Метилформиат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Метилформиат
Methylformiat.svg
Метилформиат
Общие
Систематическое
наименование
Метилформиат
Традиционные названия метиловый эфир муравьиной кислоты
Хим. формула C₂H₄O₂
Рац. формула HCOOCH3
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 60,05 г/моль
Плотность 0,97 г/см³
Энергия ионизации 10,82 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. −99,8 °C
Т. кип. 31,8 °C
Т. всп. −21 °C
Т. свспл. 456 °C
Пр. взрв. 4,5 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 476 ± 1 мм рт.ст.[1]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3431
Классификация
Рег. номер CAS 107-31-3
PubChem
Рег. номер EINECS 203-481-7
SMILES
InChI
RTECS LQ8925000
ChEBI 77699
ChemSpider
Безопасность
ПДК 100 мг/м³
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Метилформиат — метиловый эфир муравьиной кислоты.

Свойства[править | править код]

Температура плавления −99,8 °C, температура кипения +31,8 °C; 0,97, 1,3431; растворим в воде (30,4 %), спирте, эфире; tвсп −21 °C; температура самовоспламенения +456 °C, КПВ 5,5—21,8 %.

Получение[править | править код]

В лаборатории метилформиат получают реакцией конденсации метанола и муравьиной кислоты:

HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O

Промышленный метилформиат получают из метанола и оксида углерода(II) в присутствии метилата натрия:

CH3OH + CO → HCOOCH3

Применение[править | править код]

Растворитель жиров, минералов и растительных масел, эфиров целлюлозы, жирных кислот; в производстве некоторых уретанов; формамида, моно- и диметилформамида, муравьиной кислоты; фумигант; ларвицид.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]