МКБ-10: Класс III

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50—D89)

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50 — D89)

Исключены: аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.935.9)

болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека ВИЧ (B2020. — B2424.)
врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q0000. — Q9999.)
новообразования (C0000. — D4848.)
осложнения беременности, родов и послеродового периода (O0000. — O9999.)
отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P0000. — P9696.)
симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R0000. — R9999.)
травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S0000. — T9898.)
эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E0000. — E9090.).

Анемии, связанные с питанием (D50-D53)

Исключена: недостаточность питания без упоминания об анемии, такие, как: дефицит меди (E61.0), дефицит молибдена (Е61 .5) дефицит цинка (Е60)
  • D53.953.9 Анемия, связанная с питанием, неуточнённая.

Гемолитические анемии (D55 — D59)

  • D5555. Анемия вследствие ферментных нарушений.
  • D5656. Талассемия
    • D56.056.0 Альфа-талассемия.
    • Исключена: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (Р56.-)
    • D56.156.1 Бета-талассемия Анемия Кули. Тяжёлая бета-талассемия. Серповидно-клеточная бета-талассемия. Талассемия: промежуточная, большая
    • D56.256.2 Дельта-бета-талассемия
    • D56.356.3 Носительство признака талассемии
    • D56.456.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
    • D56.856.8 Другие талассемии
    • D56.956.9 Талассемия неуточнённая. Средиземноморская анемия (с другой гемоглобинопатией). Талассемия (малая) (смешанная) (с другой гемоглобинопатией)
  • D5757. Серповидно-клеточные нарушения.
    • Исключены: другие гемоглобинопатии (D58.-) серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1)
    • D57.057.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом, Hb-SS болезнь с кризом
    • D57.157.1 Серповидно-клеточная анемия без криза. Серповидно-клеточная (ое): анемия, болезнь, нарушение.
    • D57.257.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточ­ные нарушения. Болезнь. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
    • D57.357.3 Носительство признака серповидно­клеточности. Носительство гемоглобина S[Hb-S]. Гетерозиготный гемоглобин S
    • D57.857.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
  • D5858. Другие наследственные гемолитические анемии
    • D58.058.0 Наследственный сфероцитоз. Ахолурическая (семейная) желтуха. Врождённая (сфероцитарная) гемолитическая желтуха. Синдром Минковского - Шоффара
    • D58.158.1 Наследственный эллиптоцитоз. Эллиптоцитоз (врождённый). Овалоцитоз (врождённый) (наследственный)
    • D58.258.2 Другие гемоглобинопатии. Аномальный гемоглобин БДУ. Врождённая анемия с тельцами Гейнца — Болезнь: НЬ-С, НЬ-D, НЬ-Е. Гемоглобинопатия БДУ. Гемолитическая болезнь, обусловленная неустойчивым гемо­глобином.
    • Исключены: семейная полицитемия (D75.0), болезнь НЬ-М (D74.0), наследственное персистирование фетального гемо­глобина (D56.4), полицитемия, связанная с высотой (D75.1), метгемоглобинемия (D74.-)
    • D58.858.8 Другие уточнённые наследственные гемолитические анемии. Стоматоцитоз
    • D58.958.9 Наследственная гемолитическая анемия, неуточнённая
  • D5959. Приобретённая гемолитическая анемия
    • D59.059.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
    • D59.159.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии. Аутоиммунная гемолитическая болезнь (холодовый тип) (теп­ловой тип). Хроническая болезнь, вызываемая холодовыми гемагглютининами. «Холодовая агглютининовая»: болезнь, гемоглобинурия. Гемолтическая анемия: холодовой тип (вторичная) (симптоматическая), тепловой тип (вторичная) (симптоматическая). Исключены: синдром Эванса (D69.3), гемолитическая болезнь плода и новорождённого (Р55.-), пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6)
    • D59.259.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия. Медикаментозная фермент дефицитная анемия
    • D59.359.3 Гемолитико-уремический синдром
    • D59.459.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии. Гемолитическая анемия: механическая, микроангиопатическая, токсическая
    • D59.559.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы — Микели).
    • Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
    • D59.659.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами. Гемоглобинурия: от нагрузки, маршевая, пароксизмальная холодовая.
    • Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
  • D59.859.8 Другие приобретённые гемолитические анемии
  • D59.959.9 Приобретённая гемолитическая анемия неуточнённая. Идиопатическая гемолитическая анемия хроническая.

Апластические и другие анемии (D60- D64)

  • D6060. Приобретённая чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения).
    • Включена: красноклеточная аплазия (приобретённая) (взрос­лых) (с тимомой)
    • D60.060.0 Хроническая приобретённая чистая красноклеточная аплазия
    • D60.160.1 Преходящая приобретённая чистая красноклеточная аплазия
    • D60.860.8 Другие приобретённые чистые красноклеточные аплазии
    • D60.960.9 Приобретённая чистая красноклеточная апла­зия неуточнённая
  • D6161. Другие апластические анемии.
    • Исключен: агранулоцитоз (D7070.)
    • D61.061.0 Конституциональная апластическая анемия. Аплазия (чистая) красноклеточная: врождённая, детская, первичная. Синдром Блекфана - Даймонда. Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития
    • D61.161.1 Медикаментозная апластическая анемия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
    • D61.261.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
    • D61.361.3 Идиопатическая апластическая анемия
    • D61.861.8 Другие уточнённые апластические анемии
    • D61.961.9 Апластическая анемия неуточнённая. Гипопластическая анемия БДУ. Гипоплазия костного мозга. Панмиелофтиз.
  • D6262. Острая постгеморрагическая анемия.
    • Исключена: врождённая анемия вследствие кровопотери у пло­да (P61.361.3)
  • D6363. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
    • D63.063.0 Анемия при новообразованиях (C00 — D48)
    • D63.863.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках.
  • D6464. Другие анемии.

Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 — D69)

  • D6565. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретённая. Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретённая. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная.
    • Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 — O07, O08.1), у новорождённого (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
  • D6666. Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением) Гемофилия: БДУ, А, классическая.
    • Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
  • D6767. Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX (с функциональным нарушением), тромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В
  • D6868. Другие нарушения свертываемости.
    • Исключены осложняющие: аборт, внематочную или молярную беремен­ность (O00-O07, O08.1), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
    • D68.068.0 Болезнь Виллебранда. Ангиогемофилия. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия.
    • Исключены: ломкость капилляров наследственная (D69.8), дефицит фактора VIII: БДУ (D66), с функциональным нарушением (D66)
    • D68.168.1 Наследственный дефицит фактора XI. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы.
    • D68.268.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания. Врождённая афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дефицит фактора: I (фибриногена), II (протромбина), V (лабильного), VII (стабильного), X (Стюарта-Прауэра), XII (Хагемана), XIII (фибринстабилизирующего). Дисфибриногенемия (врождённая). Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена
    • D68.368.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами. Гипергепаринемия Повышение содержания: антитромбина, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.
    • D68.468.4 Приобретённый дефицит фактора свертывания. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К.
    • Исключена: недостаточность витамина К у новорождённого (P53)
    • D68.868.8 Другие уточнённые нарушения свертываемости. Присутствие ингибитора системной красной волчанки
    • D68.968.9 Нарушение свертываемости неуточнённое
  • D6969. Пурпура и другие геморрагические состояния.
    • Исключены: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0), криоглобулинемическая пурпура (D89.1), идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3), молниеносная пурпура (D65), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
    • D69.069.0 Аллергическая пурпура. Пурпура: анафилактоидная, Геноха( — Шенлейна), нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит.
    • D69.169.1 Качественные дефекты тромбоцитов. Синдром Бернара-Сулье (гигантских тромбоцитов), Болезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения (геморрагическая) (наследственная). Тромбоцитопатия.
    • Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)
    • D69.269.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура. Пурпура: БДУ, сенильная, простая.
    • D69.369.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Эванса
    • D69.469.4 Другие первичные тромбоцитопении.
    • Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2), преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0), синдром Вискотта - Олдрича (D82.0)
    • D69.569.5 Вторичная тромбоцитопения
    • D69.669.6 Тромбоцитопения неуточнённая
    • D69.869.8 Другие уточнённые геморрагические состояния. Ломкость капилляров (наследственная). Сосудистая псевдогемофилия.
    • D69.969.9 Геморрагическое состояние неуточнённое

Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 — D77)

  • D7070. Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врождённая, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
    • Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
  • D7171. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врождённый дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
  • D7272. Другие нарушения белых кровяных клеток.
    • Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
    • D72.072.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
    • Исключен: синдром Чедиака - Хигаши (Chediak - Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
    • D72.172.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
    • D72.872.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
    • D72.972.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточ­ненное
  • D7373. Болезни селезенки
  • D7474. Метгемоглобинемия
    • D74.074.0 Врождённая метгемоглобиемия. Врождённая недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Метгемоглобинемия наследственная
    • D74.874.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретённая метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
    • D74.974.9 Метгемоглобинемия неуточнённая
  • D7575. Другие болезни крови и кроветворных органов.
    • Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
    • D75.075.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
    • Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
    • D75.175.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретённая, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
    • Исключены полицитемия: новорождённого (P61.1), истинная (D45)
    • D75.275.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
    • D75.875.8 Другие уточнённые болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
    • D75.975.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточнённая
  • D7676. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.

Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 — D89)

    • Включены: дефекты в системе комплемента, иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека ВИЧ, саркоидоз.
    • Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9), функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофи­лов (D71), болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20 — B24)
  • D8080. Иммунодефициты с преимуществен­ной недостаточностью антител
    • D80.080.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип). Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона], (с дефицитом гормона роста).
    • D80.180.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия. Агаммаглобулинемия с наличием В-лимфоцитов, несущих иммуноглобулины. Общая агаммаглобулинемия [CV Agamma]. Гипогаммаглобулинемия БДУ
    • D80.280.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина А IgA
    • D80.380.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G IgG
    • D80.480.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина М IgM
    • D80.580.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM)
    • D80.680.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией. Дефицит антител с гипериммуноглобулинемией.
    • D80.780.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
    • D80.880.8 Другие иммунодефициты с преимуществен­ным дефектом антител. Дефицит каппа-лёгких цепей
    • D80.980.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточнённый
  • D8181. Комбинированные иммунодефициты.
    • Исключена: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0)
    • D80.080.0 Тяжёлый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
    • D80.180.1 Тяжёлый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т-и В-клеток
    • D80.280.2 Тяжёлый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
    • D80.380.3 Дефицит аденозиндезаминазы.
    • D80.480.4 Синдром Незелофа
    • D80.580.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
    • D80.680.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости. Синдром «лысых лимфоцитов»
    • D80.780.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
    • D80.880.8 Другие комбинированные иммунодефициты. Дефицит биотинзависимой карбоксилазы
    • D80.980.9 Комбинированный иммунодефицит неуточнённый. Тяжёлое комбинированное иммунодефицитное расстройство БДУ
  • D8282. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами.
    • Исключена: атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) (G11.3)
    • D82.082.0 Синдром Вискотта-Олдрича (Wiscott-Aldrich syndrome). Иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой
    • D82.182.1 Синдром Ди Георга (Di George syndrome). Синдром дивертикула глотки. Вилочковой железы: алимфоплазия, аплазия или гипоплазия с иммунной недостаточностью.
    • D82.282.2 Иммунодефицит с карликовостью за счёт коротких конечностей
    • D82.382.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная болезнь
    • D82.482.4 Синдром гипериммуноглобулина Е IgE
    • D82.882.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточнёнными значительными дефектами
    • D82.982.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточнённый
  • D8383. Обычный вариабельный иммунодефицит
    • D83.083.0 Общий вариабельный иммунодефицит с пре­обладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
    • D83.183.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
    • D83.283.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
    • D83.883.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты.
    • D83.983.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточнённый
  • D8484. Другие иммунодефициты
    • D84.084.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
    • D84.184.1 Дефект в системе комплемента. Дефицит Cl ингибитора эстеразы (C1-INH)
    • D84.884.8 Другие уточнённые иммунодефицитные нару­шения
    • D84.984.9 Иммунодефицит неуточнённый
  • D8686. Саркоидоз
    • D86.086.0 Саркоидоз лёгких
    • D86.186.1 Саркоидоз лимфатических узлов
    • D86.286.2 Саркоидоз лёгких с саркоидозом лимфатических узлов
    • D86.386.3 Саркоидоз кожи
    • D86.886.8 Саркоидоз других уточнённых и комбинированных локализаций. Иридоциклит при саркоидозе (H22.l), Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе (G53.2), Саркоидная(ый): артропатия (M14.8), миокардит (I41.8), миозит (M63.3). Увеопаротитная лихорадка болезнь Герфордта
    • D86.986.9 Саркоидоз неуточнённый
  • D8989. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках.
    • Исключены: гиперглобулинемия БДУ (R77.1), моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
    • D89.089.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия. Гипергаммаглобулинемическая пурпура. Поликлональная гаммапатия БДУ
    • D89.189.1 Криоглобулинемия. Криоглобулинемия: эссенциальная, идиопатическая, смешанная, первичная, вторичная, Криоглобулинемическая(ий): пурпура, васкулит
    • D89.289.2 Гипергаммаглобулинемия неуточнённая
    • D89.889.8 Другие уточнённые нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифцирован­ные в других рубриках
    • D89.989.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточнённое. Иммунная болезнь БДУ

Ссылки

(D50-D89)] (англ.). International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. 10th Revision. Version for 2007. World Health Organization (05.04.2006). Проверено 11 апреля 2009. Архивировано 19 февраля 2012 года.