Пахитена

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Различные стадии мейоза (пахитена, диплотена, метафаза II) при сперматогенезе у саранчи
В пахитене завершается формирование синаптонемного комплекса между гомологичными хромосомами. Центральный элемент и белки SYCP1, SYCP3 являются компонентами синаптонемного комплекса.

Пахитена, или пахинема (греч. πάχους — толстый и νήμα — нить) — это одна из стадий профазы первого деления мейоза, называемая также стадией толстых нитей, во время которой завершается формирование синаптонемного комплекса между гомологичными хромосомами, и происходит кроссинговер[1]. Пахитене предшествуют такие стадии профазы I мейоза, как лептотена (стадия тонких нитей) и зиготена. После неё следует диплотена и диакинез.

Термин «пахитена» наряду с «лептотена» и «диплотена» впервые использовал бельгийский цитолог Ганс фон Винивартер (Hans von Winiwarter) в 1900 году[1].

Конъюгирующие гомологичные хромосомы, каждая из которых состоит из двух хроматид, образуют на стадии пахитены биваленты, число которых соответствует гаплоидному числу хромосом[2]. К концу этой стадии мейоза биваленты укорачиваются и утолщаются, составляя около ¼ длины хромосомы в лептотене. Характерной чертой пахитены является чётко выраженная хромомерная структура хромосом. В пахитене строго выявляется индивидуальность каждого хромомера, что позволило создать цитологические карты пахитенных хромосом для некоторых видов и использовать их для цитогенетического анализа (так называемый пахитенный анализ). Пахитена характеризуется заметным увеличением ядра и ядрышка. Пахитена у животных является одной из самых длительных фаз мейоза[3].

На стадии пахитены могут быть выявлены хромосомные перестройки всех типов (делеции, дупликации, инверсии, транслокации). Подобный анализ был впервые проведён Барбарой Мак-Клинток в 1930 году при изучении хромосомных перестроек у кукурузы[4]. Обнаружение хромосомных нарушений на стадии пахитены связано с характерными особенностями конъюгации хромосом, состоящими в том, что в профазе мейоза хромосомы конъюгируют гомологичными локусами, то есть происходит синапсис не хромосом в целом, а отдельных гомологичных локусов[5].


Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Коряков Д.Е., Жимулев И.Ф. Хромосомы. Структура и функции. — Новосибирск: Из-во СО РАН, 2009. — С. 159-161. — 258 с. — ISBN 978-5-7692-1045-7.
  2. Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции: учебник для студентов высших учебных заведений / С. Г. Инге-Вечтомов. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2010. — С. 92-94. — 720 с. — ISBN 978-5-94869-105-3.
  3. Цитология и генетика мейоза / В. В. Хвостова, Ю. Ф. Богданов. — М.: Наука, 1975. — С. 15-27. — 432 с.
  4. McClintock B. A cytological demonstration of the location of an inerchange between two non-homologous chromosomes of Zea mays. // Proc Natl Acad Sci USA. — 1930. — Т. 16, № 12. — С. 791-796. — PMID 16577311.
  5. Цитология и генетика мейоза / В. В. Хвостова, Ю. Ф. Богданов. — М.: Наука, 1975. — С. 232-262. — 432 с.