Лекок де Буабодран, Поль Эмиль

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Поль Эмиль Лекок де Буабодран»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Поль Эмиль Лекок де Буабодран
фр. Paul Emile Lecoq de Boisbaudran
Дата рождения 18 апреля 1838(1838-04-18)
Место рождения Коньяк, Шаранта, Франция
Дата смерти 28 мая 1912(1912-05-28) (74 года)
Место смерти Париж, Франция
Страна Франция
Научная сфера химия, спектроскопия
Место работы частная лаборатория в Париже
Альма-матер
Научный руководитель Шарль Адольф Вюрц
Известен как один из пионеров применения спектроскопии в химических исследованиях, первооткрыватель галлия, самария и диспрозия, получил чистый гадолиний
Награды и премии

Поль Эмиль Лекок де Буабодран (фр. Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran) (18 апреля 1838, Коньяк — 28 мая 1912, Париж) — французский химик, первооткрыватель предсказанного Менделеевым галлия, член-корреспондент Французской академии наук.

Биография[править | править код]

Лекок де Буабодран принадлежал к древнему дворянскому протестантскому роду (Лекоки, владетели Буабодрана) с очень значительным состоянием, которое, однако, исчезло после отмены Нантского эдикта. Собственность семьи Лекоков была конфискована и продана. Отец будущего учёного Поль начал винный бизнес в местечке Коньяк. Это начинание потребовало усилий всей семьи, включая маленького Поля-Эмиля. Его мама была образованной женщиной, она обучала его истории и иностранным языкам, поэтому он бегло говорил по-английски. Он также по имеющимся конспектам изучил несколько курсов в Политехнической школе в Париже и устроил дома скромную лабораторию, где начал повторять эксперименты, о которых он читал в книгах. В этой лаборатории он сделал многие свои ранние открытия, включая выделение галлия[1].

Научная деятельность[править | править код]

Ранние работы Лекока де Буабодрана были посвящены пересыщенным растворам. Он показал, что пересыщенное состояние нарушается при контакте раствора с кристаллами изоморфной соли, и то, что возможно приготовить пересыщенный раствор безводной соли (1866—1869). В 1874 году он обнаружил, что октаэдрические формы кристаллов менее подвержены растворению, чем кубические формы алюмоаммонийных квасцов. Но его основные работы, однако, были посвящены спектроскопии и её применению к редкоземельным элементам. Он проанализировал спектры 35 элементов, используя горелку Бунзена, электрический разряд или и то и другое вместе, чтобы индуцировать свечение, и таким образом открыл лантаноиды — самарий (1880), диспрозий (1886) и европий (1890). Он также выделил гадолиний (1885) — элемент, который ранее был обнаружен Ж. Ш. Мариньяком (1880)[1].

Открытие галлия[править | править код]

Однако, самая примечательная работа Лекока де Буабодрана — это открытие галлия. В 1875 году он получил несколько миллиграмм хлорида галлия, выделив его из образца минеральной руды и нашёл, что это вещество дает новые спектроскопические линии. Он продолжал эксперименты, переработав несколько сот килограммов цинковой руды из Пиренеев, и в том же году выделил более 1 грамма чистого металла посредством электролиза раствора его гидроксида в гидроксиде калия. Позже он приготовил 75 граммов галлия, использовав более 4 тонн руды. Лекок де Буабодран вычислил атомную массу галлия — 69.86 — весьма близкой к ныне принятой массе 69.723(1). За эти работы он получил орден Почётного легиона, медаль Дэви (1879) и премию Лаказа (10 000 франков). Он был избран иностранным членом Королевского Общества (1888). Позднее ходили версии, что Лекок назвал элемент gallium в свою честь (имя Лекок, le coq, по-французски означает то же, что и латинское gallusпетух), но сам учёный отрицал это в статье 1877 года и заявил, что название происходит от латинского названия ГаллииGallia. Существование галлия было предсказано в 1871 году Д. И. Менделеевым, который назвал его эка-алюминием, и открытие Лекока де Буабодрана было подтверждением периодического закона Менделеева[1]. Лекок де Буабодран внёс большой вклад в развитие периодической системы элементов, предположив, вскоре после открытия аргона, что тот является представителем новой, ранее непредусмотренной серии химических элементов, позже получившей известность как группа благородных газов.

Последние годы[править | править код]

После 1895 года семейные обязанности и проблемы со здоровьем заставили его прервать работу. Он страдал от анкилоза (неподвижность сустава) и умер в 1912 году, в возрасте 74 лет[1].

Награды[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 W. Ramsay, Joji Sakurai, K. J. P. Orton, Theodore W. Richards, W. F. Reid, Arthur R. Ling, J. T. Dunn, J. N. Collie and F. Gowland Hopkins. Obituary notices: Paul Émile (dit François) Lecoq de Boisbaudran, 1838–1912; Edward Divers, 1837–1912; Humphrey Owen Jones, F.R.S., 1878–1912; John William Mallet, 1832–1912; Henry de Mosenthal, 1850–1912; Benjamin Edward Reina Newlands, 1842–1912; John Pattinson, 1828–1912; Arthur Richardson, 1858–1912; John Wade, 1864–1912; William Ord Wootton, 1884–1912 (англ.) // Journal of the Chemical Society  (англ.) : journal. — Chemical Society, 1913. — Vol. 103. — P. 742—744. — doi:10.1039/CT9130300742.
  2. Davy archive winners 1899—1877  (англ.)
  3. Prix L. Lacaze // Comptes rendus hebdomadaire de l'Académie des sciences. — 1880. — Т. 90, № 1er mars. — С. 408—410.  (фр.)

Литература[править | править код]

  • Волков В. А., Вонский Е. В., Кузнецова Г. И. Выдающиеся химики мира. — М.: ВШ, 1991. 656 с.
  • Трифонов Д. Н., Трифонов В. Д. Как были открыты химические элементы. — М.: Просвещение, 1980. 224 с.
  • Фигуровский Н. А. Открытие элементов и происхождение их названий. — М.: Наука, 1970. 207 с.