Метамфепрамон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Метамфепрамон
Dimethylcathinone.svg
Общие
Систематическое
наименование
2-​​(диметиламино)​-​1-​фенил-​1-​пропанон
Традиционные названия Диметилкатинон, диметилпропион, димепропион, N-метилэфедрон
Хим. формула C11H15NO
Физические свойства
Молярная масса 177,243 г/моль
Плотность 1,0±0,1 г/см³
Классификация
Рег. номер CAS 15351-09-4
PubChem
Рег. номер EINECS 239-384-1
SMILES
InChI
ChEBI 134812
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Метамфепрамо́н (МНН), также известный как диметилпропио́н, диметилметкатино́н или N-метилэфедро́н — химическое соединение класса фенилэтиламинов и катинонов, психостимулятор.

Использование[править | править код]

Метамфепрамон был оценен как подавитель аппетита и средство для лечения гипотонии, но никогда не был широко представлен на рынке[1].

Был распространён в Израиле под названием ракефет в качестве рекреационного препарата, но в 2006 году был запрещён[2].

Получение[править | править код]

Рацемический метамфепрамон получается через реакцию 2-бромпропиофенона с диметиламином[3]. (2S)-(-)-диметилкатинон получают окислением (1R,2S)-(-)-N-метилэфедрина раствором серной кислоты-дихромата натрия при температуре −5 °C[3].

Метаболизм[править | править код]

Метамфепрамон быстро разлагается в организме на меткатинон и N-метилпсевдоэфедрин[4].

Правовой статус[править | править код]

N-метилэфедрон и его производные включены в список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации[5].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Soholing W. E. Therapy of the orthostatic syndrome. Studies using dimepropion-HCl (нем.) // Fortschritte der Medizin. — 1982. — Т. 100, № 7. — С. 289—293.
  2. Judy Siegel-Itzkovich. Recreational drug 'rakefet' banned. Jpost.com (22 февраля 2006). Дата обращения 13 июня 2016.
  3. 1 2 Terry A. Dal Cason Synthesis and Identification of N,N-Dimethylcathinone Hydrochloride Архивная копия от 28 сентября 2015 на Wayback Machine
  4. Thevis, M; Sigmund, G; Thomas, A; Gougoulidis, V; Rodchenkov, G; Schänzer, W. Doping control analysis of metamfepramone and two major metabolites using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (англ.) // European Journal of Mass Spectrometry (англ.) : journal. — 2009. — Vol. 15, no. 4. — P. 507—515. — doi:10.1255/ejms.1010. — PMID 19661559.
  5. Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (с изменениями и дополнениями)