Конотоксины

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Предшественник α-конотоксина
Alpha-Conotoxin from Conus pennaceus 1AKG.png
α-Конотоксин PnIB из Conus pennaceus, дисульфидные мостики показаны жёлтым цветом.
Идентификаторы
Символ Toxin_8
Pfam PF07365
InterPro IPR009958
PROSITE PDOC60004
SCOP 1mii
SUPERFAMILY 1mii
OPM superfamily 157
OPM protein 1akg
Доступные структуры белков
Pfam структуры
PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum 3D-модель
Ώ-конотоксин
Ziconotide 1DW5.png
Принципиальная схема трёхмерной структуры ω-конотоксина MVIIA (зиконотида). Дисульфидная связь показана золотистым цветом.
Идентификаторы
Символ Conotoxin
Pfam PF02950
InterPro IPR004214
SCOP 2cco
SUPERFAMILY 2cco
OPM superfamily 120
OPM protein 1fyg
Доступные структуры белков
Pfam структуры
PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum 3D-модель

Конотоксины — органические соединения, группа пептидных токсинов, продуцируемые хищными брюхоногими моллюсками из семейства Конусы (Conidae). Конотоксины являются сильнейшими нейротоксинами.

Конотоксины, которые состоят из 10—30 аминокислотных остатков, обычно имеют одну или несколько дисульфидных связей. Конотоксины обладают множеством механизмов воздействий, большинство из которых не определены. Однако, как представляется, многие из этих пептидов усиливают активность ионных каналов[1]. В последнее время в фармакологии широко изучаются свойства и применение некоторых конотоксинов[2].

Источники[править | править код]

Источниками конотоксинов или организмами продуцентами являются красивые морские хищные брюхоногие моллюски семейства Conidae.

Их ядовитый аппарат состоит из ядовитой железы, пузырька с ядом, канала, влагалища радулы и зубов радулы. Глотка и хоботок, являющиеся частью пищеварительной системы, также играют важную роль. Считается, что, готовясь уколоть, моллюск выдвигает зубы радулы из влагалища радулы и глотки в хоботок, чтобы вонзить их в тело жертвы. При уколе пузырёк и канал сжимаются, яд под давлением вгоняется во влагалище радулы и в свёрнутые, похожие на острый полый гарпун, зубы радулы.

Типы и биологическая активность[править | править код]

Число конотоксинов, активность которых была определена в настоящее время, составляет пять. Названия токсинов даны буквами греческого алфавита: α(альфа)-, δ(дельта)-, κ(каппа)-, μ(мю)- и ω(омега). Каждый из пяти типов конотоксинов воздействуют на различные виды рецепторов:

  • α-конотоксин ингибирует никотиновые ацетилхолиновые рецепторы нервной и мышечной тканей[3].
  • δ-конотоксин подавляет быструю инактивацию потенциал-зависимых натриевых каналов[4].
  • κ-конотоксин ингибирует калиевые каналы[5].
  • μ-конотоксин ингибирует потенциал-зависимые натриевые каналы мышц[6].
  • ω-конотоксин ингибирует потенциал-зависимые кальциевые каналы, N-типа[7]. Поскольку N-тип потенциал-зависимых кальциевых каналов связан с альгезией (чувствительность к боли), то ω-конотоксин оказывает обезболивающее действие: эффект ω-конотоксина M VII A в 100—1000 раз превышает анальгезирующий эффект морфина[8]. Вследствие этого, синтетический вариант ω-конотоксина M VII A нашёл применение в качестве анальгетического лекарственного препарата — зиконотида (торговое название — Приалт) [9].

Примечания[править | править код]

  1. Terlau H., Olivera B. M. Conus venoms: a rich source of novel ion channel-targeted peptides (англ.) // Physiol. Rev. (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 84, no. 1. — P. 41—68. — DOI:10.1152/physrev.00020.2003. — PMID 14715910.
  2. Olivera B. M., Teichert R. W. Diversity of the neurotoxic Conus peptides: a model for concerted pharmacological discovery. (англ.) // Mol Interv : journal. — 2007. — Vol. 7, no. 5. — P. 251—260. — DOI:10.1124/mi.7.5.7. — PMID 17932414.
  3. Nicke A., Wonnacott S., Lewis R. J. Alpha-conotoxins as tools for the elucidation of structure and function of neuronal nicotinic acetylcholine receptor subtypes (англ.) // Eur. J. Biochem. (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 271, no. 12. — P. 2305—2319. — DOI:10.1111/j.1432-1033.2004.04145.x. — PMID 15182346.
  4. Leipold E., Hansel A., Olivera B. M., Terlau H., Heinemann S. H. Molecular interaction of delta-conotoxins with voltage-gated sodium channels (англ.) // FEBS Lett. (англ.) : journal. — 2005. — Vol. 579, no. 18. — P. 3881—3884. — DOI:10.1016/j.febslet.2005.05.077. — PMID 15990094.
  5. Shon K. J., Stocker M., Terlau H., Stühmer W., Jacobsen R., Walker C., Grilley M., Watkins M., Hillyard D. R., Gray W. R., Olivera B. M. kappa-Conotoxin PVIIA is a peptide inhibiting the shaker K+ channel (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1998. — Vol. 273, no. 1. — P. 33—38. — DOI:10.1074/jbc.273.1.33. — PMID 9417043.
  6. Li R. A., Tomaselli G. F. Using the deadly mu-conotoxins as probes of voltage-gated sodium channels (англ.) // Toxicon (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 44, no. 2. — P. 117—122. — DOI:10.1016/j.toxicon.2004.03.028. — PMID 15246758.
  7. Nielsen K. J., Schroeder T., Lewis R. Structure-activity relationships of omega-conotoxins at N-type voltage-sensitive calcium channels (англ.) // J. Mol. Recognit. : journal. — 2000. — Vol. 13, no. 2. — P. 55—70. — DOI:10.1002/(SICI)1099-1352(200003/04)13:2<55::AID-JMR488>3.0.CO;2-O. — PMID 10822250. (недоступная ссылка)
  8. Bowersox S. S., Luther R. Pharmacotherapeutic potential of omega-conotoxin MVIIA (SNX-111), an N-type neuronal calcium channel blocker found in the venom of Conus magus (англ.) // Toxicon (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 36, no. 11. — P. 1651—1658. — DOI:10.1016/S0041-0101(98)00158-5. — PMID 9792182.
  9. Prommer E. Ziconotide: a new option for refractory pain (неопр.) // Drugs Today. — 2006. — Т. 42, № 6. — С. 369—378. — DOI:10.1358/dot.2006.42.6.973534. — PMID 16845440.