Метоксетамин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Метоксетамин
Methoxetamine.png
Общие
Систематическое
наименование
(RS)2-(3-метоксифенил)-2-(этиламино)циклогексанон[1]
Сокращения MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Хим. формула C₁₅H₂₁NO₂
Рац. формула C15H21NO2
Физические свойства
Молярная масса 247,33 г/моль
Плотность 1,076 г/см³
Термические свойства
Т. кип. 389 °C
Т. воспл. 189 °C
Классификация
Рег. номер CAS 1239943-76-0
PubChem 52911279
SMILES
InChI
ChemSpider 24721792
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Метоксетамин (MXE) — диссоциатив класса арилциклогексиламинов (англ.). Это более сильнодействующий (в два-три раза) аналог кетамина. Как и кетамин, действует как антагонист NMDA-рецепторов и ингибитор обратного захвата дофамина, хотя он не был официально описан фармакологически[2]. Метоксетамин отличается от многих других диссоциативных анестетиков из класса арилциклогексиламинов в том, что он был специально разработан для продажи на «сером рынке»[3][4].

Получение[править | править вики-текст]

Циклопентил Гриньяра подвергают взаимодействию с 3-метоксибензонитрилом с образованием 3-метоксифенилциклопентилкетона, затем производится бромирование. Альфа-бромкетон превращают в основание Шиффа с этиламином, который затем нагревается с образованием метоксетамина[5]. Синтез метоксетамина.

Дозировки[править | править вики-текст]

Метоксетамин в виде порошка

Данные Erowid (для перорального приёма препарата):

  • Пороговая: 8—20 мг
  • Лёгкая: 10—30 мг
  • Средняя: 40—60 мг
  • Сильная: 50—100+ мг.

ВОЗ указывает следующий диапазон дозировок: 40—100 мг при пероральном употреблении, 20—100 мг интраназально, 10—80 мг при введении внутримышечно[6].

Первые эффекты: ≈15—20 мин
Выход на пик действия: через 20—25 мин
Окончание пика действия: через 1,5—2 часа
Пост-эффект: 1—4 часа.

Эффекты[править | править вики-текст]

  • Низкие дозы: эйфория, повышенная эмпатия, раскоординация движений, последовательности.
  • Средние дозы: растерянность, психическое возбуждение. Также могут быть непредсказуемые психоделические эффекты.
  • Высокие дозы: полная диссоциация, деперсонализация, галлюцинации.

Побочные эффекты приёма метоксетамина могут включать могут включать в себя: тахикардию, гипертонию, тошноту, рвоту и диарею[6].

Правовой статус[править | править вики-текст]

6 октября 2011 года метоксетамин, а также его производные, занесены в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён [7]. В Швейцарии MXE запрещён с декабря 2011 года [8].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. EMCDDA Annual Report 2010. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2010). Проверено 18 марта 2012. Архивировано из первоисточника 29 июля 2012.  (англ.)
  2. Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Methoxetamine: A novel ketamine analog and growing health-care concern". Clinical Toxicology: 1. doi:10.3109/15563650.2011.617310.  (англ.)
  3. Morris, H. Interview with a ketamine chemist: or to be more precise, an arylcyclohexylamine chemist. Vice Magazine (11 февраля 2011). Проверено 18 марта 2012. Архивировано из первоисточника 29 июля 2012.  (англ.)
  4. (2014) «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Testing and Analysis.
  5. Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier The Characterization of 2-(3-Methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone (Methoxetamine) // Управление по борьбе с наркотиками США
  6. 1 2 Methoxetamine. Critical Review Report // Всемирная организация здравоохранения
  7. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
  8. Ordinance on the lists of narcotic drugs, psychotropic substances, precursors and auxiliary chemicals. Проверено 18 марта 2012. Архивировано из первоисточника 29 июля 2012.  (нем.)