Гидроксипропилметилцеллюлоза

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Метилоксипропилцеллюлоза»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Общие
Хим. формула C₅₆H₁₀₈O₃₀
Классификация
Номер CAS 9004-65-3
PubChem 57503849
ChemSpider 21241863
Номер EINECS 618-389-6
ChEBI 30618
DrugBank DB11075
Е-номер E464
CC(COCC1C(C(C(C(O1)OC)OCC(C)O)OCC(C)O)OC2C(C(C(C(O2)COC)OC3C(C(C(C(O3)CO)OC)O)O)OC)OC)O
InChI=1S/C32H60O19/c1-15(34)10-44-14-20-25(27(45-11-16(2)35)29(31(43-8)48-20)46-12-17(3)36)51-32-28(42-7)26(41-6)24(19(49-32)13-39-4)50-30-22(38)21(37)23(40-5)18(9-33)47-30/h15-38H,9-14H2,1-8H3
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Оксипропилметилцеллюлоза, или гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) — смешанный эфир на основе метилцеллюлозы, содержащий в элементарном звене макромолекулы целлюлозы наряду с метоксильными гидроксипропильные группы. В нормальных условиях — твёрдое вещество (порошок).

Получение[править | править код]

Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) получают обработкой щелочной целлюлозы оксидом пропилена и метилхлоридом при 40-60 °С. Продукт представляет собой белое или слегка желтоватое порошкообразное или гранулированное вещество без запаха и вкуса; может иметь волокнистую форму. Характеризуется содержанием метоксильных и гидроксипропильных групп в элементарном звене, степенью замещения, а также вязкостью раствора. Наибольшее значение имеют водорастворимые продукты, содержащие 26-33 % (СЗ 1,4-1,7) метоксильных и 4-12 % (СЗ 0,10-0,28) гидроксипропильных групп.

Свойства[править | править код]

Основные физико-химические свойства эфира: плотность 1290—1310 кг/м³; насыпная плотность 283—499 кг/м³; температура плавления 240—260 °С; температура обугливания 300—305 °С; температура желатинизации водных растворов 65-90 °С.

ГПМЦ растворима в уксусной кислоте, смесях метанола и метиленхлорида, метанола и воды.

Применение[править | править код]

Из ГПМЦ получают (поливом, экструзией) прозрачные плёнки, которые могут стать нерастворимыми при добавлении в композицию перед переработкой многоосновных кислот (например, лимонной), глиоксаля, карбамидо-формальдегидных, меламино-формальдегидных и эпоксидных смол.