Пентакозановая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентакозановая кислота
Pentacosanic acid.svg
Пентакозановая кислота
Общие
Систематическое
наименование
Пентакозановая кислота
Хим. формула С24Н49COOH
Рац. формула С25Н50O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 382,67 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 77–83,5 °C
Классификация
Рег. номер CAS 506-38-7
PubChem
Рег. номер EINECS 208-036-0
SMILES
InChI
ChEBI 39420
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пентакозановая кислота (pentacosanic acid, pentacosanoic acid, pentacosylic acid) С24Н49COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечётным числом атомов углерода в цепи. Соли — пентакозаноаты.

Синонимы и технические названия: гиеновая кислота[1], гиениновая кислота[2], 506-38-7, Hyenate, Hyenic acid, n-Pentacosanoate, n-Pentacosanoic acid, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134, HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25:0, P0882, 562AA15C-C8EA-4109-ABAF-D8CC68CCB7C8, I04-1642, 3B3-061264[3].

Название: от греч. πέντε είκοσι (pente eikosi) — «двадцать пять».

Физические свойства[править | править код]

Иглы из бензола или листочки из ацетона, т. пл. 77—78 °C (иглы); 83,2—83,5 °C (листочки)[4][5]; т. заст. 82,9 °C.

Нерастворима в воде, трудно растворима в этаноле, легко растворима в диэтиловом эфире, растворима в горячих ацетоне и бензоле[4].

Химические свойства[править | править код]

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе[править | править код]

Пентакозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечётным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях[6][7][8].

Наиболее часто встречается в составе клеточных стенок микроэукариотов[9][10].

Получение и синтез[править | править код]

Содержится во фракции С2531 синтетических жирных кислот[11].

Использование[править | править код]

В медицине[править | править код]

  • Применяется в некоторых микробиологических исследованиях[12][13][14].

В промышленности[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Таблица органических соединений
  2. Англо-русский химический словарь
  3. Pentacosanoic acid  (англ.)
  4. 1 2 Физические свойства пентакозановой кислоты
  5. Виды и свойства жирных кислот
  6. Необычное количество жирной кислоты с нечётным числом атомов углерода в цепи в гликосфинголипидах катаракты человека.  (англ.)
  7. Кукина Т. П., Баяндина И. И., Покровский Л. М. Неполярные компоненты экстрактов зверобоя продырявленного
  8. Корреляция между биохимическими и гистологическими результатами при адренолейкодистрофии.  (англ.)
  9. Струкова Е. Г., Ефремов А. А., Гонтова А. А. и др. Определение микроэкологического статуса и диагностика инфекций организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии
  10. Липидный состав клеточной стенки штамма «Botrytis стегеа germlings».  (англ.)
  11. Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь, Советская энциклопедия, 1983
  12. Лазовская А. Л., Рачкова О. Ф., Фокина Е. И. и др. Метод идентификации микобактерий туберкулеза
  13. Осипов Г. А., Бойко Н. Б., Соколов Я. А. и др. Обнаружение маркеров микроорганизмов в составе жирных кислот биологических жидкостей урогенитального тракта
  14. Панькив В.И. Первичная недостаточность коры надпочечников
  15. Синтетический солидол

Литература[править | править код]

  • Терней А. Л.. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103