Пропил

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Пропи́л3Н7•) — одновалентный радикал пропана СН3СН2СН3. Как видно, атомы углерода в пропане не эквивалентны, точнее, их два вида. Это приводит к возможности образования двух типов пропильных радикалов: СН3СН2СН2• (1-пропил или н-пропил, то есть «нормальный» пропил, обозначается как n-Pr) и (СН3)2СН• (2-пропил или изопропил, обозначается как i-Pr)[1].

По порядку: 1-пропил, изопропил, циклопропил

К этим двум радикалам можно условно добавить циклопропил, одновалентный радикал циклопропана (обозначение: c-Pr), который тоже имеет углеродный скелет из трёх атомов. Но, во-первых, формула циклопропила С3Н5•, т.е. он не изомерен линейным пропилу и изопропилу; во-вторых, его циклическая топология приводит к образованию «банановых связей», что сильно изменяет его химию по сравнению с другими пропилами.

Изопропил входит в так называемую «большую четверку» алкильных радикалов вместе с метилом, этилом и трет-бутилом. Часто является заместителем в углеводородах и других органических веществах. Введение пропильной группы в молекулу увеличивает липофильность

Стерические требования[править | править код]

Диизопропилэтиламин

Изопропильная группа стерически довольно требовательна. Это можно продемонстрировать на примере диизопропилэтиламина. Благодаря изопропильным заместителям, он не может быть проалкилирован, но в то же время алкильные заместители делают его сильным основанием.

Примеры[править | править код]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Обозначение Pr применяется также как символ химического элемента празеодима, однако эти обозначения, как правило, появляются в разных контекстах.