Иодэтан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Иодэтан
Iodoethane-skeletal.png
Иодэтан
Иодэтан
Общие
Систематическое
наименование

Иодэтан

Традиционные названия

Этил иодистый

Хим. формула

С2H5I

Рац. формула

СH3СH2I

Физические свойства
Состояние

бесцветная жидкость

Молярная масса

155.97 г/моль

Плотность

1.940 г/см³

Термические свойства
Т. плав.

-108.5 °C

Т. кип.

72.2 °C

Т. всп.

72 °C

Химические свойства
Растворимость в воде

0,403 г / 100 мл (20 °C)

Растворимость в бензоле

растворим

Растворимость в диэтиловом эфире

растворим

Растворимость в флороформе

растворим

Оптические свойства
Показатель преломления

1.5133 (20°C)

Структура
Дипольный момент

1.91 (20°C)

Классификация
Рег. номер CAS

75-03-6

PubChem
Рег. номер EINECS

200-833-1

SMILES
InChI
RTECS

KI4750000

ChEBI

42487

ChemSpider
Безопасность
ЛД50

330 мг/кг

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Иодэтан (этилиодид, иодистый этан) - органическое соединение с формулой с химической формулой С2H5I. Используется как алкилирующий агент в органическом синтезе.


Физические и химические свойства[править | править вики-текст]

Бесцветная жидкость. При контакте с воздухом, особенно под воздействием света, оно разлагается и становится желтым или коричневым из-за наличия иода. Температура плавления: -110,9 °C, кипения: 72,2 °C, имеет плотность 1,993 г/см³(20 °C), показатель преломления: 1,5133(20 °C). Растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, плохо растворим в воде (0,403 г / 100 мл)[1].

Получение[править | править вики-текст]

В лаборатории иодэтан получают по реакции этилового спирта с иодом в присутствии красного фосфора.

Также иодэтан легко образуется при непосредственном воздействии иодоводорода на спирт. Для этого не требуется даже присутствия водоотнимающего средства. Достаточно прокипятить в колбе с обратным холодильником смесь спирта с концентрированной иодистоводородной кислотой в отношении примерно 1: 3 и затем разбавить водой, чтобы внизу выделился слой иодэтана.

Применение[править | править вики-текст]

Применяется как этилирующий агент в органическом синтезе[1].

Безопасность[править | править вики-текст]

Обладает слабым наркотическим действием[1].

Примечания[править | править вики-текст]

Литература[править | править вики-текст]

  • Голодников Г. В., Мандельштам Т. В. Практикум по органическому синтезу / под редакцией Оглоблина К. А.. — Л.: ИЛУ, 1976. — С. 188—189.
  • Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — С. 198.
  • Этилиодид : статья // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 720. — 792 с.