Метоксетамин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Метоксетамин
Methoxetamine.png
Общие
Систематическое
наименование

(RS)2-(3-метоксифенил)-2-(этиламино)циклогексанон[1]

Сокращения

MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE

Хим. формула

C₁₅H₂₁NO₂

Рац. формула

C15H21NO2

Физические свойства
Молярная масса

247,33 г/моль

Плотность

1,076 г/см³

Термические свойства
Т. кип.

389 °C

Т. воспл.

189 °C

Классификация
Рег. номер CAS

1239943-76-0

PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Метоксетамин (MXE) — диссоциатив класса арилциклогексиламинов (англ.). Это более сильнодействующий (в два-три раза) аналог кетамина. Как и кетамин, действует как антагонист NMDA-рецепторов и ингибитор обратного захвата дофамина, хотя он не был официально описан фармакологически[2]. Метоксетамин отличается от многих других диссоциативных анестетиков из класса арилциклогексиламинов в том, что он был специально разработан для продажи на «сером рынке»[3][4].

Получение[править | править код]

Циклопентил Гриньяра подвергают взаимодействию с 3-метоксибензонитрилом с образованием 3-метоксифенилциклопентилкетона, затем производится бромирование. Альфа-бромкетон превращают в основание Шиффа с этиламином, который затем нагревается с образованием метоксетамина[5]. Синтез метоксетамина.

Дозировки[править | править код]

Метоксетамин в виде порошка

Данные Erowid (для перорального приёма препарата):

  • Пороговая: 8—20 мг
  • Лёгкая: 10—30 мг
  • Средняя: 40—60 мг
  • Сильная: 50—100+ мг.

ВОЗ указывает следующий диапазон дозировок: 40—100 мг при пероральном употреблении, 20—100 мг интраназально, 10—80 мг при введении внутримышечно[6].

Первые эффекты: ≈15—20 мин
Выход на пик действия: через 20—25 мин
Окончание пика действия: через 1,5—2 часа
Пост-эффект: 1—4 часа.

Эффекты[править | править код]

  • Низкие дозы: эйфория, повышенная эмпатия, раскоординация движений, последовательности.
  • Средние дозы: растерянность, психическое возбуждение. Также могут быть непредсказуемые психоделические эффекты.
  • Высокие дозы: полная диссоциация, деперсонализация, галлюцинации.

Побочные эффекты приёма метоксетамина могут включать в себя: тахикардию, гипертонию, тошноту, рвоту и диарею[6].

Правовой статус[править | править код]

6 октября 2011 года метоксетамин, а также его производные, занесены в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён [7]. В Швейцарии MXE запрещён с декабря 2011 года [8].

Примечания[править | править код]

  1. EMCDDA Annual Report 2010. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2010). Проверено 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года.  (англ.)
  2. Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Methoxetamine: A novel ketamine analog and growing health-care concern". Clinical Toxicology: 1. doi:10.3109/15563650.2011.617310.  (англ.)
  3. Morris, H. Interview with a ketamine chemist: or to be more precise, an arylcyclohexylamine chemist. Vice Magazine (11 февраля 2011). Проверено 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года.  (англ.)
  4. (2014) «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Testing and Analysis.
  5. Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier The Characterization of 2-(3-Methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone (Methoxetamine) // Управление по борьбе с наркотиками США
  6. 1 2 Methoxetamine. Critical Review Report // Всемирная организация здравоохранения
  7. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
  8. Ordinance on the lists of narcotic drugs, psychotropic substances, precursors and auxiliary chemicals. Проверено 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года.  (нем.)