Ланостерол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ланостерол
Lanosterol skeletal.svg

Lanosterol-3D-sticks.png
Общие
Систематическое
наименование
​(3β)​-​Ланоста-​8,24-​диен-​3-​ол
Традиционные названия Ланостерол, криптостерол
Хим. формула C30H50O
Рац. формула C30H50O
Физические свойства
Состояние твердое
Молярная масса 426,72 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 138-140 °C
Химические свойства
Вращение +62,0° (хлороформ
Классификация
Рег. номер CAS 79-63-0
PubChem
Рег. номер EINECS 201-214-9
SMILES
InChI
ChEBI 16521
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Ланостерол — тетрациклический тритерпеноид, предшественник природных стероидов грибов и животных[1]. В его основе — ядро циклопентанпергидрофенантрена (стерана). Образуется из оксида сквалена с помощью фермента циклазы.

Клиническое значение[править | править код]

По предварительным данным полученным в исследованиях на собаках и кроликах обнаружено, что ланостерол может предотвратить и даже обратить вспять катаракту[2][3] Повторить эти результаты на вырезанной хирургически возрастной катаракте человека путём инкубации в растворе ланостерола в течение 6 дней по прописи Ling Zhao с соавт.[2] не удалось - замутнение не прошло[4]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Hubert Schaller. The role of sterols in plant growth and development // Progress in Lipid Research. — 2003-05-01. — Т. 42, вып. 3. — С. 163—175. — ISSN 0163-7827. — DOI:10.1016/S0163-7827(02)00047-4.
  2. 1 2 Ling Zhao, Xiang-Jun Chen, Jie Zhu, Yi-Bo Xi, Xu Yang, Li-Dan Hu, Hong Ouyang, Sherrina H. Patel, Xin Jin, Danni Lin, Frances Wu, Ken Flagg, Huimin Cai, Gen Li, Guiqun Cao, Ying Lin, Daniel Chen, Cindy Wen, Christopher Chung, Yandong Wang, Austin Qiu, Emily Yeh, Wenqiu Wang, Xun Hu, Seanna Grob et al. Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts (англ.) // Nature : journal. — 2015. — July. — DOI:10.1038/nature14650.
  3. Groß, M. (2015), Aggregate aufgelöst. Chemie in unserer Zeit. DOI:10.1002/ciuz.201580036
  4. Shanmugam, P. M., Barigali, A., Kadaskar, J., Borgohain, S., Mishra, D. K. C., Ramanjulu, R., & Minija, C. K. (2015). Effect of lanosterol on human cataract nucleus. Indian journal of ophthalmology, 63(12), 888-890 DOI:10.4103/0301-4738.176040

Ссылки[править | править код]