История молекулярной биологии, биохимии и генетики

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Наука шагает в будущее семимильными шагами: в настоящее время немыслимо раздельное изучение таких дисциплин, как молекулярная биология, генетика и биохимия. Данная статья является летописью обозначенных в названии статьи областей знания и призвана помочь молодым ученым изучать их, а опытным исследователям напомниь важные события.

" <...> рассмотрение основных представлений и понятий генетики в исторической ретроспективе должно помочь лучше понять их современное содержание и смысл, исходя из логики их формирования " — С. Г. Инге-Вечтомов, "Ретроспектива генетики".

XIX век[править | править код]

1865Грегор Мендель, известный как «Отец генетики», делает доклад «Опыты над растительными гибридами». Он обосновал, что характеристики передаются из поколения в поколение. Мендель обосновал термины, которые мы все знаем сегодня: рецессивные и доминирующие признаки [1].

1869Открытие ДНК. Работая в холодной комнате замка Хоэнтюбинген [2], которую сейчас называют колыбелью биохимии, Фридрих Мишер выделил молекулу ДНК как главную составную часть ядер клеток гноя и назвал ее «нуклеин» [3].

1881 — лауреат Нобелевской премии немецкий биохимик Альбрехт Коссель, которому приписывают наименование ДНК, идентифицировал нуклеин как нуклеиновую кислоту. Он также выделил те пять азотистых оснований, которые в настоящее время считаются основными строительными блоками ДНК и РНК: аденин (A), цитозин (С), гуанин (G) и тимин (T), который заменяется урацилом (U) в РНК.

1882Вальтер Флемминг обнаружил митоз в 1882 году, став первым биологом, который выполнил полностью систематическое исследование деления хромосом. Его наблюдения, что хромосомы удваиваются, важны для позже обнаруженной теории наследования.

1885Август Вейсман высказывает предположение, что количество хромосом в половых клетках должно быть вдвое меньше, чем в соматических клетках.

1889 — Рихард Альтман определил кислотные свойста нуклеина и переименовал его в нуклеиновую кислоту.

1895 — Томас Морган, удалив один из двух бластомеров лягушки, обнаружил, что оставшаяся часть эмбриона способна, тем не менее, воссоздать цельный эмбрион. Это означало, что клетки, при необходимости, способны изменять направление своей специализации и такое изменение скоординировано [4].

1900 — Ботаники Гуго Де Фрис (Hugo Marie de Vries), Карл Корренс и фон Эрих Чермак-Зейзенегг независимо друг от друга пришли к выводам забытого всеми Грегора Менделя.

XX век[править | править код]

1901 — Публикация работы Хуго Де Фриза «The Mutation Theory: Experiments and Observations on the Origin of Species in the Vegetable Kingdom».

1901 — при изучении образования зачатка хрусталика глаз у зародышей земноводных обнаружено явление эмбриональной индукции.

1902-1903Хромосомная теория наследственности Бовери-Саттона. Уолтер Саттон и Теодор Бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении менделевских факторов наследственности (генов) и хромосом. Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах, что хромосомы являются носителями наследственности [5].

1902 — Британский врач Арчибальд Гаррод отмечает, что алкаптонурия наследуется по менделевским правилам. Это заболевание связано с рецессивной мутацией

1902Франц Хофмайстер и Эмиль Фишер предсказали, что белки представляют собой линейную цепь из аминокислотных остатков, соединенных пептидными связями

1905Уильям Бэтсон в письме к Адаму Сэджвику вводит термин «генетика»[6].

1908 — Открыт закон Харди — Вайнберга[6].

1909 — Вильгельм Йоханнсен вводит слово «ген» для описания менделевской единицы наследственности. Он также использует термины генотип и фенотип, чтобы различать генетические черты человека и его внешний вид [7][8].

1910-ые — Крик и Мартин показали, что при коагуляции выпадению белка в осадок предшествует другой процесс, денатурация, при котором белок теряет растворимость и ферментативную активность, но приобретает дополнительные химические свойства.

1910Томас Хант Морган получил экспериментальное доказательство локализации генов в хромосомах, работая с плодовой мушкой Drosophila melanogaster [9]. Начиная с 1911 года, эта группа опытным путём доказала, что гены располагаются в хромосомах линейно; что находящиеся на одной хромосоме гены наследуются сцепленно; что сцепленное наследование может нарушаться за счёт кроссинговера [10]. Основные выводы сформулированной ими хромосомной теории наследственности были опубликованы в 1915 году в книге «Механизм менделевской наследственности»[11].

1913Альфред Стёртевант составляет первую генетическую карту хромосомы[6].

1918Рональд Фишер публикует работу «On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance», которая знаменует начало работ по созданию Синтетической теории эволюции[6].

1920 — Русский учёный Н.И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, что обеспечивало тесную связь генетики с эволюционным учением.[12][13]

Середина 1920-х — было отмечено, что иногда денатурация белка может быть обратимой и изменение свободной энергии при этом процессе существенно меньше, чем при обычных химических реакциях.

1920-е годыФибус Левин (Phoebus Levene, 1869–1940), провел анализ ДНК и определил, что ДНК строится из фосфатной группы, сахара и четырех типов азотистых оснований. [14]

1924Шпеманн и Мангольд (Spemann and Mangold) открыли, что небольшой участок гаструлы (дорзальная губа бластопора) фактически заставляет окружающие клетки организоваться в сложный целостный организм, что указало на важнейшую ключевую роль в процессах развития животных играют межклеточные взаимодействия называемые индукцией [15].

1927Н. К. Кольцов предположил, что наследуемые признаки должны передаваться из поколения в поколение вместе с гигантскими молекулами, которые состоят из двух зеркальных цепей, реплицируемых полуконсервативным способом, и каждая из цепей при репликации служит матрицей для синтеза новой [16].

1928Фредерик Гриффит обнаруживает молекулу наследственности, которая передаётся от бактерии к бактерии (см. Эксперимент Гриффита)[6][17][18].

1928, 3 сентябряАлександр Флеминг обнаружил явление, приведшее к открытию антибиотиков: на культуре стафилококка он заметил грибковую инфекцию, остановившую рост бактерий [19][20]

1930-е — Жан Браше (Jean Brachet) показал, что в хромосомах содержится ДНК, а в цитоплазме всех клеток присутствует РНК [21].

1930Мак-Клинток впервые описала перекрёстный обмен участками гомологичных хромосом при взаимодействии во время мейоза (кроссинговер).

1931Мак-Клинток в сотрудничестве с аспиранткой Харриетой Крейтон доказала связь между мейотическим кроссинговером и рекомбинацией признаков при наследовании [22].

1933Томасу Моргану за открытие роли хромосом в наследственности была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине [23].

1934 — Торбьёрн Касперссон и Эйнар Хаммерстен показали, что ДНК — это полимер.[24]

1937 г. Уильям Астбери получил первые результаты рентгеноструктурного анализа ДНК, но не сумел сделать выводы о её структуре. Было только ясно, что эта структура является регулярной.[24]

1938Уоррен Уивер предложил название "молекулярная биология" данной дисциплине.

1940Джордж Бидл и Эдуард Тейтем показали факт существования связи между генами и белками, связав генетику с биохимией [25].

1940Зельман Ваксман из актиномицетов Actinomyces griseus (переименовали в Streptomyces griseus) выделил вещество, которое назвали актиномицин. Оно прекрасно убивало все микобактерии, но при ео использовании попутно гибли и подопытные животные (морские свинки) [26].

1940Говарду Флори и Эрнсту Чейну удалось выделить пенициллин. Они же провели первые испытания чистого препарата [20].

1941 — Эксперименты Эдварда Тейтема и Джорджа Бидла с плесенью красного хлеба Neurospora crassa показывают, что гены действуют, регулируя различные химические процессы. Они предполагают, что каждый ген управляет образованием одного фермента [27].

1941Жан Браше одним из первых указал на роль нуклеиновых кислот, в частности РНК и клеточного ядра в синтезе белка[28].

1943 — ДНК имеет правильную периодическую структуру. Уильям Эстбери, британский ученый, получает первую рентгенограмму ДНК, которая показывает, что ДНК должна иметь правильную периодическую структуру. Он предполагает, что нуклеотидные основания расположены друг над другом [29].

1943, 19 октябряЗельман Ваксман обнаружил в культуре Streptomyces griseus антибиотик (стрептомицин), который действовал на грамотрицательные бактерии [19].

1944Освальд Эвери, Мак-Леод и Маккарти обосновали, что ДНК, а не белки, трансформируют свойства клеток [30][31].

1944Жан Браше разработал цитохимическую реакцию на РНК [28].

1947Эрвин Чаргафф обнаружил, что ДНК отвечает за наследственность. Его открытия, известные как Правила Чаргаффа, доказали, что единицы гуанина и цитозина, а также единицы аденина и тимина одинаковы в двухцепочечной ДНК, и он также обнаружил, что ДНК различается у разных видов.

Конец 1940-х — Прыгающие гены. Барбара Мак-Клинток обнаружила МГЭ. Ее открытие «прыгающего гена» или идеи о том, что гены могут перемещаться по хромосоме, принесло ей Нобелевскую премию по физиологии [32].

1949Лайнус Полинг написал работу, в которой впервые серповидноклеточная анемия была связана с мутацией в молекуле гемоглобина.

1949Фредерик Сенгер определил аминокислотную последовательность первого белка, которым был инсулин.

1950 Эрвин Чаргафф показывает, что, хотя доля нуклеотидов в ДНК не постоянна, наблюдаются определённые закономерности (например, что количество аденина, A, равно количеству тимина, T) (Правило Чаргаффа). Барбара Мак-Клинток обнаруживает транспозоны у кукурузы.[6]

1951 — работа Розалинд Франклин доказала спиральную форму ДНК, что было подтверждено Уотсоном и Криком почти два года спустя. Ее выводы были признаны только посмертно.

1952Эксперимент Херши и Чейз доказывает, что генетическая информация бактериофагов (и всех других организмов) содержится в ДНК[14][33].

1952 — Роберт Бриггс (Robert Briggs) и Томас Кинг (Thomas King) опубликовали результаты работы над экспериментами по переносу ядер бластоцисты лягушки [21].

1953, 25 апреляДжеймс Уотсон и Фрэнсис Крик, опираясь на достижения Чаргаффа и Франклин, опубликовали структуру двойной спирали ДНК. Этот день во всем мире отмечается как день ДНК.

1954Г.А. Гамов сформулировал идею генетического кода как о соответствии двух текстов, записанных при помощи двух разных алфавитов.

1955 — ДНК-полимераза. Артур Корнберг и его коллеги выделили фермент, копирующий ДНК, который позже будет использоваться для секвенирования ДНК.

1956 — Вернон Инграм обнаружил, что специфическое химическое изменение в белке гемоглобина является причиной серповидно-клеточной анемии.

1956 — Joe Hin Tjio и Алберт Леван впервые верно устанавливают Хромосомное число человека: 46 хромосом в диплоидном наборе[6].

1957Фрэнсис Крик предложил центральную догму молекулярной биологии.

1958 — Эксперимент Мезельсона—Сталя показывает, что удвоение ДНК носит полуконсервативный характер[6].

1958 — Джон Гердон выполнил эксперимент по клонированию лягушек [34].

1959 — в Японии открыто явлене горизонтального переноса генов и продемонстрирована передача устойчивости к антибиотикам между разными видами бактерий [35][36]

Начало 1960 — Кристиан Анфинсен показал, что РНКаза А денатурирует обратимо и что естественная конформация этого белка соответствует глобальному минимуму свободной энергии.

1961 — Маршалл Уоррен Ни́ренберг выяснил, что генетический код состоит из триплетов [6].

1961Ф. Крик с сотрудниками показали, что: а) кодоны триплетны; б) между ними нет разделительных знаков; в) гены, кодирующие структуру белков (цистроны), имеют фиксированное начало, ориентированное направление и фиксированный конец; г) существует небольшое число некодирующих триплетов ("нонсенсов", бессмысленных кодонов), а код в целом сильно вырожден [37].

1961 — Франсуа Жакоб и Жак Моно предположили, что между ДНК и белком должен быть посредник, который они назвали информационной РНК. В начале 1960-х годов Жакоб и Моно показали также, как белок может регулировать транскрипцию и экспрессию генов [38].

1962 — была выдвинута гипотеза молекулярных часов при анализе аминокислотных последовательностей гемоглобина и цитохрома С Эмилем Цукеркандлем и Лайнусом Полингом. Они отметили, что количество аминокислотных различий в гемоглобине растет линейно со временем, которое оценивалось по фоссилиям. Они обобщили наблюдение и пришли к выводу, что скорость эволюционного изменения каждого белка приблизительно постоянна.

1963Эмануэлем Марголиашем был обнаружен феномен «генетической эквидистантности» (genetic equidistance), заключающийся в независимости эволюции аминокислотных последовательностей в белках и морфологической эволюции.

1964Ч. Янофски с сотрудниками и С. Бреннер с сотрудниками показали, что ген и кодируемый им белок взаимно коллинеарны, то есть имеется последовательное соответствие между кодонами гена и аминокислотами белка [37].

1964 — Говард Тёмин на примере РНК-содержащих вирусов показал, что центральная догма Уотсона не всегда верна.[6]

1965 — была определена первичная структура первой транспортной РНК [39].

1966 — Хар Корана и др. расшифровали генетический код, установив соотношения между кодонами ДНК и аминокислотными остатками белка.

1967 — Карл Вёзе первым высказал идею об этапе мира РНК при возникновении жизни на Земле [40].

1970 — При изучении бактерии Гемофильной палочки обнаружены ферменты рестриктазы, которые позволяют вырезать и встраивать участки молекул ДНК[6].

1970 — иммобилизованые ферменты были впервые использованы как биокатализаторы для химического превращения вещества (ферментативная трансформация) [19].

1971, 14 мартаХьелль Клеппе предложил способ амплификации ДНК с помощью пары коротких одноцепочечных молекул ДНК — синтетических праймеров [41].

1972Пол Берг получил первый генно-модифицированный продукт.

1973Стэнли Коэну и Герберту Бойеру удалось впервые ввести чужеродный ген в бактериальную клетку и осуществить его экспрессию [19].

1974 — Первой из полимераз была выделена РНК-полимераза (транскриптаза) из T. aquaticus.

1975 — Сэнгером Ф. и Коулсоном Р.А. был предложен первый прямой метод секвенирования, который назывался "плюс-минус" методом.

1975 — прошла Асиломарская конференция, на которой биологами обсуждались возможные риски, связанные с созданием ГМО [42].

1976 — Выделена и охарактеризованаTaq-полимераза, применяемая в ПЦР [43]. Преимуществами Taq-полимеразы является её способность работать при повышенных температурах (оптимум 72—80 °C) и возможность получать Taq-полимеразу в чистом виде.

1976-1977Максам[en] и Гилберт разработали секвенирование ДНК методом химической деградации.

1977 — ДНК секвенирована впервые независимо Фредериком Сенгером, Уолтером Гилбертом и Алланом Максемом. Лаборатория Сенгера полностью секвенирует геном бактериофага Φ-X174[6].

1978 — Фирма "Genentech" выпустила рекомбинантный инсулин, производимый человеческим геном, введенным в бактериальную клетку.

1981 — Опубликована кембриджская эталонная последовательность (КЭП) [44]. В 1970-х группа учёных под руководством Фредерика Сенгера из Кембриджского университета секвенировала митохондриальной геном женщины европейского происхождения [45] и определила его длину в 16 569 пар оснований (0,0006% нуклеарного генома человека), содержащую некоторые 37 генов.

1983 — ученые из Института растениеводства в Кельне вывели табак, устойчивый к насекомым [46].

1983 — ученые, изучая почвенную бактерию, которая образует на стволах деревьев и кустарников наросты, обнаружили, что она переносит фрагмент собственной ДНК в ядро растительной клетки, где он встраивается в хромосому, после чего распознается как свой.

американским биохимиком Кэри Муллисом была изобретена полимеразная цепная реакция (ПЦР).

1983 — Кэри Бенкс Муллис открывает полимеразную цепную реакцию, открывающую возможности простой и быстрой амплификации ДНК [6].

1983Барбара Мак-Клинток удостоена Нобелевской премии по физиологии и медицине «За открытие мобильных генетических элементов».

1983Кэри Бенкс Муллис разработл метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). В 1986 решил использовать для ПЦР Taq-полимеразу ввиду того, что она выдерживала высокую (94—96 °C) температуру, необходимую для денатурации ДНК и не было необходимости вносить новую порцию дорогостоящей ДНК-полимеразы после каждого раунда амплификации.

1985 — стало возможным промышленное получение инсулина методами генетической инженерии. В качестве клеток-хозяев, продуцирующих инсулин, были выбраны клетки Escherichia coli К12 [19].

1988 — впервые в истории была посажена ГМ-кукуруза [46].

1989 — Впервые секвенирован ген человека (Фрэнсис Коллинз и Лап-Че Цуи). Ген кодирует белок CFTR. Дефекты в последовательности гена приводят к развитию опухолей.[6]

1994 — американская компания Monsanto представила свою первую разработку генной инженерии – помидор под названием Flavr Savr, который мог в полузрелом состоянии месяцами храниться в прохладном помещении, однако стоило плодам оказаться в тепле – они тут же краснели. Такие свойства модифицированные помидоры получили благодаря соединению с генами камбалы [46].

1995 — Впервые полностью секвенирован геном организма невирусной природы — бактерии Гемофильной палочки.[6]

1996, 5 июля — родилась овца Долли — первое клонированное млекопитащее [19][47].

1996 — Впервые полностью секвенирован геном эукариотного организма — пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae.[6]

1996 — Первое клонированное млекопитающее животное, которое было получено путём пересадки ядра соматической клетки в цитоплазму яйцеклетки Яном Вилмутом и Китом Кэмпбеллом в Рослинском институте.[6]

1998 — Впервые полностью секвенирован геном многоклеточного эукариотного организма — нематоды C. elegans.[6]

1998 — началась полемика вокруг дела Пустаи (Árpád Pusztai). Арпад Пустаи публично объявил, что результаты его исследования показали, что кормление крыс генетически модифицированным картофелем отрицательно влияет на их слизистую оболочку желудка и иммунную систему. Это вызвало научную критику. Пустаи был отстранен, а его годовой контракт не продлевался [48].

XXI век[править | править код]

2001 — Обнародованы первые наброски полной последовательности генома человека одновременно Проектом «Геном человека» (Human Genome Project) и Celera Genomics.[6]

2003 — (14 апреля) Проект «Геном человека» успешно завершён: 99 % генома секвенировано с точностью 99,99 %.[6]2005 — Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала доклад, основной вывод которого можно сформулировать так: употребление генномодифицированных растений в пищу абсолютно безопасно [46].

2005 — опубликованы последовательности геномов курицы и лошади

2006 — под руководством профессора У Шинь-Чжи были выведены светящиеся поросята [49].

2008 — Стартовал международный проект по расшифровке геномов 1000 человек.[6]

2010 — Институтом Крейга Вентера собран полностью искусственный геном бактерии на основе известного минимального набора природных генов: Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0.[6]

2012 — Начало полемики вокруг публикации, опровержения и переиздания журнальной статьи французского молекулярного биолога Жиля-Эрика Сералини [50][51]

2016 — Геном впервые секвенирован в космосе, астронавт NASA Кейт Рубинс провел эксперимент используя устройство MinION на борту Международной космической станции.[6]2016 — более 120 нобелевских лауреатов (большинство из которых медики, биологи и химики) подписали письмо с призывом к Greenpeace, Организации Объединённых Наций и правительствам всего мира прекратить борьбу с генетически модифицированными организмами [52][53][54]

2018 — удалось создать жизнеспособных клонированных обезьян (макак-крабоедов), используя ядра эмбриональных фибробластов и применяя эпигенетические модуляторы генов для повторной активации в ядре подавленных генов [55][56]

2019 — Фонд прикладной молекулярной эволюции США синтезировал новые четыре аналога азотистых оснований, создав тем самым транскрибируемую синтетическую ДНК с восьмибуквенным алфавитом.[6]

Другие даты[править | править код]

1931, 1943, 1953 — Опыты Геммерлинга с ацетабулярией [21] — опыт по удалению ядра, по пересадке ризоида вместе с ядром между разными видами ацетабулярии, опыт по пересадке ядра между разными видами ацетабулярии соответственно. Геммерлинг экспериментально показал, что в ядре заключена наследственная информация, которая отличается у разных видов; смог предсказать, что между наследственной информацией в ядре и проявлением этой информации существует какая-то промежуточная стадия. Он предположил, что ядро выделяет некие морфогенные вещества, которые распределяются по цитоплазме и определяют форму зонтика. Интересно, что эти вещества сохранялись в клетке неделями после удаления ядра. Кроме того, Геммерлинг предполагал, что образование зонтика, стебелька, а также волосков на нем зависит от градиента определенных морфогенных веществ (от позиционной информации).

Статьи по теме[править | править код]

Источники[править | править код]

  1. Мендель, Г. 1866. Versuche über Pflanzen-Hybriden. Verhandlungen des Naturforschenden Vereins zu Brünn 4: 3-47
  2. Замковая лаборатория: где находится и что посмотреть рядом
  3. Dahm R. Friedrich Miescher and the discovery of DNA. Dev Biol. 2005 Feb 15;278(2):274-88. doi: 10.1016/j.ydbio.2004.11.028. PMID: 15680349.
  4. Индуцированные стволовые клетки, википедия
  5. Sutton, Walter, "The Chromosomes in Heredity", Biological Bulletin 4 (1903): 231-251. L.C. Dunn said this paper marked the "beginning of cytogenics". Sutton suggests for the first time in a concrete way that hereditary anlagen (genes, after 1909) lay on the chromosomes, and that this gives a cytological explanation to Mendel's principles.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 История генетики, википедия
  7. https://www.genome.gov/Pages/Education/GeneticTimeline.pdf
  8. 1909: The Word Gene Coined
  9. Инге-Вечтомов С. Г. . Генетика с основами селекции: учебник для студентов высших учебных заведений. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2010. — 720 с. — ISBN 978-5-94869-105-3.
  10. Гайсинович А. Е. . Зарождение и развитие генетики. — М.: Наука, 1988. — 424 с. — ISBN 5-02-005265-5.
  11. Morgan T.H., Sturtevant A.H., Muller H.J., Bridges C.B. The mechanism of mendelian heredity. — New York: Henry Holt and Company, 1915. — 262 с.
  12. Вавилов Н. И. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Доклад на III Всероссийском селекционном съезде в г. Саратове 4 июня 1920. 16 с.
  13. Вавилов Н. И. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. М.—Л. 1935. 56 с.
  14. 1 2 Эксперимент Херши--Чейз — elementy.ru.
  15. Обнаружено фундаментальное сходство между развитием актинии и развитием позвоночных • Юлия Краус, Александр Марков • Новости науки на «Элементах» • Биология развития,...
  16. Soyfer VN. The consequences of political dictatorship for Russian science. Nat Rev Genet. 2001 Sep;2(9):723-9. doi: 10.1038/35088598. PMID: 11533721.
  17. Downie AW. Pneumococcal transformation--a backward view. Fourth Griffith Memorial Lecture. J Gen Microbiol. 1972 Nov;73(1):1-11. doi: 10.1099/00221287-73-1-1. PMID: 4143929.
  18. Лоренц М.Г., Вакернагель В. Бактериальный перенос генов путем естественной генетической трансформации в окружающей среде. Microbiol Rev. 1994, сентябрь 58(3):563-602. doi: 10.1128/мр.58.3.563-602.1994. PMID: 7968924; PMCID: PMC372978.
  19. 1 2 3 4 5 6 Наглядная биотехнология и генетическая инженерия [Электронный ресурс] / Р. Шмид ; пер. с нем. — 2-е изд. (эл.). — Электрон. текстовые дан. (1 файл pdf : 327 с.). — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. — Систем. требования: Adobe Reader XI ;экран 10". ISBN 978-5-9963-2407-1
  20. 1 2 Нобелевские лауреаты: Александр Флеминг. Своевременная случайность.
  21. 1 2 3 Опыты Геммерлинга с ацетабулярией • Екатерина Грачева • Научно-популярные задачи на «Элементах» • Биология
  22. Creighton H. B., McClintock B. A Correlation of Cytological and Genetical Crossing-Over in Zea Mays (англ.) // Proceedings of the National Academy of Science : pdf. — 1931. — No. 17. — P. 492—497.
  23. The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1933 - NobelPrize.org
  24. 1 2 История молекулярной биологии
  25. Beadle GW, Tatum EL. Genetic Control of Biochemical Reactions in Neurospora. Proc Natl Acad Sci U S A. 1941 Nov 15;27(11):499-506. doi: 10.1073/pnas.27.11.499. PMID: 16588492; PMCID: PMC1078370.
  26. Нобелевские лауреаты: Зельман Ваксман. Антибиотики под ногами.
  27. Beadle, G.W., Tatum, E.L., Genetic control of biochemical reactions in Neurospora. Proc Natl Acad Sci, 27(11):499-506. 1941.
  28. 1 2 Жан Браше, википедия
  29. 1943: X-ray Diffraction of DNA
  30. https://www.genome.gov/25520250/online-education-kit-1944-dna-is-transforming-principle#:~:text=Oswald%20Avery%2C%20Colin%20MacLeod%2C%20and,bacteria%20that%20can%20cause%20pneumonia.
  31. Avery OT, Macleod CM, McCarty M. STUDIES ON THE CHEMICAL NATURE OF THE SUBSTANCE INDUCING TRANSFORMATION OF PNEUMOCOCCAL TYPES : INDUCTION OF TRANSFORMATION BY A DESOXYRIBONUCLEIC ACID FRACTION ISOLATED FROM PNEUMOCOCCUS TYPE III. J Exp Med. 1944 Feb 1;79(2):137-58. doi: 10.1084/jem.79.2.137. PMID: 19871359; PMCID: PMC2135445.
  32. 1944: Jumping Genes
  33. Hershey, A.D. and Chase, M. (1952) Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage. J Gen Physiol.
  34. Gurdon J. B., Elsdale T. R., Fischberg M. Sexually mature individuals of Xenopus laevis from the transplantation of single somatic nuclei //Nature. – 1958. – Т. 182. – №. 4627. – С. 64-65.
  35. AKIBA T, KOYAMA K, ISHIKI Y, KIMURA S, FUKUSHIMA T. On the mechanism of the development of multiple-drug-resistant clones of Shigella. Jpn J Microbiol. 1960 Apr;4:219-27. doi: 10.1111/j.1348-0421.1960.tb00170.x. PMID: 13681921.
  36. Ochiai K., Yamanaka T., Kimura K., Sawada, O. Inheritance of drug resistance (and its tranfer) between Shigella strains and Between Shigella and E. coli strains (яп.) // Hihon Iji Shimpor. — 1959. — Т. 1861. — С. 34.
  37. 1 2 Генетический код как система (Ратнер В.А. , 2000), БИОЛОГИЯ.
  38. JACOB F, MONOD J. Genetic regulatory mechanisms in the synthesis of proteins. J Mol Biol. 1961 Jun;3:318-56. doi: 10.1016/s0022-2836(61)80072-7. PMID: 13718526.
  39. HOLLEY RW, APGAR J, EVERETT GA, MADISON JT, MARQUISEE M, MERRILL SH, PENSWICK JR, ZAMIR A. STRUCTURE OF A RIBONUCLEIC ACID. Science. 1965 Mar 19;147(3664):1462-5. doi: 10.1126/science.147.3664.1462. PMID: 14263761.
  40. Woese C. R. The genetic code: The molecular basis for genetic expression. — New York: Harper & Row, 1967. — 186 p.
  41. Kleppe K, Ohtsuka E, Kleppe R, Molineux I, Khorana HG. Studies on polynucleotides. XCVI. Repair replications of short synthetic DNA's as catalyzed by DNA polymerases. J Mol Biol. 1971 Mar 14;56(2):341-61. doi: 10.1016/0022-2836(71)90469-4. PMID: 4927950.
  42. Paul Berg, David Baltimore, Sydney Brenner, Richard O. Roblin, Maxine F. Singer. Asilomar Conference on Recombinant DNA Molecules // Science. — 1975-06-06. — Т. 188, вып. 4192. — С. 991–994. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.1056638.
  43. Chien A, Edgar DB, Trela JM. Deoxyribonucleic acid polymerase from the extreme thermophile Thermus aquaticus. J Bacteriol. 1976 Sep;127(3):1550-7. doi: 10.1128/jb.127.3.1550-1557.1976. PMID: 8432; PMCID: PMC232952.
  44. “Sequence and organization of the human mitochondrial genome”. Nature. 290 (5806): 457—465. 1981. Bibcode:1981Natur.290..457A. DOI:10.1038/290457a0. PMID 7219534.
  45. Genetic Genealogy: The Basics and Beyond. — ISBN 978-1491840900.
  46. 1 2 3 4 Генетически модифицированные организмы (ГМО). Справка.
  47. [Campbell KH, McWhir J, Ritchie WA, Wilmut I. Sheep cloned by nuclear transfer from a cultured cell line. Nature. 1996 Mar 7;380(6569):64-6. doi: 10.1038/380064a0. PMID: 8598906. ].
  48. Ewen SW, Pusztai A. Effect of diets containing genetically modified potatoes expressing Galanthus nivalis lectin on rat small intestine. Lancet. 1999 Oct 16;354(9187):1353-4. doi: 10.1016/S0140-6736(98)05860-7. PMID: 10533866.
  49. Тайвань разводит светящихся зелеными свиней.
  50. Published GMO studies find no evidence of harm when corrected for multiple comparisons, Alexander Y. Panchin.
  51. Сумма биотехнологии. Руководство по борьбе с мифами о генетической модификации растений, животных и людей, глава 7 / Александр Панчин: АСТ: CORPUS; Москва; 2016 ISBN 978-5-17-093602-1
  52. 107 Nobel laureates sign letter blasting Greenpeace over GMOs.
  53. Laureates Letter Supporting Precision Agriculture (GMOs).
  54. 159 Laureates Supporting Precision Agriculture (GMOs).
  55. Chinese Scientists Just Cloned a Monkey—Here Are the Details.
  56. Cloning of Macaque Monkeys by Somatic Cell Nuclear Transfer.