Морской ангел (моллюск)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Морской ангел
Морской ангел (моллюск)
Морской ангел Clione limacina
Научная классификация
Царство: Животные
Тип: Моллюски
Класс: Брюхоногие
Отряд: Gymnosomata
Надсемейство: Clionoidea
Семейство: Clionidae
Род: Clione
Вид: Морской ангел
Латинское название
Clione limacina (Phipps, 1774)

Морской ангел, или северный клион[1] (лат. Clione limacina) — вид брюхоногих моллюсков из отряда Gymnosomata[2]. Хищные пелагические организмы, специализирующиеся на питании «морскими чертями» — моллюсками из рода Limacina[3][4]. Морские ангелы населяют холодные воды Северного полушария[5]. Массовые скопления этих моллюсков могут служить пищей для беззубых китов[6] и морских птиц.

Распространение[править | править вики-текст]

Долгое время морских ангелов рассматривали как единый вид, распространённый в холодных водах обоих полушарий[6]. Однако в 1990 году по результатам сравнения морфологии моллюсков из северных и южных популяций было сделано заключение об их видовой самостоятельности[5]. Антарктические морские ангелы получили название Clione antarctica[5].

Взрослые моллюски держатся на глубинах до 500 м, личинки — до 200 м[7].

Строение[править | править вики-текст]

Тело морских ангелов обладает торпедообразной формой и практически прозрачно. Его длина обычно составляет 2—2,5 см[5], иногда достигая 4 см[6]. Хорошо отграниченная от туловища голова несёт две пары щупалец[8]. Первая пара находится по бокам от расположенного на переднем конце тела рта[3]. Вторая, несущая рудиментарные глаза, — на спинной стороне головы, ближе к её заднему краю[8]. Как и другие Gymnosomata, морские ангелы лишены раковины, мантийной полости и жабр[8]. Нога претерпевает значительную редукцию: от неё сохраняется лишь пара локомоторных выростов (параподий)[8] и небольшое образование на брюшной стороне тела сразу позади головы.

Параподии[править | править вики-текст]

Параподии представляют собой тонкие пластинки в форме неправильных пятиугольников, основания которых присоединены к телу параллельно его продольной оси. Длина основания параподии и её ширина приблизительно равны, у крупных экземпляров составляют около 5 мм при толщине около 250 мкм[8]. Стенка этих выростов содержит нескольких групп мышц, которые с помощью синхронных гребных движений в трансверсальной плоскости продвигают тело моллюска вперёд[8]. Внутри параподии находится полость тела, в которой залегают основные нервы, управляющие движением, и ещё три группы мышц: втягивающие параподии в тело, сокращающие их длину и толщину[8]. Расправление происходит за счёт давления полостной жидкости[8].

Размножение и развитие[править | править вики-текст]

Морские ангелы — гермафродиты с перекрёстным оплодотворением. Размножение происходит на протяжении практически всего года, однако пик нереста приходится на весну—начало лета, когда в арктических водах происходит массовое размножение планктонных водорослей, служащих пищей ранним личинкам — велигерам[7]. Распределение велигеров и молодых политрохных (имеющую несколько венчиков ресничек) личинок приурочено к верхним 100—200 м воды, где обилие фитопланктона велико[7].

Питание[править | править вики-текст]

Взрослые морские ангелы и поздние личинки специализируются на поедании «морских чертей»[9] — раковинных крылоногих моллюсков лимацин (Limacina, =Spiratella), тоже обитающих в толще воды[3][4]. Обнаружив жертву, моллюск подплывает к ней, захватывает тремя парами выворачивающихся наружу буккальных конусов и с их помощью поворачивает жертву устьем раковины к своему рту[3]. После этого хищник выскребает мягкие ткани, выдвигая и втягивая пучки хитиновых крючьев, расположенные в парных мешках в ротовой полости[3]. Заглатывание поступающей пищи осуществляется за счёт движений другого элемента ротового аппарата — радулы[3]. Обработка одной жертвы занимает от 2 до 45 минут, после чего пустая раковина отбрасывается[4]. Морские ангелы могут длительное время (несколько месяцев) обходиться без пищи, существуя за счет запасов жира[10].

Велигеры питаются фитопланктоном, но уже через 2—3 дня после превращения в политрохную личинку при длине тела 0,3 мм переходят на питание велигерами Spiratella, а достигнув 0,6 мм, начинают охотиться на претерпевших метаморфоз жертв[4].

Модельный объект в нейрофизиологии[править | править вики-текст]

Нервная система морского ангела

Как и многие другие заднежаберные брюхоногие, морские ангелы обладают крупными идентифицируемыми нейронами и выступают в роли модельных объектов для изучения клеточных механизмов локомоции и поведения, установления межнейронных связей и др.[11][12][13]

В искусстве и культуре[править | править вики-текст]

В Японии морской ангел и созданные на основе его образа персонажи — распространенные герои детских книжек[источник не указан 2795 дней]. Морской ангел — популярный мотив в изготовлении сувениров, ювелирных украшений, декоративных скульптур и т. п.[источник не указан 2795 дней]. Образ Покемонов 4-го поколения: Манафи (№ 490 — Manaphy) и Фион (№ 489 — Phione) создан на основе внешнего вида морского ангела.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Клио, крылоногие моллюски // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  2. Вид Морской ангел (моллюск) в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species(англ.)
  3. 1 2 3 4 5 6 Hermans C. O., Satterlie R. A. (1992). Fast-strike feeding behavior in a pteropod mollusk, Clione limacina Phipps. Bioligical Bulletin, vol. 182, pp. 1—7. Текст  (англ.)
  4. 1 2 3 4 Conover R. J., Lalli C. M. (1972). Feeding and growth in Clione limacina (Phipps), a pteropod mollusc. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, vol. 9(3), pp. 279—302. DOI:10.1016/0022-0981(72)90038-X  (англ.)
  5. 1 2 3 4 Статья о Clione limacina на seaslugforum.net  (англ.)
  6. 1 2 3 Морской ангел (моллюск) — статья из Большой советской энциклопедии
  7. 1 2 3 Mileikovsky S. A. (1970). Breeding and larval distribution of the pteropod Clione limacina in the North Atlantic, Subarctic and North Pacific Oceans. Marine Biology, vol. 6(4), pp. 317—334. abstract  (англ.)
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 Satterlie R. A., LaBarbera M., Spencer A. N. (1985). Swimming in the Pteropod Mollusc, Clione limacina: I. Behaviour and Morphology. Journal of Experimental Biology, vol. 116,pp. 189—204 Текст  (англ.).
  9. Наумов А. Д., Федяков В. В. Вечно живое Белое море. — СПб.: Издательство СПбГДТЮ, 1993. — 336 с. — ISBN 5-88494-064-5.
  10. Boer M., Graeve M., Kattner G., 328 (2006). Impact of feeding and starvation on the lipid metabolism of the Arctic pteropod Clione limacina. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, vol. 328(1), pp. 98-112. DOI:10.1016/j.jembe.2005.07.001  (англ.)
  11. Panchin Y. V., Arshavsky Y. I., Deliagina T. G., Orlovsky G. N., Popova L. B., Selverston A. I. (1996). Control of locomotion in the marine mollusc Clione limacina. XI. Effects of serotonin // Experimental Brain Research. — 1996. — Vol. 109, № 2. — P. 361—365. — DOI:10.1007/BF00231794.
  12. Zelenin P. V., Panchin Y. V. (2000). Projection pattern and target selection of Clione limacina motoneurons sprouting within an intact environment. Journal of Comparative Neurology, vol. 423(2), pp. 220—226. abstract  (англ.)
  13. Baranova A., Ivanov D., Petrash N., Pestova A., Skoblov M., Kelmanson I., Shagin D., Nazarenko S., Geraymovych E., Litvin O. et al. (2004). The mammalian pannexin family is homologous to the invertebrate innexin gap junction proteins. Altering electrical connections in the nervous system of the pteropod mollusc Clione limacina by neuronal injections of gap junction mRNA. A ubiquitous family of putative gap junction molecules. Genomics, 2004, vol. 83, pp. 706—716. DOI:10.1016/j.ygeno.2003.09.025  (англ.)