Препараты лития

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Препараты лития
Lithium
Stylised atom with three Bohr model orbits and stylised nucleus.svg
Действующее вещество
Брутто-формула Li⁺
CAS 17341-24-1
PubChem 28486
DrugBank 01356
органические либо неорганические соли лития
Классификация
Фармакол. группа Нормотимики
АТХ N05AN, N05AN01
Фармакокинетика
Биодоступн. до 100%
Метаболизм не подвергается
Период полувывед. 18—36 ч
(24 ч для взрослых)
Экскреция почки (95%)
Лекарственные формы
таблетки и капсулы по 150, 300, 450 и 600 мг, раствор для приёма внутрь[1]
Другие названия
Квилониум (Quilonum retard), Контемнол (Contemnol retard), Литосан (Litosan SR), Микалит, Седалит, Demalit, Eskalith, Litarex, Lithionit-durel, Lithii-durulez, Lithobid и другие
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Препараты лития — психотропные лекарственные средства из группы нормотимиков. Это исторически первые препараты данной группы, открытые в 1949 году; однако они сохраняют важнейшее значение в лечении аффективных расстройств[⇨], прежде всего маниакальных и гипоманиакальных фаз биполярного расстройства[2], а также в профилактике[3] его обострений и для лечения тяжёлых[4] и резистентных депрессий[5], обладая свойствами предотвращать самоубийства[⇨]. Препараты лития имеют и другие области применения[⇨].

Литий — щелочной металл, поэтому в медицине он применяется в виде солей, в основном в виде карбоната, а также цитрата, сукцината, оротата, хлорида и сульфата лития[6][7][8]. Бромид лития в медицине больше не используется, так как вызывает хроническое отравлениебромизм — уже при дозировке 250 мг в день[9]. В России из солей лития используют только карбонат[10], ранее применялись оксибутират[11] и никотинат лития[12].

История[править | править код]

Впервые для лечения аффективных расстройств соли лития начали применяться античными медиками. Они открыли их качества эмпирическим путём, применяя минеральные воды с их высокой концентрацией и не имели научного представления об их биохимических свойствах. Существуют упоминания об использовании древнеримскими врачами щелочных минеральных вод, содержащих литий, из источников в Северной Италии, для лечения больных, находившихся в состоянии «ажитации» или «эйфории».

Например, во II веке н. э. римский медик греческого происхождения Соран Эфесский рекомендовал «природные воды, такие, как щелочные источники» для лечения «мании»[13]. В V веке Целий Аврелиан в переводе на латынь книги Сорана Эфесского «Об острых и хронических болезнях» (лат. De morbis acutis et chronicis) также пишет о данном методе лечения мании[14]. В средневековой Европе считалось, что некоторые источники имеют особые свойства. Особенно были известными источники в St Fillans[en], горном селении в Шотландии[14]. Современными учёными установлено, что они содержат высокую концентрацию лития.

Впервые соли лития были использованы в научной медицине в 1859 году для лечения подагры[15], поскольку в лабораторных условиях они повышают растворимость кристаллов мочевой кислоты[16]. Однако уровни лития в организме, требовавшиеся для этого, оказались токсичными[17]. Тем не менее, представление о том, что литий способствует растворению уратов, накопление которых в организме считалось причиной многих болезней, привело к появлению множества «тоников»; наиболее известный из них — 7 Up, появившийся в 1929 году под названием Bib-Label Lithiated Lemon-Lime Soda[18], из состава которого цитрат лития был исключён только в 1950 году[15], после запрета на его применение в США[⇨].

Джон Кейд, фото 1970 года.

В 1949 году в Австралии Джон Кейд[en], исследуя гипотезу о том, что маниакально-депрессивные заболевания вызваны интоксикацией каким-то продуктом естественного метаболизма, проводил эксперименты с инъекциями мочи больных в брюшную полость морских свинок: технические возможности для экспериментов были тогда невелики, — лаборатория Кейда представляла собой перестроенный сарай на территории госпиталя, — однако сам факт исследований на животных в психиатрии 1940-х годов был выдающимся явлением[19]. Предположив, что вредные последствия таких инъекций вызваны мочевой кислотой, он перешёл к экспериментам с этим соединением и в попытке увеличить её растворимость в воде добавил к образцам мочевую соль лития (повторив приём лечения подагры)[15][19]. При этом токсичное действие инъекций резко уменьшилось[20].

Последующие эксперименты показали, что инъекции карбоната лития оказывают на животных сильный успокаивающий эффект[19]. После тестирования лития на себе (чтобы показать его безопасность для человека)[21], Кейд начал в небольших объёмах проводить исследования действия лития (цитрата и карбоната) на некоторых своих пациентах с диагнозом мании, шизофрении и депрессии, и в случае мании получил выдающиеся результаты[19]. Успокаивающий эффект был настолько сильным, что Кейд предположил, что мания вызывается дефицитом лития в организме[20].

Хотя результаты Кейда оказались крайне многообещающими, побочные эффекты препаратов лития вызвали серьёзные затруднения. Использование солей лития в качестве заменителей поваренной соли в низкосолевой диете гипертоников (в дозировке до 14 грамм в день) привело к смерти четырёх пациентов[15][16], и после этих трагических инцидентов использование лития в США было запрещено FDA в том же году, в котором было открыто его лечебное действие; запрет оставался в силе до 1970 года[19]. Кроме того, как природный материал, соли лития не могли быть запатентованы с целью получения и эксплуатации исключительного права на них, что привело к сильной задержке распространения препаратов лития в фармакологии.

Механизм действия[править | править код]

Ионы лития оказывают многообразное действие на нервную систему, в частности выступая антагонистом ионов натрия в нервных и мышечных клетках. Таким образом они ослабляют проведение нервного импульса (этим также объясняется одно из частых побочных действий препаратов лития: мышечная слабость). Литий также влияет на метаболизм и транспорт моноаминов (норадреналина, серотонина), повышает чувствительность некоторых областей мозга к дофамину[10]. По некоторым данным, основную роль в механизме действия лития играет его способность блокировать активность ферментов, участвующих в синтезе инозитола[10][22], играющего определённую роль в регуляции чувствительности нейронов[10].

В основе лечения препаратами лития биполярных расстройств лежит их свойство относительно селективно ингибировать киназу 3 гликогенсинтетазы[en] (GSK-3) путём конкуренции с ионами магния[23][24][25][26][27]. Кроме того, было установлено, что при маниях происходит нерегулярное усиление активности протеинкиназы C (англ. PkC), и недавнее исследование показало, что литий, как и другой известный нормотимик, вальпроат натрия, ингибирует её активность, а с другой стороны, новые ингибиторы PkC проявляют антиманиакальные свойства[28].

Применение[править | править код]

Прежде всего препараты лития применяют для лечения маниакальных и гипоманиакальных состояний различного происхождения (особенно при частых приступах), в том числе они широко применяются для профилактики и лечения аффективных психозов (биполярного, шизоаффективного)[2]. При устойчивости депрессии к терапии антидепрессантами добавление к лечению лития часто оказывает благоприятный эффект[29][30].

Имеются данные об эффективности лития не только при эндогенных психозах, но и у пациентов, страдающих органическими психозами, эпилепсией, фазными аффективными колебаниями, не достигающими уровня биполярного расстройства.[2] Кроме того, препараты лития находят применение для профилактики и лечения аффективных нарушений у больных хроническим алкоголизмом[2].

Карбонат лития успешно использовался для коррекции нейтропении при лучевой терапии лимфогранулематоза[31]. Препараты лития вызывают усиленную пролиферацию белых клеток крови в костном мозге и могут использоваться при лейкопении[32]. При агранулоцитозе они применяются вместо мерказолила для лечения гипертиреоза[33]. В 2008 году итальянские исследователи заявили, что терапия литием существенно замедлила развитие БАС в исследовании, включавшем 44 пациента[34], но последующие исследования это опровергли[35].

Вызывает интерес наружное применение солей лития при дерматологических заболеваниях, таких как вирусные инфекции[36][37], микозы[38], себорейный дерматит[39] и даже злокачественные опухоли[40]. В настоящее время для наружного применения используется сукцинат лития[7].

Эффективность при классических аффективных расстройствах[править | править код]

При классических маниях препараты лития оказывают наиболее выраженное терапевтическое действие; они малоэффективны при «смешанных» состояниях (гневливой мании, тревожной мании, ажитированной депрессии)[41], а при быстрой цикличности положительный эффект достигается, возможно, лишь у 22—30 % пациентов[42]. Эффективность препаратов лития при маниакальных состояниях тем выше, чем проще синдром, то есть чем ближе его психопатологические особенности к типичной (классической) мании[41].

У пациентов, страдающих фазной депрессией в рамках биполярного расстройства, литий, назначенный в отдельности, ока́зывает умеренное антидепрессивное действие, но у других пациентов с депрессией отмечается незначительная реакция на этот препарат, если совместно не назначают антидепрессанты[30]. Однако добавление лития к лечению антидепрессантами резко уменьшает число рецидивов депрессии[4].

При депрессиях, устойчивых к применению антидепрессантов, с высокой степенью достоверности установлено, что добавление к терапии препаратов лития (в дозе порядка 800 мг/сут или при достижении плазменной концентрации не менее 0,5 ммоль/л и длительности лечения не менее двух недель) приводит к повышению эффективности терапии более чем в три раза, улучшение наступает у 27 % пациентов[5]. Согласно данным мета-анализа препараты лития при этих депрессиях одинаково эффективны по сравнению с атипичными антипсихотиками, но лечение ими обходится дешевле[43].

Считается, что эффективность терапии литием депрессивных состояний проявляется при лечении не столько депрессивного, сколько смешанного аффекта, то есть в том случае, если в структуре депрессивного синдрома присутствуют вкрапления маниакальных фаз[44].

При всех аффективных расстройствах лечение препаратами лития достоверно снижает частоту самоубийств, это было подтверждено мета-анализом 48 рандомизированных исследований[45]. Это происходит не только за счёт лечения заболевания, но также и потому, что литий снижает агрессивность и, возможно, импульсивность[45]. При лечении литием частота самоубийств снижается по сравнению с лечением другими препаратами, уменьшается также и общая смертность[45][46]. Риск самоубийства при применении лития снижается пятикратно[47].

Применяемые в профилактических целях препараты лития дают хороший стабилизирующий эффект при биполярном аффективном расстройстве. Назначаться они могут уже после первого перенесённого аффективного эпизода; профилактическую терапию препаратами лития проводят неопределённо длительное время (годами)[41].

Отмена лития[править | править код]

По данным исследований, после отмены лития маниакальные или депрессивные эпизоды могут возобновиться, даже если на протяжении года состояние было стабильным. После внезапного прекращения приёма лития чаще возникают маниакальные состояния. Более чем у половины пациентов рецидивы мании возникают в пределах 3 месяцев после отмены лития, рецидивы депрессии обычно начинаются позже. У 50 % больных фазы возобновляются чаще, чем до начала лечения: по-видимому, после резкой отмены препарата возникает эффект отдачи. При постепенной отмене лития (в течение 2—4 недель) риск ранних рецидивов уменьшается. Если побочные эффекты не требуют более быстрой отмены, рекомендуется уменьшать приём лития не больше чем на 300 мг в месяц (какого препарата?)[48]. Быстрая отмена лития приводит к повышению суицидального риска[49].

Существовало мнение, что после отмены лития при повторном его применении может возникнуть невосприимчивость к нему, однако исследования этого мнения не подтверждают[48].

Фармакокинетика[править | править код]

Соли лития быстро всасываются после приёма внутрь и диссоциируют в организме. Ионы лития обнаруживаются в различных органах и тканях через 2—4 ч после однократного приёма.

Выделяются они почками, причём этот процесс зависит от концентраций ионов натрия (и калия): при недостаточном количестве натрия в организме литий подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах и его концентрация в крови сохраняется; выраженный недостаток натрия в организме может привести к токсическому уровню лития[41]. При избытке натрия (или калия) выделение лития усиливается, и может наступить чрезмерное снижение его уровня[41]. Поэтому в процессе лечения важно поддерживать нормальный водно-солевой баланс, а естественным противоядием при чрезмерной концентрации лития служит хлорид натрия — поваренная соль. Снижение количества жидкости в организме (например, при повышенном потоотделении) может приводить к интоксикации литием[41].

Период полувыведения солей лития из организма варьирует по времени, оставаясь в среднем индивидуально стабильным (за исключением случаев нехватки соли, дегидратации (обезвоживания организма), применения мочегонных средств и подобных опасных ситуаций).

Ионы лития проникают через плаценту, а также выделяются с грудным молоком.

Терапевтические и профилактические концентрации[править | править код]

Ионы лития обладают «пороговым» эффектом воздействия, то есть ниже определённой пороговой концентрации они не воздействуют на патологический процесс. Минимальная терапевтическая концентрация в крови составляет 0,6 ммоль/л (миллимоль на литр), а предельно допустимая — 1,6 ммоль/л. Таким образом, терапевтический индекс препаратов лития весьма низок; на практике не рекомендуется превышать концентрацию 1,2 ммоль/л[2].

Профилактические концентрации могут быть ниже: 0,2—0,3—0,4 ммоль/л, однако и они могут вызывать неприятные побочные эффекты.

Поскольку скорость выведения лития у разных пациентов различается, дозировки следует устанавливать индивидуально, ориентируясь на измерения концентрации лития в плазме крови. Наиболее информативным является обследование, проведённое спустя 10 ч после приёма последней дозы лития[50]; обычно обследование проводится спустя 8—12 часов (утром натощак) после приёма последней вечерней дозы[51] либо через 24 часа после приёма единственной утренней дозы[2].

В начале лечения измерения концентрации лития необходимо проводить не реже одного раза в неделю, в последующем — один раз в 2 недели или ежемесячно[2][51]. Если состояние пациента на фоне приёма лития было стабильно на протяжении года, можно контролировать его уровень 3—4 раза в год[41].

Беременность, интеркуррентная инфекция, анестезия, хирургическое вмешательство нарушают стабильное состояние пациента, и потому в этих случаях необходимы новые измерения концентрации лития в крови и, возможно, изменение его дозы. Но как только достигается стабильное состояние, необходимость в частых исследованиях крови исчезает[52]. Также следует производить чаще, чем обычно, мониторирование больных, получающих тиазидные диуретики или находящихся на диете с низким содержанием поваренной соли[53].

Подбор дозировок по клиническим признакам[править | править код]

Когда объективное измерение концентрации лития крови недоступно, дозировку устанавливают по клиническим признакам[2]:

  1. Дозировку лития следует наращивать постепенно[50]
  2. В случае нарастания побочных эффектов (прежде всего тремора, нистагма, нарушения координации, дизартрии, нарушений сердечного ритма) необходимо сделать перерыв в лечении на 1—2 дня и воздержаться от дальнейшего повышения дозы препарата[2]
  3. При достижении благоприятного терапевтического эффекта не следует увеличивать дозировку

В таких случаях (при отсутствии объективного контроля концентрации) дозировка не должна превышать 2,1 г в сутки (в расчёте на карбонат)[2].

Режим дозирования[править | править код]

Применение лития при психотических расстройствах обычно начинают с 0,6—0,9 г/сут (карбоната). При хорошей переносимости на второй день назначают 1,2 г, и ежедневно повышают дозу на 0,3 г до суточной дозы 1,5—2,1 г. При необходимости дозировка может быть увеличена до 2,4 г/сут (с обязательным контролем крови).[2] В дозах свыше 2 г в сутки препарат не рекомендуется применять больше 1—2 недель.[2] Пожилым пациентам литий следует назначать в меньших дозах, чем молодым[48].

После исчезновения психотической симптоматики дозировку постепенно снижают до 1,2—0,6 г в сутки. В случае повторного появления психотических явлений дозировку снова повышают до эффективного уровня. Через 7—10 дней после повторного достижения полного терапевтического эффекта дозу снова постепенно снижают. Затем препарат отменяют, либо продолжают назначать в профилактических целях от 0,3 до 1,2 г/сут. Концентрация ионов лития в плазме крови не должна при этом превышать 1,2 ммоль/л.

Литий можно назначать 2 раза в сутки; однако приём лития 1 раз на ночь уменьшает его токсическое действие на почки[54]. По другим данным суточную дозу следует делить на 3—4 приёма[2], что уменьшает колебания уровня лития и связанные с пиками концентрации побочные эффекты. Переносимость лития улучшается при назначении его после еды[54].

Пролонгированные формы назначают 1—2 раза в сутки[11][51]. Переносимость лития при использовании пролонгированных форм улучшается (меньше частота желудочно-кишечных расстройств и тремора), однако удлиняется время воздействия на почки[54].

Меры предосторожности[править | править код]

Пациент должен знать о необходимости соблюдения диеты: исключение потребления больших количеств жидкости и соли, ограничение пищи, богатой литием (копчёностей, некоторых видов твёрдых сыров, красного вина)[55]. Вместе с тем всё же важен регулярный приём пищи, жидкости и соли. Никакая другая специальная диета, кроме описанной выше, не может назначаться без консультации с врачом[52].

Перед назначением долговременной терапии препаратами лития, во избежание токсических эффектов, желательно располагать данными следующих обследований: клинический анализ крови и мочи, а у пациентов старше 40 лет — данными ЭКГ[50]. В моче следует определить белок, сахар[56]. Необходимо измерить кровяное давление, полезно также взвесить больного[56]. Кроме того, при возможности проводятся концентрационная проба Зимницкого, определение уровня креатинина, общего тироксина (Т4)[50][54], тиреотропного гормона (ТТГ), антитиреоидных антител, АМК[54], гемоглобина, СОЭ[56], электролитов крови.

Пациентов, находящихся на поддерживающей терапии, врач должен осматривать каждые 3—6 мес.; время от времени следует проводить определение содержания в крови лития, натрия, калия[50], кальция[57], а при возможности также тироксина и ТТГ[50], антитиреоидных антител, АМК[54] и креатинина, исследовать концентрационную функцию почек (по пробе Зимницкого)[50], провести полный клинический анализ крови[56]. Частота проведений анализов зависит от полученных значений и состояния пациента. Некоторые считают достаточным ежегодное определение клиренса креатинина[54]. В связи с тем, что концентрация лития в крови зависит от концентрации натрия, исследование лития крови у пациентов, находящихся на диете с низким содержанием поваренной соли или получающих мочегонные средства, следует проводить чаще[50].

К факторам риска интоксикации, способствующим повышению концентрации лития в сыворотке крови, относятся приём большой дозы, снижение клиренса[58] (при поражении почек, взаимодействии с другими лекарственными средствами, гипосолевой диете[58], обильном потоотделении в жаркую погоду или вследствие высокой температуры тела, артериальной гипотензии любого происхождения[52]), уменьшение объёма распределения (дегидратация); к факторам, увеличивающим восприимчивость организма к токсическому действию лития, — пожилой возраст, соматические или неврологические заболевания[58].

Передозировка[править | править код]

При передозировке литий действует прежде всего на центральную нервную систему и на почки; передозировка сравнительно часто заканчивается смертью[59].

Симптомы[править | править код]

Чаще всего первыми проявлениями интоксикации служат повышение глубоких сухожильных рефлексов и мышечные подёргивания[50]. Передозировка проявляется металлическим привкусом во рту, жаждой, выраженным тремором, дизартрией, атаксией[60], двигательной заторможенностью[61], нарушением координации движений, замедленностью речи[62], нистагмом, тошнотой, рвотой, диареей[63], болями в животе[64], нередко — спутанностью сознания, беспокойством, сонливостью и невнятностью речи[54], при дальнейшем нарастании интоксикации — фасцикулярными подёргиваниями мышц, миоклонусом, судорогами[60], очаговой неврологической симптоматикой, олигурией, изменениями на ЭКГ, падением артериального давления[61], сердечными аритмиями[63], сопором, комой[61]. Чем длительней сохраняется токсический уровень лития в крови, тем больше вероятность необратимых изменений ЦНС, в особенно тяжёлых случаях — летального исхода[60]. Интоксикация литием напоминает по клиническим признакам интоксикацию при передозировке барбитуратов; смерть наступает от вторичного угнетения дыхания с последующими осложнениями[50].

При хронической передозировке уровень лития в плазме крови постепенно нарастает, не развивается тошнота и рвота, и повышенный уровень лития не распознаётся до тех пор, пока не станут очевидными психопатологические и неврологические симптомы, к которым относятся нарастающая неповоротливость, скованность, атаксия, дизартрия, нарушение координации движений, рассеянность, апатия, плохая память, дезориентировка; эти симптомы могут быть более заметными для родственников, чем для самого пациента. Если данные симптомы проявляются в течение недели, то после отмены лития и продолжающегося его выделения могут исчезнуть. Без отмены лития состояние пациента неуклонно ухудшается вплоть до развития комы и смертельного исхода, когда концентрация лития в плазме достигает 4—6 ммоль/л[52].

При подозрении на симптомы интоксикации следует прекратить приём лития и немедленно измерить его концентрацию в плазме крови[48]. Уровень лития необходимо измерить как минимум дважды с интервалом не менее 4 часов, причём второй замер должен оказаться ниже, чем первый[58].

Лечение[править | править код]

Заключается в поддержании основных физиологических параметров и хорошей гидратации. Период полувыведения лития равен примерно суткам, и проведение адекватного лечения за это время позволяет сохранить жизнь пациента до тех пор, пока почки не выведут избыток ионов лития. Такие методы лечения передозировки, как увеличение экскреции лития с помощью аминофиллина или алкализации мочи, не дали обнадёживающих результатов. В случаях, когда передозировка угрожает смертью, прибегают к почечному гемодиализу или гемоперфузии[en] с активированным углём[65], но интоксикация редко бывает настолько значительной, чтобы возникла необходимость в этих процедурах[50]. Кроме того, может потребоваться лечение аритмий и искусственное дыхание, а также предотвращение дальнейшего всасывания лития из ЖКТ[63].

Побочные действия[править | править код]

Даже при соблюдении правильных терапевтических или профилактических («поддерживающих») концентраций лития в организме его побочные эффекты могут быть тяжелы. Наиболее часты и неприятны тремор пальцев рук, головокружение, сонливость, ощущение усталости, мышечная слабость, жажда и полиурия. Тем не менее, нужно отметить, объективно положительные изменения при литиевой терапии (если она успешна) намного превосходят отрицательное влияние возможных побочных эффектов. Профилактика препаратами лития у пациентов с БАР часто приводит к радикальному изменению жизни этих больных. Аффективные эпизоды (мании и депрессии) ослабевают, становятся реже, или даже исчезают полностью. Это положительно влияет на работоспособность, социализацию, и общее качество жизни. Положение пациентов становится более устойчивым и безопасным, исчезает ожидание ухудшения, госпитализации.[66]

Многие из побочных эффектов являются нетяжёлыми, возникают на начальных этапах лечения и постепенно исчезают, другие побочные эффекты могут прогрессировать по мере продолжения лечения, что может потребовать замены препаратов лития на другие нормотимики, например вальпроаты или кветиапин.

Возникновение побочных эффектов в значительной мере зависит от концентрации лития в крови. Так, высокие дозы предрасполагают к тремору рук, ожирению, неожиданному появлению после нескольких недель приёма лития жажды и полиурии (до 5 литров в день)[52].

Пациенты, находящиеся на терапии литием, должны тщательно наблюдаться и регулярно обследоваться на наличие побочных явлений со стороны ЦНС, даже когда уровень лития в сыворотке находится в пределах терапевтического уровня[72]:82—83.

Лекарственные взаимодействия[править | править код]

Препараты, влияющие на функцию почек, могут повлиять на сывороточную концентрацию лития, а даже небольшое повышение его концентрации может быть опасно, так как терапевтический диапазон лития узок.

Ионы лития не влияют на активность ферментов печени и сами не подвергаются биотрансформации[73]; выводятся из организма в неизменном виде.

Взаимодействие с отдельными классами лекарственных средств:

Противопоказания[править | править код]

Нарушения выделительной функции почек; болезнь Аддисона-Бирмера; сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации, нарушения проводимости сердца; беременность; кормление грудью; лейкозы; дисфункция щитовидной железы[51]; сахарный и несахарный диабет[67]; выраженные аллергические расстройства; тяжёлые заболевания мочевыделительной системы; обострения желудочно-кишечных заболеваний[82], хронические заболевания ЖКТ (язва желудка и двенадцатиперстной кишки и др.); эпилепсия; состояния, требующие бессолевой диеты[60]; хроническая диарея, способная вызвать изменения электролитного баланса[56]; язвенная болезнь; катаракта; остеопороз; острые инфекционные заболевания; возраст до 15 лет[67], старческий возраст[60]; тяжёлое истощение; обезвоживание; гипонатриемия; необходимость приёма диуретиков или ингибиторов АПФ[58].

Беременность и грудное вскармливание

Использование в первом триместре беременности лития (как и некоторых других нормотимиков: вальпроатов, карбамазепина) приводит к повышению риска тяжёлых врождённых дефектов: например, аномалии Эбштейна (гипоплазия правого желудочка и недостаточность трёхстворчатого клапана)[48]. В каждом случае беременности у больной с биполярным аффективным расстройством следует оценить риск применения медикаментозной терапии или отказа от неё. Если женщина всё же принимает литий в поздние сроки беременности, необходимо по возможности прекратить его приём перед родами и ни в коем случае не принимать очередных доз во время родов[56]:172.

Эффект, оказываемый литием при грудном вскармливании на рост и развитие ребёнка, неизвестен, поэтому вскармливание грудью при приёме лития не рекомендуется[48].

Разновидности препаратов лития[править | править код]

В качестве лекарственного средства используется прежде всего карбонат лития, иногда — в виде препаратов пролонгированного действия. Он проявляет общие для всех препаратов лития нормотимические и седативные свойства. Быстро всасывается после приёма внутрь. Назначают его после еды, для уменьшения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка. Часто назначаемый литиевый препарат, цитрат лития, не применяется в России. Он имеет те же основные фармакологические свойства, что и карбонат лития[10].

Преимущество пролонгированных лекарственных форм состоит в том, что они создают более длительную стабильную концентрацию ионов лития в крови, поэтому более удобны для применения и оказывают более выраженное профилактическое и лечебное действие при равных дозировках[2]. К ним относятся Микалит, Lithionit-durel, Lithii-durulez, Quilonum retard, Контемнол (Contemnol retard), Litosan SR и другие[11]. Микалит содержит микрокапсулы с карбонатом лития, выпускается в капсулах по 500 мг[2].

Лития оксибутират, кроме общих свойств литиевых препаратов, проявляет все эффекты, свойственные оксибутирату натрия. Побочные эффекты в сравнении с карбонатом лития выражены значительно слабее, поскольку для развития терапевтического эффекта требуется меньшая концентрация лития в крови[51]. Оказывает более выраженное седативное действие, обладает более высокой активностью. Показания, противопоказания и побочные действия те же, что у карбоната лития[82]. Помимо лечения аффективных расстройств, он применялся также при психопатиях, неврозах, при органических заболеваниях нервной системы с рецидивирующими аффективными нарушениями и, кроме того, может использоваться в качестве антигипоксического средства[11]. Имеются данные об антиаритмическом действии оксибутирата лития[83].

Соль лития и никотиновой кислоты, никотинат лития, под названием «Литонит» была предложена в качестве вспомогательного средства для комплексной терапии алкоголизма[12]. Никотиновая кислота улучшает обменные процессы и показатели гемодинамики, а литий ослабляет аффективные нарушения. Литонит применяли для снижения тяги к алкоголю, для ослабления явлений алкогольной абстиненции, а также при остром опьянении в сочетании с другими средствами и способами лечения[12].

Примечания[править | править код]

  1. Lithium (недоступная ссылка). About medication. National Alliance on Mental Illness. Дата обращения 14 сентября 2013. Архивировано 15 июня 2006 года.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Машковский, 2005, с. 110.
  3. Geddes J. R., Burgess S., Hawton K. et al. Long-term lithium therapy for bipolar disorder: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2004. — Vol. 161, no. 2. — P. 217—222. — PMID 14754766.
  4. 1 2 Bauer, M et al. Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of the Use of Lithium to Augment Antidepressant Medication in Continuation Treatment of Unipolar Major Depression (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2000. — Vol. 157. — P. 1429—1435. — DOI:10.1176/appi.ajp.157.9.1429. — PMID 10964859.
  5. 1 2 Bauer, Michael M.D., PhD; Döpfmer, Susanne MD†. Lithium Augmentation in Treatment-Resistant Depression: Meta-Analysis of Placebo-Controlled Studies (англ.) // Journal of Clinical Psychopharmacology (англ.) : journal. — 1999. — October (vol. 18, no. 5).
  6. Gin S. Malhi, Michelle Tanious. Optimal Frequency of Lithium Administration in the Treatment of Bipolar Disorder (англ.) // Drugs (англ.) : journal. — Adis International (англ.), 2011. — April (vol. 25, no. 4). — P. 289—298. — DOI:10.2165/11586970-000000000-00000.
  7. 1 2 Сукцинат лития, по классификатору ВОЗ (код АТХ) — D11AX04.
  8. Nieper H.A. The clinical applications of lithium orotate. A two years study (англ.) // Agressologie. : journal. — 1973. — Vol. 14, no. 6. — P. 407—411. — PMID 4607169.
  9. C. W. Kamienski (сonsultant), D. P. McDonald, M. W. Stark, J. R. Papcun. Lithium and Lithium Compounds // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. — Т. 15. — P. 139-140. — DOI:10.1002/0471238961.1209200811011309.a01.pub2.
  10. 1 2 3 4 5 Машковский, 2005, с. 109.
  11. 1 2 3 4 Машковский, 2005, с. 111.
  12. 1 2 3 Машковский, 2005, с. 763.
  13. Will Block. Can Lithium Benefit Brain Health? (англ.). Life enhancement. — Современные исследования роли препаратов лития в патологии ЦНС.. Дата обращения 4 мая 2016.
  14. 1 2 Doongaji D. R., Jathar V. S., Satoskar R. S. Manic depressive psychosis in India and the possible role of lithium as a natural prophylactic. I Hypothesis (англ.) // Journal of Postgraduate Medicine (англ.) : journal. — 1980. — Vol. 26, no. 1. — P. 34—38. — PMID 7373562.
  15. 1 2 3 4 Gielen M, Tiekink ERT. The history of lithium therapeutics // Metallotherapeutic Drugs and Metal-Based Diagnostic Agents: The Use of Metals in Medicine. — John Wiley & Sons, 2005. — P. 3-4. — 638 p. — ISBN 0470864044.
  16. 1 2 Shosuke Watanabe, Hiroshi Ishino, Saburo Otsuki. Lithium Ion and Affective Psychoses (англ.) // Psychiatry and Clinical Neurosciences (англ.) : journal. — 1974. — December (vol. 28, no. 4). — P. 267—305. — DOI:10.1111/j.1440-1819.1974.tb02308.x.
  17. Marmol F. Lithium: bipolar disorder and neurodegenerative diseases Possible cellular mechanisms of the therapeutic effects of lithium (англ.) // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry (англ.) : journal. — 2008. — Vol. 32, no. 8. — P. 1761—1771. — DOI:10.1016/j.pnpbp.2008.08.012. — PMID 18789369.
  18. Bellis, Mary The History of 7up - Charles Leiper Grigg. Inventors.about.com (21 декабря 2013). Дата обращения 16 января 2014.
  19. 1 2 3 4 5 P. B. Mitchell, D. Hadzi-Pavlovic. Lithium treatment for bipolar disorder (англ.) // Bulletin of the World Health Organization (англ.). — World Health Organization, 2000. — Vol. 78, no. 4. — P. 515—517. — PMID 10885179.
  20. 1 2 [[:en:
    en:John Cade|Cade, John FJ]] (англ.). Lithium salts in the treatment of psychotic excitement (англ.) // Medical Journal of Australia (англ.) : journal. — 1949. — 3 September (vol. 2, no. 36). — P. 349—352.
  21. Cade, Jack F. John Frederick Joseph Cade: family memories on the occasion of the 50th anniversary of his discovery of the use of lithium in mania (англ.) // The Australian and New Zealand journal of psychiatry : journal. — 1999. — Vol. 33, no. 5. — P. 615—618. — DOI:10.1080/j.1440-1614.1999.00624.x. — PMID 10544983.
  22. A E Baum et al. A genome-wide association study implicates diacylglycerol kinase eta (DGKH) and several other genes in the etiology of bipolar disorder. (Genome-wide association study of bipolar disorder) (англ.) // Mol. Psychiatry (англ.) : journal. — 2008. — February (vol. 13). — P. 197—207. — DOI:10.1038/sj.mp.4002012.
  23. V Stambolic et al. Lithium inhibits glycogen synthase kinase-3 activity and mimics wingless signalling in intact cells // Current biology. — 1996. — Т. 6, № 12. — С. 1664—1668. — DOI:10.1016/S0960-9822(02)70790-2. — PMID 8994831.
  24. W J Ryves et al. Lithium Inhibits Glycogen Synthase Kinase-3 by Competition for Magnesium // Biochem Biophys Res Comm. — 2001. — Т. 280, № 3. — С. 720—725. — DOI:10.1006/bbrc.2000.4169. — PMID 11162580.
  25. W J Ryves et al. Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibition by Lithium and Beryllium Suggests the Presence of Two Magnesium Binding Sites // Biochem Biophys Res Comm. — 2002. — Т. 290, № 3. — С. 967—972. — DOI:10.1006/bbrc.2001.6305. — PMID 11798168.
  26. Freland L, Beaulieu JMM. Inhibition of GSK3 by lithium, from single molecules to signaling networks // Frontiers in molecular neuroscience. — 2012. — Т. 5. — С. 14. — DOI:10.3389/fnmol.2012.00014. — PMID 22363263.
  27. Todd D. Gould et al. Targeting Glycogen Synthase Kinase-3 in the CNS: Implications for the Development of New Treatments for Mood Disorders // Current Drug Targets. — 2006. — Т. 7. — С. 1399—1409. — PMID 17100580.
  28. Yildiz A. et al. Protein kinase C inhibition in the treatment of mania: a double-blind, placebo-controlled trial of tamoxifen (англ.) // JAMA : journal. — 2008. — Vol. 65, no. 3. — P. 255—263. — DOI:10.1001/archgenpsychiatry.2007.43. — PMID 18316672.
  29. Авруцкий, Недува, 1998.
  30. 1 2 Cowen P J. New drugs, old problems: Revisiting… Pharmacological management of treatment-resistant depression // Advances in Psychiatric Treatment. — Т. 11. — С. 19—27. Перевод: Препараты — новые, проблемы — старые. Пересмотр… Фармакологическое лечение терапевтически резистентной депрессии // Обзор современной психиатрии. — 2005. — Вып. 25.
  31. Ильин Н. В. и др. Коррекция нейтропении карбонатом лития при лучевом лечении больных гранулематозом // Тер. арх. : журнал. — 1986. — № 9. — С. 65—67. — ISSN 0040-3660.
  32. Vieweg; Yank, Rowe, Hovermale, Clayton. Increase in White Blood Cell Count and Serum Sodium Level Following the Addition of Lithium to Carbamazephine Treatment among three chronically Psychotic male Patients with disturbed Affective States (англ.) // Psychiatric Quarterly (англ.) : journal. — 1986. — Vol. 583, no. Fall. — P. 213. — PMID 3628604.
  33. Терапия. Библиотека Эрудиция.
  34. MDA Research: Lithium Slows ALS Progression In Study
  35. Swati P. Aggarwal, Lorne Zinman, Elizabeth Simpson, Jane McKinley, Katherine E. Jackson. Clinical Trial Testing Lithium in ALS Terminates Early for Futility (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 2010-05-01. — Vol. 9, iss. 5. — P. 481—488. — ISSN 1474-4422. — DOI:10.1016/S1474-4422(10)70068-5.
  36. Skinner G.R. Lithium ointment for genital herpes (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 1983. — July (vol. 322, no. 8344). — P. 288. — PMID 6135115.
  37. Ward KA et al. A pilot study to investigate the treatment of anogenital warts with Topical Lithium Succinate cream (8% lithium succinate, 0.05% zinc sulphate) (англ.) // International journal of STD & AIDS : journal. — 1997. — Vol. 8, no. 8. — P. 515—517. — DOI:10.1258/0956462971920677. — PMID 9259500.
  38. DL Richter et al. Differential sensitivity of fungi to lithium chloride in culture media (англ.) // Mycological Research : journal. — Elsevier, 2008. — Vol. 112, no. 6. — P. 717—724. — DOI:10.1016/j.mycres.2008.01.013.
  39. Brigitte Drone et al. Lithium gluconate in the treatment of seborrhoeic dermatitis: a multicenter, randomised, double-blind study versus placebo (англ.) // Eur J Dermatol. : journal. — 2002. — Nov-Dec (vol. 12, no. 6). — P. 549—552. — PMID 12459525.
  40. R Beyaert et al. Lithium chloride potentiates tumor necrosis factor-mediated cytotoxicity in vitro and in vivo (англ.) // Proc. Nat. Ac. Sci. US : journal. — 1989. — December (vol. 86, no. 23). — P. 9494—9498. — PMID 2556714.
  41. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Рациональная фармакотерапия в психиатрической практике: руководство для практикующих врачей / Под общ. ред. Ю. А. Александровского, Н. Г. Незнанова. — Москва: Литтерра, 2014. — 1080 с. — (Рациональная фармакотерапия). — ISBN 978-5-4235-0134-1.
  42. Клинические рекомендации по терапии маниакальных и смешанных состояний при биполярном расстройстве (проект) // Современная терапия психических расстройств, 2007 — том 4 — С. 33—46.
  43. Edwards SJ. et al. Lithium or an atypical antipsychotic drug in the management of treatment-resistant depression: a systematic review and economic evaluation. (англ.) // Health Technol. Assess. : journal. — 2013. — November (vol. 17, no. 54). — P. 1—190. — DOI:10.3310/hta17540. — PMID 24284258.
  44. Тиганов, 1999, с. 270—271.
  45. 1 2 3 Cipriani A., Hawton K., Stockton S., Geddes J.R. Lithium in the prevention of suicide in mood disorders: updated systematic review and meta-analysis (англ.) // BMJ : journal. — 2013. — Vol. 346. — P. f3646. — DOI:10.1136/bmj.f3646. — PMID 23814104.
  46. Cipriani A., Pretty H., Hawton K., Geddes J.R. Lithium in the prevention of suicidal behavior and all-cause mortality in patients with mood disorders: a systematic review of randomized trials (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2005. — October (vol. 162, no. 10). — P. 1805—1819. — DOI:10.1176/appi.ajp.162.10.1805. — PMID 16199826. Архивировано 11 декабря 2013 года.
  47. Baldessarini R.J., Tondo L., Davis P., Pompili M., Goodwin F.K., Hennen J. Decreased risk of suicides and attempts during long-term lithium treatment: a meta-analytic review (англ.) // Bipolar Disord. (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 8, no. 5 Pt. 2. — P. 625—639. — DOI:10.1111/j.1399-5618.2006.00344.x. — PMID 17042835.
  48. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Арана Дж., Розенбаум Дж. Фармакотерапия психических расстройств. Пер. с англ. — М.: Издательство БИНОМ, 2004. — 416 с. — ISBN 5-9518-0098-6.
  49. На 50% согласно Е.В. Ласый. Расстройства настроения, нормотимики, антидепрессанты и риск суицида. Кафедра психиатрии и наркологии БелМАПО.
  50. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Джадд Л. Л. Глава 364. Терапевтическое использование психотропных средств // Браунвальд Е., Иссельбахер К. Дж., Петерсдорф Р. Г. Внутренние болезни. — Медицина, 1997. — Т. 10. — ISBN 0-07-100134-4.
  51. 1 2 3 4 5 Мосолов, 2004, с. 109—111.
  52. 1 2 3 4 5 Краммер Дж., Гейне Д. Использование лекарств в психиатрии. — Амстердам — Киев: Ассоциация психиатров Украины, Женевская инициатива в психиатрии, 1996. — 256 с.
  53. Внутренние болезни. В 10 книгах. Книга 10. Пер. с англ. / Под ред. Б. Браунвальда, К. Дж. Иссельбахера, Р. Г. Петерсдорфа и др. — Москва: Медицина, 1997. — 496 с. — ISBN 5-225-00640-Х, 0-07-100134-4.
  54. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Шейдер Р. Глава 23. Маниакально-депрессивный психоз // Психиатрия / под ред. Шейдера Р. (пер. с англ. Пащенкова М. В. при участии Вельтищева Д. Ю.; под ред. Алипова Н. Н.). — Практика, 1998. — ISBN 5-89816-003-5.
  55. Тиганов, 1999, Побочные эффекты и осложнения при лечении психотропными средствами., с. 274.
  56. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Гельдер М., Гэт Д., Мейо Р. Оксфордское руководство по психиатрии: Пер. с англ. — Киев: Сфера, 1999. — Т. 2. — 436 с. — 1000 экз. — ISBN 966-7267-76-8.
  57. McKnight RF, Adida M, Budge K, Stockton S et al. Lithium toxicity profile: a systematic review and meta-analysis // Lancet. — 2012 Feb 25. — Vol. 379. — P. 721-8. — DOI:10.1016/S0140-6736(11)61516-X. — PMID 22265699.
  58. 1 2 3 4 5 6 Фармакотерапия в неврологии и психиатрии: [Пер. с англ.] / Под ред. С. Д. Энна и Дж. Т. Койла. — Москва: ООО: «Медицинское информационное агентство», 2007. — 800 с.: ил. с. — 4000 экз. — ISBN 5-89481-501-0.
  59. Simard M ; M. et al. Lithium carbonate intoxication. A case report and review of the literature (англ.) // JAMA : journal. — 1989. — Vol. 149, no. 1. — P. 36—46. — DOI:10.1001/archinte.149.1.36. — PMID 2492186. Архивировано 26 июля 2011 года.
  60. 1 2 3 4 5 Тиганов, 1999, с. 275.
  61. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Мосолов С. Н. Основы психофармакотерапии. — Москва: Восток, 1996. — 288 с.
  62. Бернс Д. Хорошее самочувствие: Новая терапия настроений / Пер. с англ. Л. Славина. — Москва: Вече, Персей, АСТ, 1995. — 400 с. — (Self-Help). — ISBN 5-7141-0092-1.
  63. 1 2 3 Джекобсон Дж. Л., Джекобсон А.М. Секреты психиатрии. Пер. с англ. / Под общ. ред. акад. РАМН П.И. Сидорова. — 2-е изд. — Москва: МЕДпресс-информ, 2007. — 576 с. — ISBN 5-98322-216-3.
  64. Клиническая психиатрия: [Учеб. пособие]: Пер. с англ., перераб. и доп. / Х.И. Каплан, Б.Дж. Садок; Ред. и авт. доп. Ю.А. Александровский, А.С. Аведисова, Л.М. Барденштейн и др.; Гл. ред.: Т.Б. Дмитриева. — Москва : ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1998. — 505 с. — ISBN 5-88816-010-5. Оригинал: Pocket Handbook of Clinical Psychiatry / Harold I Kaplan, Benjamin J Sadock. — Baltimore: Williams & Wilkins. — ISBN 0-683-04583-0.
  65. J. A. Vale, A. J. Rees et al. Use Of Charcoal Haemoperfusion In The Management Of Severely Poisoned Patients (англ.) // BMJ : journal. — 1975. — Vol. 1, no. 5948. — P. 5—9. via JSTOR
  66. 1 2 Нуллер, 1988.
  67. 1 2 3 Подкорытов В. С., Чайка Ю. Ю. Депрессии. Современная терапия. — Харьков: Торнадо, 2003. — 352 с. — ISBN 966-635-495-0.
  68. 1 2 Менделевич В.Д. Психиатрическая пропедевтика: Практическое руководство для врачей и студентов. — 2-е изд., перераб. и доп. — Москва: ТОО «Техлит»; «Медицина», 1997. — 496 с. — ISBN 5-900990-03-6.
  69. 1 2 3 Лития карбонат на Vidal.ru. Дата обращения 2 сентября 2011. Архивировано 28 июля 2012 года.
  70. 1 2 Dotinga R. Bipolar Drug May Spur Weight Gain, Thyroid Problems: Review. MedlinePlus (20 января 2012).
  71. Кискер К.П., Фрайбергер Г., Розе Г.К., Вульф Э. Психиатрия, психосоматика, психотерапия / Пер. с нем. И.Я. Сапожниковой, Э.Л. Гушанского. — Москва: Алетейа, 1999. — 504 с. — (Гуманистическая психиатрия). — 5000 экз. — ISBN 5-89321-029-8.
  72. Терапия антидепрессантами и другие методы лечения депрессивных расстройств: Доклад Рабочей группы CINP на основе обзора доказательных данных / Редакторы Т. Багай, Х. Грунце, Н. Сарториус. Перевод на русский язык подготовлен в Московском НИИ психиатрии Росздрава под редакцией В.Н. Краснова. — Москва, 2008. — 216 с. Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine
  73. 1 2 3 4 5 6 7 Сироло Д., Шейдер Р., Гринблат Д. Глава 16. Лекарственные взаимодействия психотропных средств // Психиатрия / под ред. Шейдера Р. (пер. с англ. Пащенкова М. В. при участии Вельтищева Д. Ю.; под ред. Алипова Н. Н.). — Практика, 1998. — ISBN 5-89816-003-5.
  74. 1 2 3 4 5 Мосолов, 2004, с. 262—264.
  75. 1 2 3 4 Морозова М. А. Новые подходы к лечению депрессий при аффективных расстройствах биполярного типа // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2001. — Т. 3, № 1.
  76. 1 2 3 4 5 6 7 8 Малин Д.И. Лекарственные взаимодействия психотропных средств (Часть II) // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2000.
  77. 1 2 3 4 5 6 7 8 Взаимодействие лекарств и эффективность фармакотерапии / Л. В. Деримедведь, И. М. Перцев, Е. В. Шуванова, И. А. Зупанец, В. Н. Хоменко; под ред. проф. И. М. Перцева. — Харьков: Издательство «Мегаполис», 2001. — 784 с. — 5000 экз. — ISBN 996-96421-0-Х.
  78. 1 2 Chadwick B, Waller D and Guy Edwards J. Potentially hazardous drug interactions with psychotropics // Advances in Psychiatric Treatment. — 2005. — Т. 11. — С. 440—449. — DOI:10.1192/apt.11.6.440. Перевод: Потенциально опасные типы лекарственного взаимодействия при применении психотропных средств // Обзор современной психиатрии. — 2005. — Вып. 37.
  79. Schlienger RG, Shear NH. Серотониновый синдром (англ.) // British Journal of Psychiatry. — Royal College of Psychiatrists (англ.), 1996. — Vol. 169 (suppl.31). — P. 15—20. Перевод: Серотониновый синдром // Обзор современной психиатрии. — 1998. — Вып. 1.
  80. 1 2 3 Беккер Р.А., Быков Ю.В. Депрессия в офтальмологии — причина и следствие глазных болезней // Психические расстройства в общей медицине. — 2016. — № 3. — С. 36—42.
  81. Кеторолак // Лекарственные средства / М. Д. Машковский. — Справочник Машковского on-line.
  82. 1 2 Рустанович А.В., Шамрей В.К. Клиническая психиатрия в схемах, таблицах и рисунках. — Издание 3-е, перераб. и доп. — Санкт-Петербург: ЭЛБИ-СПб, 2006. — 216 с. — ISBN 5-93979-012-7.
  83. Петрова Т. Р., Сибицкий В. В. et al. Опыт клинического применения лития оксибитирата у больных с нарушениями ритма сердца // Терапевтический архив. — 1987. — № 6. — С. 115—119.

Литература[править | править код]