Престин (белок)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Престин
Идентификаторы
Символ SLC26A5 ; DFNB61; PRES
Внешние ID OMIM: 604943 MGI1933154 HomoloGene69472 GeneCards: SLC26A5 Gene
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 375611 80979
Ensembl ENSG00000170615 ENSMUSG00000029015
UniProt P58743 Q99NH7
RefSeq (мРНК) NM_001167962 NM_001289787
RefSeq (белок) NP_001161434 NP_001276716
Локус (UCSC) Chr 7:
102.99 – 103.09 Mb
Chr 5:
21.81 – 21.87 Mb
PubMed поиск [1] [2]


Престин (англ. prestin) — белок, кодируемый у человека геном SLC26A5 (англ. solute carrier anion transporter family 26, member 5: рус. 26 семейство веществ-растворителей носителей анионов, член 5)[1][2].

Престин является двигательным белком наружных волосковых клеток улитки внутреннего уха млекопитающих[1]. Он ярко выражен в наружных волосковых клетках и не представлен в неподвижных внутренних волосковых клетках. Иммуногистохимическое исследование показывает, что престин представлен в боковой клеточной мембране внешних волосковых клеток в области, где происходит электроподвижность[3].

Открытие[править | править вики-текст]

Престин был открыт группой Петера Даллоса (англ. Peter Dallos) в 2000 году и назван так в честь итальянского обозначения темпа в нотной записи «presto»[1]. Молекула была запатентована первооткрывателями в 2003 году[4].

Клиническое значение[править | править вики-текст]

Мутации в гене SLC26A5 были увязаны с бессимптомной потерей слуха[2].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 Zheng J, Shen W, He DZ, Long KB, Madison LD, Dallos P (Jun 2000). «Prestin is the motor protein of cochlear outer hair cells». Nature 405 (6783): 149–55. DOI:10.1038/35012009. PMID 10821263.
  2. 1 2 Entrez Gene: SLC26A5 solute carrier family 26, member 5 (prestin).
  3. Regulation of electromotility in the cochlear outer hair cell.  (англ.) (рус. Регуляция электроподвижности в улитке внутреннего уха).
  4. Патент US6602992 (B1) ― 2003-08-05