Острый миелобластный лейкоз с созреванием

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Острый миелобластный лейкоз с созреванием
Миелобласт
Миелобласт
МКБ-11 XH1XJ9
МКБ-10-КМ C92.0
МКБ-О M9874/3
MeSH D015470

Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза.[1]

Причины[править | править код]

Этот подтип острого миелоидного лейкоза часто характеризуется транслокацией части хромосомы 8 на 21-ю хромосому, так называемой [t(8;21)(q22;q22);].[2] В обеих участках ДНК кодирует два различных белка, RUNX1 и ETO. При транслокации оба гена транскрибируются и затем транслируются в одну большую аберрантную белковую последовательность, так называемый RUNX1-ETO фузионный белок, или «белок AML M2», который нарушает регуляцию клеточного цикла и созревание миелоидных клеток, что позволяет клеткам безостановочно делиться и приводит к развитию лейкоза.

Примечания[править | править код]

  1. Acute Myeloid Leukemia - Signs and Symptoms. Дата обращения: 15 сентября 2014. Архивировано 1 октября 2010 года.
  2. Taj A.S., Ross F.M., Vickers M., et al. t(8;21) myelodysplasia, an early presentation of M2 AML (англ.) // Br. J. Haematol.  (англ.) : journal. — 1995. — Vol. 89, no. 4. — P. 890—892. — doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x. — PMID 7772527.

Ссылки[править | править код]