Ритуксимаб

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ритуксимаб
Rituximab.png
Моноклональное антитело
Брутто-формула C6416H9874N1688O1987S44 
Молярная масса 143859.7 g/mol
CAS 174722-31-7
DrugBank DB00073
Организм-источник химера мышь/человек
Мишень CD20
Классификация
АТХ L01XC02
Фармакокинетика
Биодоступн. 100% (IV)
Период полувывед. от 30 до 400 часов (в зависимости от дозы и продолжительности лечения)
Экскреция Предположительно: подвергается фагоцитозу и катаболизму в РЭС
Лекарственные формы

концентрат для приготовления раствора для инфузий,

раствор для подкожного введения
Способ введения
Внутривенно, инфузионно (медленно), через отдельный катетер
Commons-logo.svg Ритуксимаб на Викискладе

Ритуксимаб (торговые наименования: Ритуксан, Ацеллбия, Мабтера, Реддитукс, Р-Маб) — противоопухолевое средство из группы моноклональных антител.

Представляет собой синтетические (генно-инженерные) химерные моноклональные антитела мыши/человека, обладающие специфичностью к CD20 антигену, обнаруживаемому на поверхности нормальных и малигнизированных В-лимфоцитов. По структуре ритуксимаб относится к иммуноглобулинам класса G1 (IgG1 каппа), его молекула содержит мышиные вариабельные фрагменты легких и тяжелых цепей и человеческий постоянный сегмент. Ритуксимаб состоит из 2 тяжелых цепей из 451 аминокислот и 2 легких цепей из 213 аминокислот и имеет молекулярную массу примерно 145 кД. Аффинность ритуксимаба к CD20 антигену примерно 8 нМ. Химерные анти-CD20 антитела продуцируются находящимися в питательной среде клетками млекопитающих (культура клеток китайского хомячка), в которые был внедрен полученный путём генной инженерии химерный ген[источник?].

Фармакология[править | править код]

Фармакокинетика[править | править код]

Клинические исследования[править | править код]

Применение у пациентов пожилого возраста[править | править код]

Применение вещества Ритуксимаб[править | править код]

Противопоказания[править | править код]

Применение при беременности и кормлении грудью[править | править код]

Побочные действия вещества Ритуксимаб[править | править код]

Монотерапия ритуксимабом[править | править код]

Актуализация информации[править | править код]

Взаимодействие[править | править код]

При введении других моноклональных антител с диагностической целью больным, имеющим антитела против белков мыши или антихимерные антитела, у них могут развиться аллергические реакции или реакции гиперчувствительности.

При назначении с циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином, преднизолоном — повышения частоты возникновения токсических эффектов не отмечалось. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Промежуточный анализ исследования по оценке эффективности ритуксимаба во взаимодействии с ибрутинибом у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема показал, что препараты в комбинации на 80% снижают риск дальнейшего прогрессирования болезни и летального исхода. Также высокая действенность терапии была отмечена у пациентов, как не получавших лечение ранее, так и у пациентов с рецидивом или мутациями заболевания[1][2].

При комбинированной терапии ритускимаба с венетоклаксом, при лечении пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, которые до этого получили курс лечения один раз. Данные клинического исследования в фазе III продемонстрировали значимое улучшение выживаемости без прогрессирования болезни у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом. По сравнению с комбинированной терапией бендамустином и ритуксимабом (стандартная схема иммунохимиотерапии), риск прогрессирования заболевания/смерти снижался на 81%[3][4].

Передозировка[править | править код]

Способ применения и дозы[править | править код]

Меры предосторожности вещества Ритуксимаб[править | править код]

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

  • Rituximab (англ.). Drugs.com. Дата обращения 8 сентября 2016.
  • Rituximab. U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal (англ.). U.S. National Library of Medicine. Дата обращения 8 сентября 2016.