Перфторизобутилен
Перейти к навигации
Перейти к поиску
перфторизобутилен | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
2-(трифторметил)пентафторпропен |
Сокращения | ПФИБ |
Традиционные названия | перфторизобутилен |
Хим. формула | C4F8 |
Рац. формула | (CF3)2C=CF2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветный газ |
Молярная масса | 200,03 г/моль |
Плотность | 1,59 (0°) |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -130 °C |
• кипения | 7 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 382-21-8 |
PubChem | 61109 |
Рег. номер EINECS | 609-533-9 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | UD1800000 |
ChemSpider | 55060 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Перфторизобутилен (2-(трифторметил)пентафторпропен) — перфторированный олефин.
Получение
[править | править код]Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 °С.
Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне.
Пиролиз октафторциклобутана при 710—730 °С (выход 53 %)
Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана.
Физико-химические свойства
[править | править код]Бесцветный токсичный газ, плохо растворимый в воде, хорошо растворимый в органических растворителях.
По токсичности в 10 раз сильнее фосгена и вдыхание его даже небольшого количества может оказаться смертельным.
Применение
[править | править код]Для получения фторопластов.
Литература
[править | править код]- Промышленные фторорганические продукты : справочник. — Л.: Химия, 1990.
- Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — 639 с. — 48 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.
- Вредные химические вещества : углеводороды, галогенпроизводные углеводородов : справочник. — Л.: Химия, 1990.
Для улучшения этой статьи желательно:
|