Моксонидин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Моксонидин
Moxonidine.svg
Химическое соединение
ИЮПАК 4-хлоро-N-(4,5-дигидроo-1H-имидазол-2-yl)-6-метокси-2-метилпиримидин-5-амин
Брутто-формула C9H12ClN5O
Молярная масса 241.677 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 88%
Период полувывед. 2.2 часа
Экскреция Почки
Лекарственные формы
Таблетки
Способы введения
Орально

Моксонидин (МНН) — гипотензивное лекарственное средство. Применяется для лечения артериальной гипертонии у пациентов, которые имеют повышенный вес (избыточную массу тела, ожирение, сахарный диабет). Стимулируя имидазолиновые рецепторы, моксонидин устраняет влияние симпатической нервной системы на развитие артериальной гипертонии и нарушения обмена веществ, в том числе и ожирение, и нарушения обмена инсулина. Способствует снижению избыточного веса и нормализации пищевого поведения, наряду с контролем артериального давления.

Проводившиеся в 2003 году исследования клинической эффективности моксонидина на больных сердечной недостаточностью III—IV класса по NYHA было прервано из-за почти двукратного превышения смертности в контрольной группе над плацебо-группой[1]. В этом исследовании суточная доза препарата составляла 3,0 мг, в то время как обычно препарат назначается в дозировке 0,2-0,6 мг в день.

Примечания[править | править код]

  1. Cohn J et al. Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON) (англ.) // Eur J Heart Fail : journal. — 2003. — Vol. 5, no. 5. — P. 659—667. — DOI:10.1016/S1388-9842(03)00163-6. — PMID 14607206.

Ссылки[править | править код]


C02