Рацетамы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Рацетамы — класс психоактивных ноотропных веществ, имеющих пирролидиновое ядро[1][2][3].

Рацетамы действуют путём активации глутаматных рецепторов, расположенных по соседству с ацетилхолиновыми рецепторами, и таким образом увеличивая срабатывания последних. Данный механизм рацетамов по улучшению способностей памяти схож с механизмом действия веществ-ингибиторов ацетилхолинестеразы.

Первым и самым известным представителем группы является пирацетам, открытый в 1963 году бельгийскими фармакологами С. Giurgea и V. Skondia и давший начало изучению и поиску других ноотропных веществ.

Представители[3][править | править код]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Alex Haahr Gouliaeva and Alexander Senningb Piracetam and other structurally related nootropics. — Department of Chemistry and Chemical Engineering, The Engineering Academy of Denmark, Building 376, DK-2800, Lyngby, Denmark, 17 August 1993. — Т. 19, № 2. — С. 180-222.
  2. S. Shorvon. Pyrrolidone derivatives. The Lancet, Vol. 358, 2001, P. 1885-1892.
  3. 1 2 Берестовицкая В.М., Тюренков И.Н., Васильева О.С., Перфилова В.Н., Остроглядов Е.С., Багметова В.В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. – СПб.: Астерион, 2016. – 287 с.