной ДНК[2], ошибкой при репликации повторяющихся последовательностей ДНК[3], а также другими механизмами. Если инсерция происходит в кодирующей части гена, и количество нуклеотидов во вставке не кратно трём, то возникает мутация сдвига рамки считывания[4]. Малые инсерции ( от 1 до 10000 пар оснований) часто объединяют вместе с микроделециями в один класс генетических нарушений индели (англ. indels)[5].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Talking glossary of genetic terms: insertion (англ.). National Human Genome Research Institute.
  2. Тарантул В. З. Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. — М: Языки славянских культур, 2009. — 936 с. — ISBN 978-5-9551-0342-6.
  3. Garcia-Diaz M., Kunkel T. A. Mechanism of a genetic glissando*: structural biology of indel mutations (англ.) // Trends in biochemical sciences. — 2006. — Vol. 31, no. 4. — P. 206-214. — DOI:10.1016/j.tibs.2006.02.004.
  4. Definition. Frameshift mutation / frame-shift mutation; frameshift (англ.). Scitable by Nature Education. Проверено 17 января 2016.
  5. Mullaney J. M. et al Small insertions and deletions (INDELs) in human genomes (англ.) // Human molecular genetics. — 2010. — Vol. 19, no. R2. — P. R131-R136.