Ротенон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Ротенон
Rotenone Structural Formula V.1.svg
Ротенон
Общие
Систематическое
наименование

(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-гексагидро-2-изопропенил-8,9-диметоксихромено[3,4-b]фуро(2,3-h)хромен-6-он

Хим. формула

C23H22O6

Физические свойства
Состояние

Твёрдый кристалл, от бесцветного до красного, без запаха[1]

Молярная масса

394,42 г/моль

Плотность

1,27 г/см³

Термические свойства
Т. плав.

165 - 166 °C

Т. кип.

210 - 220 (при 0,5 мм. рт. ст.) °C

Давление пара

<0.00004 мм. рт. ст.[1]

Химические свойства
Растворимость в воде

Растворим в простых эфирах и ацетоне, слабо растворим в этаноле

Классификация
Рег. номер CAS

83-79-4

PubChem
Рег. номер EINECS

201-501-9

SMILES
InChI
RTECS

DJ2800000

ChEBI

28201

ChemSpider
Безопасность
ЛД50

60 мг/кг (орально, крыса)
132 мг/кг (орально, крыса)
25 мг/кг (орально, крыса)
2.8 мг/кг (орально, мышь)[1]

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Ротенон — сложный изофлавоноид без цвета и запаха, который используется как инсектицид, рыбий яд и пестицид широкого спектра. Он встречается в природе в семенах и стеблях некоторых растений, например в Pachyrhizus erosus и в корнях нескольких представителей семейства Бобовые. Это первый описанный член семейства химических веществ, называемых ротеноиды.

Открытие[править | править вики-текст]

Самое раннее упоминание о ротенон-содержащих растениях, которые использовались для борьбы с гусеницами, относится к 1848 году, а до этого эти же растения использовались индейцами Южной Америки для убийства рыбы[2]. Действующее вещество было выделено в 1895 году французским ботаником, Эммануэлем Жоффруа, который назвал его никоулин, в честь экземпляра Robinia nicou, ныне называемой Lonchocarpus nicou, которую он описал, путешествуя по французской Гвиануе[3]. Он написал об этом исследовании в своей диссертации, опубликованной посмертно в 1895 после его гибели от неизвестного паразитарного заболевания[4]. В 1902 году японский химик Нагаи Нагаёши выделил чистое, кристаллическое вещество из Derris elliptica, которое он назвал ротенон, по японскому имени растения — ротен. В 1930 было установлено, что никоулин и ротенон химически идентичны[5].

Использование[править | править вики-текст]

Ротенон используется как пестицид, инсектицид и рыбий яд[6]. Он доступен коммерчески под именами кубе, туба или деррис, в чистом виде или в комбинации с другими инсектицидами[7]. В Соединённых штатах и Канаде было прекращено любое использование ротенона, кроме тех случаев, когда он применяется как рыбий яд[8][9]. Так, правительственные агентства используют его для убийства рыбы в реках и озёрах США с 1952 года[10].

Исторически ротенон использовался коренными народами Южной Америки для ловли рыбы. Как правило корень ротенон-содержащего растения из семейства Бобовые перетирается и бросается в воду. После того, как ротенон ингибирует клеточное дыхание, мёртвая или оглушённая рыба поднимается на поверхность, где её легко собирать.

Небольшие дозы ротенона используются ихтиологами для изучения биоразнообразия морских рыб и сбора скрытых или хорошо прячущихся рыб, которые составляют важную часть берегового сообщества. Ротенон наиболее эффективен и доступен, к тому же он требуется в совсем небольших количествах. Его влияние на окружающую среду минимально и быстро проходит[11].

Также ротенон в виде порошка используется для лечения чесотки и вшей у людей и паразитических клещей у кур, сельскохозяйственных и домашних животных.

Порошкообразный ротенон как пестицид длительное время использовался для органического садоводства[12] и ухода за садом. Обладая не селективным действием он убивает колорадского жука, козявок, земляных блошек, гусениц белянок, малинного жука, трещалок и большинство других членистоногих. Он быстро биоразлагается при температуре около 25 °С, так что отрицательное влияние на экологию минимально. Лёгкая обсыпка листьев позволяет держать вредителей под контролем несколько дней.

Механизм действия[править | править вики-текст]

Ротенон подавляет электрон-транспортную цепь митохондрий. Он блокирует перенос электрона с железосерного кластера в комплексе I на убихинон[7]. Из-за того, что комплекс I не может передать электроны убихинону, возникает избыток электронов в форме НАДН в матриксе митохондрий. В результате кислород восстанавливается до радикалов (активные формы кислорода), которые повреждают ДНК и другие компоненты митохондрий[13].

Ротенон-содержащие растения[править | править вики-текст]

Ротенон получают экстракцией из корней и стеблей нескольких тропических и субтропических видов растений, но преимущественной из растений рода Lonchocarpus или Derris.

Некоторые ротенон-содержащие растения:

Токсичность[править | править вики-текст]

Согласно Всемирной организации здравоохранения ротенон относится к умеренно опасным веществам[18]. Он слабо токсичен для людей и других млекопитающих, но чрезвычайно токсичен для насекомых и водных обитателей, включая рыб. Повышенная токсичность для рыб и насекомых объясняется тем, что липофильный ротенон легче попадает в организм через жабры или трахеи чем через кожу или пищеварительный тракт. Показано in vitro, что ротенон токсичен для эритроцитов[19].

Наименьшая летальная доза для ребёнка составляет 143 мг/кг. Случаи смертельного отравления людей ротеноном крайне редки, поскольку его раздражающее действие вызывает рвоту[20]. Умышленное поглощение ротенона может быть смертельным[21].

Ротенон разлагается на солнечном свету и на открытом воздухе активен всего шесть дней[22]. Он окисляется до ротенолона, который на порядок менее токсичен чем ротенон. В воде скорость разложения зависит от нескольких факторов, включая температуру, pH, жёсткость воды и солнечный свет. Время полураспада в естественных водоёмах варьирует от 12 часов при 24 °C до 3,5 дней при 0 °C[23].

Болезнь Паркинсона[править | править вики-текст]

В 2000 году поступило сообщение, что ротенон является причиной развития симптомов, аналогичным болезни Паркинсона. Ротенон непрерывно применяется в течение пяти недель в виде смесей с ДМСО и ПЭГ, чтобы усилить проникновение в ткани и вводился в яремную Вену[24] . Исследователи не заявляли, что взаимодействие с ротеноном ведёт к развитию Паркинсона у людей, но согласуется данными, что хроническое воздействие токсинов окружающей среды повышает вероятность заболевания[25].

Кроме того, исследования на культуре крысиных нейронах и микроглии[26] показали, что низкие дозы ротенона (меньше 10 нМ) индуцируют окислительные повреждения и гибель дофаминергических нейронов, а именно эти нейроны в черной субстанции погибают при болезни Паркинсона. В другом исследовании, также описано токсическое действие ротенона при низких концентрациях (5 нМ) в дофаминергических нейронах мозга крыс. Токсичность усугубляется дополнительным стрессовым фактором — повышенной внутриклеточной концентрации кальция, что послужило дополнительным подтверждением гипотезы о смерти дофаминэргических нейронов[27].

Раньше было известно, что нейротоксин МФТП вызывает симптомы, подобные болезни Паркинсона (у человека и других приматов, но не у крыс), прерывая электрон-транспортную цепь комплексе I и убивая дофаминергические нейроны чёрной субстанции. Однако, в дальнейших исследованиях с участием МФТП не удалось показать развитие тельцами Леви, ключевого компонента болезни Паркинсона. Таким образом, механизм действия МФТП и как он относится к болезни Паркинсона до конца не изучен. Из-за этих событий, ротенон исследовался как вещество, способное вызывать болезнь Паркинсона. Как МФТП так и ротенон являются липофильными молекулами и могут пересечь гематоэнцефалический барьер[28].

В 2010 году было опубликовано исследование, детально изучившее развитие симптомов болезни Паркинсона у мышей после длительного внутрижелудочного приема низких доз ротенона. Концентрации в центральной нервной системе были ниже предела обнаружения приборов, но все равно индуцировали развитие патологии болезни Паркинсона[29].

В 2011 году национальный институт исследования здравоохранения США показал связь между использованием ротенона и болезнью Паркинсона у сельскохозяйственных рабочих[30].

Случаи использования[править | править вики-текст]

В 2010 году ротенон был использован для убийства популяции инвазивной золотой рыбки в Озере Манн. Это было сделано с намерением сохранить озёрную популяцию форели. Ротенон успешно справился в задачей, убив около 200.000 золотых рыбок и только трёх форелей[31].

В 2014 с помощью ротенона была убита вся рыба в Горном Озере Сан-Франциско, расположенном в парке Маунтин Лэйк[32].

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0548. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. Metcalf RL. The Mode of Action of Organic Insecticides. — National Research Council, Washington DC, 1948.
  3. Ambrose Anthony M. Harvey B. Haag (1936). «Toxicological study of Derris». Industrial & Engineering Chemistry 28 (7): 815–821. DOI:10.1021/ie50319a017.
  4. Useful tropical plants. ASNOM (2 января 2008). Проверено 16 марта 2008.
  5. La Forge F. B. Haller H. L. Smith L. E. (1933). «The Determination of the structure of rotenone». Chemical Reviews 18 (2): 181–213. DOI:10.1021/cr60042a001.
  6. Peter Fimrite. Lake poisoning seems to have worked to kill invasive pike. San Francisco Chronicle (2 октября 2007).
  7. 1 2 Hayes WJ. Handbook on Pesticides, Volume 1. — Academic Press, 1991. — ISBN 0-12-334161-2.
  8. Reregistration Eligibility Decision for Rotenone, EPA 738-R-07-005, March 2007, United States Environmental Protection Agency
  9. Re-evaluation Note: Rotenone (REV2008-01, 29 January 2008), Consumer Product Safety, Health Canada
  10. Schmidt, Peter One Strange Fish Tale. The Chronicle of Higher Education (28 February 2010). Проверено 24 сентября 2015.
  11. (2008) «Rotenone: An Essential but Demonized Tool for Assessing Marine Fish Diversity». BioScience 58 (2): 165. DOI:10.1641/B580211.
  12. Effects of Rotenone, a commonly-used organic pesticide on mitochondrial complex 1 function and altered immune responses. University of Massachusetts Center for Agriculture. Проверено 10 февраля 2014.
  13. Mehta, Suresh Neuroprotective role of mitochondrial uncoupling protein 2 in cerebral stroke. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. Проверено 14 апреля 2014.
  14. 1 2 Fang N, Casida J (1999). «Cubé resin insecticide: identification and biological activity of 29 rotenoid constituents». J Agric Food Chem 47 (5): 2130–6. DOI:10.1021/jf981188x. PMID 10552508.
  15. Coates Palgrave Keith. Trees of Southern Africa. — Struik, 2002. — ISBN 0-86977-081-0.
  16. Nellis, David N. (1994). Seashore plants of South Florida and the Caribbean. Pineapple Press. 160 p.
  17. Barton D, Meth-Cohn O. Comprehensive Natural Products Chemistry. — Pergamon, 1999. — ISBN 0-08-091283-4.
  18. IPCS, International Programme on Chemical Safety; United Nations Environment Programme; International Labour Organization; World Health Organization. The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard. — World Health Organization, 2007. — ISBN 92-4-154663-8.
  19. (October 2012) «Induction of apoptotic erythrocyte death by rotenone». Toxicology 300 (3): 132–7. DOI:10.1016/j.tox.2012.06.007. PMID 22727881.
  20. (2001) «Rotenone». Pesticides News 54: 20–21.
  21. Wood DM, Alsahaf H, Streete P, Dargan PI, Jones AL (June 2005). «Fatality after deliberate ingestion of the pesticide rotenone: a case report». Critical Care 9 (3): R280–4. DOI:10.1186/cc3528. PMID 15987402.
  22. Vitax Safety Data Sheet for Derris dust, revised October 1998
  23. «[http://www.newmexicotu.org/Rotenone%20summary.pdf Rotenone. A Brief Review of its Chemistry, Environmental Fate, and the Toxicity of Rotenone Formulations]».
  24. Caboni P, Sherer T, Zhang N, Taylor G, Na H, Greenamyre J, Casida J (2004). «Rotenone, deguelin, their metabolites, and the rat model of Parkinson's disease». Chem Res Toxicol 17 (11): 1540–8. DOI:10.1021/tx049867r. PMID 15540952.
  25. Summary of the article by Dr. Greenamyre on pesticides and Parkinson’s Disease at ninds.nih.gov
  26. Gao HM, Liu B, Hong JS (July 2003). «Critical role for microglial NADPH oxidase in rotenone-induced degeneration of dopaminergic neurons». The Journal of Neuroscience 23 (15): 6181–7. PMID 12867501.
  27. Freestone PS, Chung KK, Guatteo E, Mercuri NB, Nicholson LF, Lipski J (November 2009). «Acute action of rotenone on nigral dopaminergic neurons--involvement of reactive oxygen species and disruption of Ca2+ homeostasis». The European Journal of Neuroscience 30 (10): 1849–59. DOI:10.1111/j.1460-9568.2009.06990.x. PMID 19912331.
  28. Neurotransmitters and Disorders of the Basal Ganglia — Basic Neurochemistry — NCBI Bookshelf, American Society for Neurochemistry
  29. Pan-Montojo, Francisco; Anichtchik, Oleg; Dening, Yanina; Knels, Lilla; Pursche, Stefan; Jung, Roland; Jackson, Sandra; Gille, Gabriele; Spillantini, Maria Grazia (2010). «Progression of Parkinson's Disease Pathology Is Reproduced by Intragastric Administration of Rotenone in Mice». PLoS ONE 5 (1): e8762. DOI:10.1371/journal.pone.0008762. PMID 20098733.
  30. Tanner Caroline M. Freya Kamel, G. Webster Ross, Jane A. Hoppin, Samuel M. Goldman, Monica Korell, Connie Marras, Grace S. Bhudhikanok, Meike Kasten, Anabel R. Chade, Kathleen Comyns, Marie Barber Richards, Cheryl Meng, Benjamin Priestley, Hubert H. Fernandez, Franca Cambi, David M. Umbach, Aaron Blair, Dale P. Sandler, J. William Langston (2011). «Rotenone, Paraquat and Parkinson’s Disease». Environmental Health Perspectives 119 (6): 866–72. DOI:10.1289/ehp.1002839. ISSN 0091-6765. PMID 21269927. Проверено 2011-02-14.
  31. Monroe, Bill. Mann Lake Gets a Second Round of Rotenone for Cutthroat Restoration, The Oregonian, Oregon Live LLC (December 3, 2010). Архивировано 28 декабря 2012 года. Проверено 20 декабря 2012.
  32. Fimrite, Peter Alien fish poisoned by the thousands to save S.F.’s Mountain Lake. SFGate / Hearst (12 November 2014). Проверено 24 сентября 2015.

Внешние ссылки[править | править вики-текст]