Плейотропия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Плейотропи́я (от греч. πλείων — «больше» и греч. τρέπειν — «поворачивать, превращать») — явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков. Таким образом, новая мутация в гене может оказать влияние на некоторые или все связанные с этим геном признаки. Этот эффект может вызвать проблемы при селективном отборе, когда при отборе по одному из признаков лидирует один из аллелей гена, а при отборе по другим признакам — другой аллель этого же гена.

Виды плейотропии[править | править вики-текст]

1) Первичная: ген одновременно проявляет множественное действие.Например, синдром Марфана обусловлен действием одного гена.Этот синдром проявляется следующими признаками: высокий рост за счет длинных конечностей, тонкие пальцы(арахнодактилия), подвывих хрусталика, порок сердца, высокий уровень катехоламинов в крови.Другим примером у человека служит серповидноклеточная анемия. Мутация нормального аллеля ведёт к изменению молекулярной структуры белка гемоглобина, при этом эритроциты теряют способность транспорту кислорода и приобретают серповидную форму вместо округлой. Гомозиготы по гену серповидноклеточности гибнут при рождении, гетерозиготы живут и обладают устойчивостью против малярийного плазмодия. Доминантная мутация, вызывающая у человека укорочение пальцев (брахидактилия), в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона на ранних стадиях развития.

2) Вторичная: имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, которое обуславливает проявление вторичных признаков. Например, аномальный гемоглобин S в гомозиготном состоянии фенотипически первично проявляется в виде серповидноклеточной анемии, которая приводит к вторичным фенотипическим проявлениям в виде невосприимчивости к малярии, анемии, гепатолиенальному синдрому, поражению сердца и мозга[1]

Механизм[править | править вики-текст]

Плейотропия — это действие одного гена на несколько фенотипических признаков. Продукт фактически каждого гена участвует как правило в нескольких, а иногда и в очень многих процессах, образующих метаболическую сеть организма. Особенно характерна плейотропия для генов, кодирующих сигнальные белки.

Примеры[править | править вики-текст]

Человек[править | править вики-текст]

Другие примеры[править | править вики-текст]

  • Белые голубоглазые коты имеют склонность к глухоте.
  • Летальная мутация, вызывающая нарушения в развитии хрящей у крыс, приводит к смерти за счет большого количества патологий в разных системах организма.
  • У овса окраска чешуйки и длина ости семени регулируются одним геном.

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. О.-Я.Л.Бекиш. Медицинская биология. — Витебск: Урадай, 2000. — С. 145-147.