Метопозавры

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
† Метопозавры
верхняя сторона черепа M. diagnosticus
верхняя сторона черепа M. diagnosticus
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Класс:
Земноводные
Отряд:
† Темноспондильные
Клада:
† Eutemnospondyli
Клада:
† Рахитомные
Подотряд:
† Стереоспондильные
Инфраотряд:
† Trematosauria
Надсемейство:
† Трематозавроиды
Семейство:
† Metoposauridae
Род:
† Метопозавры
Международное научное название
Metoposaurus Lydekker, 1890
Синонимы
  • Metopias Meyer, 1842[1]
Геохронология
Верхний триас
 237—201,3 млн лет

Метопозавр[2] (лат. Metoposaurus – «передний ящер») — вымерший род стереоспондильных темноспондильных амфибий, известных из позднего триаса Германии, Италии, Польши и Португалии[3][4]. Это в основном водное животное[5] обладало маленькими, слабыми конечностями, острыми зубами и большой плоской головой. Данное сильно приплюснутое существо в основном питалось рыбой, которую он ловил своими широкими челюстями с игольчатыми зубами. Метопозавр вырастал до 3 м (10 футов) в длину и весил около 450 кг (1000 фунтов)[6]. Многие метопозавры были обнаружены в массовых захоронениях, вероятно, они собирались вместе в высохших лужах во время засух.

Описание[править | править код]

Скелет метопозавра
Сравнение размеров с человеком

Череп[править | править код]

Слёзный[править | править код]

Слезная кость контактирует с носовой медиально, с верхней челюстью латерально, с префронтальной костью сзади медиально и с скуловой костью сзади. Таксономия метопозавров была основана на положении слезной кости , и были опубликованы разные мнения. По фотографии, опубликованной Hunt (1993), отмечается, что слезная железа входит в глазницу, вопреки предыдущей находке Fraas (1889).[4]  По словам Лукаса, тщательное изучение черепа и других черепов метопозавров не подтверждает это утверждение, и было отмечено, что неверная идентификация, возможно, была связана с плохой сохранностью окаменелости.[7] В 2007 году Сулей отметил, что вариабельность положения слезной железы достаточно мала, чтобы ее можно было использовать для филогенетического анализа, но с осторожностью.

Теменная[править | править код]

Исследование, проведенное Sulej (2007), показывает, что теменная кость контактирует с лобной спереди, заднелобной — переднебоковой, надвисочной — латерально и затеменной — сзади. Шишковидное отверстие находится в задней области теменной кости. Интересной особенностью, отмеченной Сулей при исследовании черепа Metoposaurus diagnosticus krasiejowensis, является то, что он имеет более короткую препинеальную область теменной кости, чем у Metoposaurus diagnosticus diagnosticus, и угол расширения шва, отделяющего теменную кость от надвисочной, имеет более низкое значение.[4]

Верхняя челюсть[править | править код]

нижняя часть черепа

Верхняя челюсть образует большой, полностью лишенный зубов выступ с 83–107 зубами. Первые зубы крупные, а дальше сзади размер зубов заметно уменьшается. С вентральной стороны верхняя челюсть контактирует с эктоптеригоидом, нёбной костью и сошником. В области хоан верхняя челюсть слегка расширяется медиально с небной стороны, где она граничит с хоаной. Край хоаны изменчив. У большинства черепов он слабо выражен и округлен, но в единичных случаях более цельный и резко очерченный.[4]

Позвоночный столб[править | править код]

Половина скелета M. Diagnosticus с позвонками и ребрами

По данным Sulej (2007), интерцентры шейного и грудного позвонков полностью окостенели. Плевроцентры не сохранились, и не обнаружено никаких доказательств того, что они присутствовали в виде хрящей. Атлас, ось, третий и четвертый шейные позвонки характерны и сходны с таковыми у других стереоспондилов. Морфология атланта, оси, а также третьего и четвертого позвонков предполагает, что шея метопозавра была относительно гибка. Интерцентры области контакта позвоночника с плечевым поясом плоские спереди и сзади. Невральные дуги имеют почти вертикально поставленные презигапофизы (см. постшейные позвонки). Это говорит о том, что в этой области боковые изгибы позвоночного столба были очень ограничены. Вероятно, он был связан через сочленение позвоночного столба с плечевым поясом. Жесткость позвоночника метопозавра в области соприкосновения конечностей, по-видимому, была необходима для плавания. Он также описывает, что у Metoposaurus diagnosticus krasiejowensis, парапофизы укорачиваются сзади, как и у плагиозавридов. Интерцентры спинных и крестцовых позвонков полностью окостенели и образуют довольно короткие диски, не связанные с невральными дугами. В спинно-крестцовом отделе они имеют переднюю и заднюю поверхности вогнутые или заднюю поверхность почти плоскую. Это состояние напоминает таковое в туловище плезиозавров и отчасти ихтиозавров, что подтверждает водный образ жизни.[4]

Открытие и виды[править | править код]

Реконструкция Metoposaurus krasiejowensis

Открытие[править | править код]

Самое раннее упоминание о Metoposauridae относится к 1842 году, когда фон Мейер описал дорсальный вид крыши черепа лабиринтодонта из Койпера Шильфсандштейна из Фейербахера Хайде недалеко от Штутгарта . Позже Мейер предпринял попытку реконструкции того же образца и назвал его Metopias diagnosticus. Однако позже Лидеккер переименовал этот вид в Metoposaurus diagnosticus в 1890 году, потому что название Metopias уже использовалось.[4][8]

Виды[править | править код]

В зависимости от положения слезной железы в черепе Metoposauridae делятся на две линии. К группе слезных органов, расположенных снаружи глазницы , относятся Buettnererpeton bakeri, Dutuitosaurus ouazzoui, Arganasaurus lyazidi и Apachesaurus gregorii. У них наблюдается тенденция к уменьшению глубины ушной вырезки и уменьшению размеров тела. Metoposaurus diagnosticus, Metoposaurus diagnosticus krasiejowensis и Panthasaurus maleriensis попадают в категорию слезных, образующих край орбиты.[4]

  • Metoposaurus diagnosticus (Мейер, 1842 г.)

Окаменелости были обнаружены среди других мест в формации Gres à Avicula contorta во Франции, формации Weser в Германии и формации Raibl в Италии. У этого вида передняя вершина слезной кости ближе к ноздрям, чем вершина префронтальной; interclavicle с задней частью длиннее, чем у Panthasaurus maleriensis.[4] [9] Metoposaurus Diagnosticus Diagnosticus обитал в западной части Германского бассейна , по крайней мере, от Шильфсандштайна до осадконакопления слоев Лерберг.[4]

  • Metoposaurus krasiejowensis (Сулей, 2002 г.)

Окаменелости были обнаружены в формации Дравно Гладс в Польше. Вид имеет очень короткую промежностную часть теменного с высокой величиной угла раскрытия швов, частично отделяющихся от надвисочного (среднее значение угла 21,81). Некоторые черепа имеют большое квадратное отверстие и маленькое околоквадратичное отверстие.[4]  Его предполагаемая длина черепа составляла до 47,5 см.[4]

  • Metoposaurus algarvensis (Brusatte et al. 2015)

Из позднетриасовой формации Грес-де-Сильвеш в Алгарве, Португалия. У него более широкий череп, чем у любого другого метопозавра. Он был назван Стивеном Брусаттом , Ричардом Батлером, Октавио Матеусом и Себастьяном Стайером.[3]  Предполагаемая длина нижней челюсти составляла до 65 см.[3]

Виды, ранее включавшиеся в род[править | править код]

  • Metoposaurus maleriensis (Чоудхури, 1965)

Описан из формации Малери в Центральной Индии,[8]  Чакраворти и Сенгупта (2018) переименовали в Panthasaurus maleriensis.

  • Metoposaurus azerouali (Дютюит, 1976)[10]

Описан из группы аргана в Марокко. Перенесён в род Arganasaurus Буффой и др. (2019)[11].

Синонимы и nomina dubia[править | править код]

  1. Metoposaurus stuttgartensis: синоним, впервые описан Фраасом (1913) из Keuper Lehbergstufe в Зонненберге, недалеко от Штутгарта. Фраас идентифицировал виды на основе межключицных и левой ключиц, позвонков и фрагментов ребер, которые сейчас находятся в Штутгартском музее[12].
  2. Metoposaurus santaecrucis: nomina dubia, был описан Кокеном (1913) на основе частичного черепа, найденного в Хайлигенкройце, и этот образец сейчас находится в Университетском музее Тюбингена[13].
  3. Metoposaurus heimi был описан Куном (1932) на основании полного черепа из среднего Кеупера Блазенсандштейна в Верхней Франконии. Образец в настоящее время находится в Музее палеонтологии и исторической геологии в Мюнхене[4].

География и история[править | править код]

Metoposauridae известны из раннего позднего триаса ( карний ) Кеупера Германии и Австрии. Также поступали неподтвержденные уведомления с Мадагаскара (Dutuit, 1978) и Китая (Yang, 1978)[4][14][15]. Metoposaurus diagnosticus krasiejoviensis является наиболее многочисленной амфибией из семейства Metoposauridae на участке Красеюв (название вида происходит от места), расположенном на юге Польши[16].

Среди стереоспондилов метопозавры были одними из последних выживших. Тем не менее, некоторые темнопсондильные известны из юрского периода. Последний стереоспондил — раннемеловой Koolasuchus (семейство Chigutisauridae) из Австралии, где темноспондилы выжили, вероятно, благодаря холодному климату того времени.

Палеобиология[править | править код]

Передвижение[править | править код]

Цифровая реконструкция метопозавра под водой

Изучение позвоночника и сочленений конечностей метопозавра позволяет предположить, что они использовали свои конечности как ласты и плавали, совершая одновременные и симметричные движения конечностями, подобно плезиозаврам.[4] Недавнее исследование, проведенное в Польше, предполагает, что широкая, плоская голова и кости передних конечностей, широкие передние лапы и большой хвост Metoposaurus diagnosticus являются важными характеристиками, которые привели исследователей к выводу, что они плавали в эфемерных озерах в сезон дождей и использовали голову и предплечья, чтобы закапываться под землю, когда начинался сухой сезон. В ходе исследования установлено, что костномозговая область заполнена хорошо развитой трабекулярной костью. Следы роста во всех костях организованы в виде толстых слоев сильно васкуляризированных зон и толстых компактных колец с многочисленными линиями покоя, что может соответствовать благоприятным влажным и неблагоприятным продолжительным засушливым сезонам[17].

Естественные враги[править | править код]

Точные естественные враги Metoposaurus неизвестны, но в тех же отложениях были обнаружены хищные фитозавры[18].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Metoposaurus (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 7 июля 2020).
  2. ↑ "Доклады Академии наук СССР". Доклады Академии наук. 100: 164. 1955.
  3. ↑ 1 2 3 Stephen L. Brusatte, Richard J. Butler, Octávio Mateus, J. Sébastien Steyer. A new species of Metoposaurus from the Late Triassic of Portugal and comments on the systematics and biogeography of metoposaurid temnospondyls (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2015-05-04. — Vol. 35, iss. 3. — P. e912988. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2014.912988. Архивировано 4 марта 2022 года.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Tomasz Sulej, Grzegorz Niedźwiedzki. A new large capitosaur temnospondyl amphibian from the Early Triassic of Poland // Acta Palaeontologica Polonica. — 2011. — ISSN 0567-7920. — doi:10.4202/app.2011.0025.
  5. ↑ Mateusz Antczak, Adam Bodzioch. Ornamentation of dermal bones of Metoposaurus krasiejowensis and its ecological implications // PeerJ. — 2018-07-31. — Т. 6. — С. e5267. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.5267.
  6. ↑ Richard Gaines. Coelophysis. — Edina, Minn.: Abdo Pub. Co, 2001. — 32 pages с. — ISBN 1-57765-488-9, 978-1-57765-488-9.
  7. ↑ Spencer G. Lucas, Lawrence H. Tanner. MULTIPLE, MAJOR EXTINCTIONS OF THE LATE TRIASSIC // Geological Society of America Abstracts with Programs. — Geological Society of America, 2018. — doi:10.1130/abs/2018am-322109.
  8. ↑ 1 2 A new metoposaurid amphibian from the upper Triassic Maleri formation of Central India // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. — 1965-11-18. — Т. 250, вып. 761. — С. 1–52. — ISSN 2054-0280. — doi:10.1098/rstb.1965.0019.
  9. ↑ Hannes Löser. Stratigraphy of Cretaceous coral genera // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. — 2006-01-16. — Т. 238, вып. 2. — С. 231–277. — ISSN 0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/238/2006/231.
  10. ↑ Sanjukta Chakravorti, Dhurjati Prasad Sengupta. Taxonomy, morphometry and morphospace of cranial bones of Panthasaurus gen. nov. maleriensis from the Late Triassic of India (англ.) // Journal of Iberian Geology. — 2019-06. — Vol. 45, iss. 2. — P. 317–340. — ISSN 1886-7995 1698-6180, 1886-7995. — doi:10.1007/s41513-018-0083-1.
  11. ↑ Description des Cetonides nouveaux recueillis par M. L. Burgeon au Congo Belge et appartenant aux collections du Museum national d'Histoire naturelle, 2me note // Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle.. — 1921. — Т. 1921. — С. 279–284. — ISSN 1148-8425. — doi:10.5962/bhl.part.27732.
  12. ↑ E. Fraas. [http://dx.doi.org/10.1007/bf01493265 Die neuesten Dinosaurierfunde in der schw�bischen Trias] // Die Naturwissenschaften. — 1913-11. — Т. 1, вып. 45. — С. 1097–1100. — ISSN 1432-1904 0028-1042, 1432-1904. — doi:10.1007/bf01493265.
  13. ↑ A. Köhler. Beiträge zur Kenntnis der Entwickelung des Militär-Badewesens und der von Pfuelschen Schwimmanstalt in Berlin // Beiträge zur Kenntnis der Entwickelung des Militär-Badewesens und der von Pfuelschen Schwimmanstalt in Berlin. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1913. — С. 1–31. — ISBN 978-3-662-34400-2, 978-3-662-34671-6.
  14. ↑ Joseph de Joannis. Descriptions de quelques formes remarquables de Lépidoptères provenant de la région de Vannes (Morbihan) // Bulletin de la Société entomologique de France. — 1908. — Т. 13, вып. 3. — С. 45–46. — ISSN 0037-928X. — doi:10.3406/bsef.1908.24268.
  15. ↑ Tomasz Sulej, Grzegorz Niedźwiedzki, Robert Bronowicz. A new Late Triassic vertebrate fauna from Poland with turtles, aetosaurs, and coelophysoid dinosaurs // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2012-09. — Т. 32, вып. 5. — С. 1033–1041. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2012.694384.
  16. ↑ Ewa Barycka. Morphology and ontogeny of the humerus of the Triassic temnospondyl amphibian Metoposaurus diagnosticus // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. — 2007-03-01. — Т. 243, вып. 3. — С. 351–361. — ISSN 0077-7749. — doi:10.1127/0077-7749/2007/0243-0351.
  17. ↑ Dorota Konietzko-Meier, Nicole Klein. Unique growth pattern of Metoposaurus diagnosticus krasiejowensis (Amphibia, Temnospondyli) from the Upper Triassic of Krasiejów, Poland // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 2013-01. — Т. 370. — С. 145–157. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/j.palaeo.2012.12.003.
  18. ↑ Octávio Mateus, Richard J. Butler, Stephen L. Brusatte, Jessica H. Whiteside, J. Sébastien Steyer. The first phytosaur (Diapsida, Archosauriformes) from the Late Triassic of the Iberian Peninsula // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2014-06-07. — Т. 34, вып. 4. — С. 970–975. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2014.840310.

Ссылки[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Метопозавры&oldid=134140375