Рокситромицин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Рокситромицин
Roxithromycin.svg
Химическое соединение
Брутто-формула C41H76N2O15
CAS
PubChem
DrugBank
Классификация
АТХ
Способы введения
перорально
Другие названия
Рокситем, Роксигексал, Ровенал, Роксептин, БД-Рокс, Рулид, Акритроцин, Роксимизан, Элрокс, Роксибел, Роксибид, Роксид, Брилид, Roxithromycin, Рулицин, Роксилор

Рокситромицин (Roxithromycin) — антибиотик, первый полусинтетический 14-членный макролид.

Является производным эритромицина. Структурные особенности рокситромицина, отличающие его от эритромицина, придают ему более высокую кислотоустойчивость, улучшенные фармакокинетические и микробиологические параметры.

Торговые наименования[править | править код]

Акритроцин, БД-Рокс, Брилид, Ровенал, Роксептин, Роксибел, Роксибид, Роксигексал, Роксид, Роксилор,Роксиспес, Роксимизан, Рокситем, Рулид, Рулицин, Элрокс, "Эспарокси"

Фармакологическое действие[править | править код]

Обладает широким спектром антибактериального действия. Действует на микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. Обладает также противовоспалительными свойствами. К препарату чувствительны: Streptococcus spp. группы А и В, в том числе Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus saunguis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp.; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter spp.; Gardnerella vaginalis.

Непостоянно чувствительны: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae.

Устойчивы: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp.

Стабилен в кислых средах.

Показания[править | править код]

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, бронхит, пневмония, бактериальные инфекции при хронической обструктивной болезни легких, панбронхиолит, бронхоэктатическая болезнь), ЛОР-органов (тонзиллит, синусит, средний отит), кожи и мягких тканей (рожа, флегмона, фурункулы, фолликулит, импетиго, пиодермия), мочевыводящих путей (уретрит, эндометрит, цервицит, вагинит, в том числе инфекции, передающиеся половым путём, кроме гонореи), полости рта (периодонтит), костей (периостит, хронический остеомиелит); скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, мигрирующие эритематозные высыпания, бруцеллез. Профилактика менингококкового менингита у лиц, находившихся в контакте с больным. Профилактика бактериемии у больных с эндокардитом после стоматологических вмешательств.

Противопоказания[править | править код]

Гиперчувствительность, одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина; беременность, период лактации, грудной возраст (до 2 мес).

C осторожностью. Печеночная недостаточность.

Побочные действия[править | править код]

Тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение вкуса и/или обоняния, боли в эпигастральной области, диарея (очень редко с кровью), метеоризм, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочных фосфатаз, холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит; головокружение, головная боль, парестезии, аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок), развитие суперинфекции, кандидоз полости рта и влагалища, пигментация ногтей.

Передозировка[править | править код]

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.

Способ применения и дозы[править | править код]

Внутрь, взрослым — 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения — от 5—12 дней при заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов, до 2—2,5 мес — при хроническом остеомиелите. При хламидийной и микоплазменных пневмониях — 14 дней, при легионеллезной пневмонии — до 21 дня. При печеночной недостаточности — 150 мг 1 раз в сутки.

Детям (суспензия) — 5—8 мг/кг/сут. (в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса), не более 10 дней.

Особые указания[править | править код]

При печеночной недостаточности осуществлять контроль функции печени.

Взаимодействие[править | править код]

Увеличивает абсорбцию дигоксина. Увеличивает протромбиновое время при одновременном приеме с варфарином или фенпрокоумоном. Увеличивает период полувыведения, усиливает и увеличивает продолжительность действия мидозалама. Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина (не требует коррекции режима дозирования). Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала Q-T и/или тяжелым аритмиям (необходим контроль ЭКГ). Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови. Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие лекарственные средства приводят к развитию эрготизма, некрозу тканей конечностей.

Ссылки[править | править код]