Пуромицин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пуромицин
Puromycin
Puromycin skeletal.svg
Химическое соединение
ИЮПАК 6-диметил-амино-9(3'-пара-метокси-L-фенилаланил-амино-3'-дезокси-D-рибофуранозил)-пурин
Брутто-формула C22H29N7O5
Молярная масса 471.5
CAS
PubChem
DrugBank
Классификация
Фармакол. группа Аминогликозиды
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Пуромицин (Puromycin) — антибиотик пуринового ряда, продуцируемый бактериями Streptomyces alboniger. Является ингибитором синтеза белков. По химическому строению пуромицин сходен с аминоацил-тРНК. Он легко взаимодействует с А-центром пептидил-тРНК с образованием пептидил-пуромицина. Последний не несет на себе триплета антикодона и таким образом тормозит элонгацию растущей пептидной цепи, вызывая преждевременную терминацию синтеза белка. Пуромицин оказывает одинаково эффективное ингибирующее действие на синтез белка как у прокариот, так и у эукариот. Благодаря этому, пуромицин применяется как антибиотик в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, простейших (трипаносомы, амебы), ряда гельминтов (острицы, ленточные черви). Также находит широкое применение в клеточной биологии как селективный агент для различного рода клеточных культур, экспрессирующих Puro маркер (пуромицин-N-ацетил трансферазу).

Литература[править | править код]

  • Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. — 2008 год. 704 стр. ISBN 5-225-04685-1