Пинацидил

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пинацидил
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
3-​циано-​1-​​(4-​пиридил)​-​2-​​(1,2,2-​триметилпропил)​гуанидин
Хим. формула C13H19N5
Физические свойства
Молярная масса 245,32346 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS [85371-64-8]
PubChem
Рег. номер EINECS 262-294-9
SMILES
InChI
ChEBI 91706
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пинацидил — цианогуанидиновый препарат, открывающий чувствительные к АТФ калиевые каналы, вырабатывающие второстепенные вазодилаторы артериол.[1] Они понижают артериальное давление и второстепенную сопротивляемость и способствуют удержанию жидкости.[2]

Химическое название: (±)-2-циано-1-(4-пиридил)-3-(1,2,2-триметилпропил)гуанидина моногидрат.

Брутто-формула: C13H19N5 • H2O

CAS: 85371-64-8; (CAS: 60560-33-0; Pinacidil anhydrous form).

Характеристика вещества: температура плавления 164—165ºС, белый порошок, хорошо растворимый в этаноле, диметилсульфоксиде или разбавленных водных растворах кислот, нерастворимый в воде.

Синонимы: Pindac, (±)-Pinacidil, (R,S)-Pinacidil, N-Cyano-N'-4-pyridinyl-N-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine monohydrate.

Систематическое наименование: (±)-N-Cyano-N’-4-pyridinyl-N’’(1,2,2-trimethylpropyl) guanidine monohydrate.

Фармакологическая группа: гипотензивное средство, являющееся агонистом мембранных калиевых каналов.

Фармакология: гипотензивные средства, механизм действия которых связывают с активацией калиевых каналов в гладкомышечных клетках; сосудо-расширяющий эффект — улучшение питания волоса; нейтрализация действия гормона дигидротестостерона; непосредственное влияние на смену фаз жизненного цикла волоса.

Применение: стимуляция роста и предотвращение выпадения волос.

Ссылки[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Gollasch M., Bychkov R., Ried C., Behrendt F., Scholze S., Luft F.C., Haller H. Pinacidil relaxes porcine and human coronary arteries by activating ATP-dependent potassium channels in smooth muscle cells (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.  (англ.) : journal. — 1995. — Vol. 275, no. 2. — P. 681—692. — PMID 7473155. Архивировано 9 февраля 2008 года.
  2. Reynolds, James Blair; Martindale, William L. The extra pharmacopoeia (неопр.). — 31st edition. — London: Royal Pharmaceutical Society, 1996. — С. 2739 pages. — ISBN 0-85369-342-0.