Неогексан
| Неогексан | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
2,2-Диметилбутан | ||
| Традиционные названия | неогексан, неогексилгидрид | ||
| Хим. формула | |||
| Рац. формула | |||
| Физические свойства | |||
| Состояние | бесцветная жидкость | ||
| Молярная масса | 86,18 г/моль | ||
| Плотность | 0,65 г·см−3[1] | ||
| Энергия ионизации | 10,06 эВ[4] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | −100 °C | ||
| • кипения | 50 °C | ||
| • вспышки | -48 °C | ||
| Давление пара | 36,88 кПа (при 20 °C) | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | практически нерастворим (24 мг·л−1 при 25 °C)[1] | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,369 (20 °C)[2] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 75-83-2 | ||
| PubChem | 6403 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-906-8 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 6163 | ||
| Безопасность | |||
| Предельная концентрация | 300 мг/м³[3] | ||
| ЛД50 | 23005 мг/кг | ||
| Токсичность | Класс опасности по ГОСТ 12.1.007: IV | ||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{14}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6a3072e83b3a4d375fe44545a6a905843b55b8e4)
![{\displaystyle {(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {C} {-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2f562b094345d95b079ff5a53fc89336fa3db4ec)
Не́огекса́н — органическое вещество, насыщенный углеводород разветвлённого строения с химической формулой , относящийся к классу алканов. Является изомером гексана, название по ИЮПАК — 2,2-диметилбута́н. В обычных условиях неогексан представляет собой бесцветную жидкость с запахом, напоминающим запах фенола[1]. По другим данным запаха не имеет. Плохо очищенный имеет запах, обусловленный примесями ароматических соединений — бензола, фенола.
Некоторые производные неогексана (спирты) включены в списки запрещённых веществ как прекурсоры боевых отравляющих веществ, например, пинаколиловый спирт[5].
Из всех изомеров гексана, неогексан имеет наименьшую температуру кипения.
Неогексан находит применение как добавка к моторному маслу, в качестве растворителя органических веществ.
Получение
[править | править код]Студент Бутлерова В. Н. Горяинов открыл углеводород, который он назвал триметилэтилформеном, в 1872 году путём кросс-конденсации терт-бутил йодида с этилцинком.[6]
2,2-Диметилбутан может быть получен путем гидроизомеризации 2,3-диметилбутана в присутствии кислотного катализатора[7].
Применение
[править | править код]2,2-Диметилбутан используется в автомобильном и авиационном топливе для увеличения октанового числа[1]. Также применяется как растворитель органических веществ, при экстракции масел из семян растений, в качестве добавки к моторному маслу.
Взрыво- и пожароопасность
[править | править код]2,2-Диметилбутан образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси, имеет температуру вспышки −48 °C[1]. Концентрационные пределы взрываемости в смеси с воздухом 1,2 % по объёму (40 г/м3) — нижний предел и 7 % по объёму (260 г/м3) — верхний предел[1][8]. Пороговая энергия воспламенения 0,25 мДж[1]. Температура самосвопламенения 435 °C[1][8].
Физиологическое воздействие
[править | править код]Неогексан относится к малоопасным веществам (Класс опасности IV)[9]. Обладает слабым общетоксичным действием; действует на организм человека наркотически.
В больших концентрациях неогексан вредно воздействует на ЦНС и почки. Хроническое отравление может вызвать паралич конечностей. Проникает через неповреждённую кожу.
ПДК вещества в воздухе — 300 мг/м³[10]; ЛД50 на крысах — 23005 мг/кг[11].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Record of 2,2-Dimethylbutan in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ Datenblatt 2,2-Dimethylbutane, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011 (PDF).
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_Опасности (недоступная ссылка) по ГН-98
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Конвенция о химическом оружии. Приложение по химикатам. В. Списки химикатов / ОЗХО
- ↑ Журнал Русского физико-химического общества. — Тип-ія Б. Демакова, 1872. — 718 с.
- ↑ Eintrag zu 2,2-Dimethylbutane in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 20. April 2016.
- ↑ 1 2 Brandes E., Möller W.: Sicherheitstechnische Kenngrößen — Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW — Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_Neohexane (недоступная ссылка)
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_Hydrocarbons (недоступная ссылка)
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_ЛД50 (недоступная ссылка)
