Сафранин
Сафранин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C20H19ClN4 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 350,85 г/моль | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде | 4,55 г/100 г (15 °C) | ||
• в спирте | 3,57 г/100 г (15 °C) | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 477-73-6 | ||
PubChem | 2723800 | ||
Рег. номер EINECS | 207-518-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 197447 | ||
ChemSpider | 2005991 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Сафрани́н (3,6-диамино-2,7-диметил-10-фенилфеназинхлоргидрат) — органическое соединение, основный диазиновый краситель, относящийся к классу сафранинов, с химической формулой C20H19N4Cl. Тёмно-красный порошок, растворимый в воде и спирте. Применяется как краситель для шерсти, шёлка, бумаги и кожи, несмотря на то, что имеет плохую светопрочность. Также используется для приготовления лаков, чернил, как десенсибилизатор в фотографии.
Синонимы: сафранин О, сафранин Т, сафранин Т экстра, толусафранин, basic red 2, carthamine, cotton red, gossypimine[1].
Свойства
[править | править код]Имеет вид тёмно-красного порошка или жёлто-красных кристаллов в форме игл. Молярная масса 350,85 г/моль. Растворимость в воде — 4,55 г / 100 г (15 °C), спирте 3,57 г / 100 г (15 °C). Нерастворим в эфире[2].
Аналитическое определение
[править | править код]Сафранин образует пикрат, нерастворимый в воде, однако растворимый в хлороформе. Метод пригоден для количественного определения[2].
При добавлении соляной кислоты к водному раствору сафранина цвет меняется с красного цвета на синевато-фиолетовый, после добавления щёлочи выпадает коричневатый осадок[1].
Получение
[править | править код]Применение
[править | править код]Применяется для крашения, хотя быстро обесцвечивается под действием света. Окрашивает бумагу, кожу, таннированный хлопок, шёлк, шерсть[2].
В промышленности служит красителем в процессах приготовления чернил и спиртовых лаков[2].
Как краситель, находит широкое применение в биологии для целей микроскопии в ботанических, гистологических, бактериологических и других исследованиях для окрашивания ядер клеток; особенно эффективен с препаратами, фиксированными соединениями хрома и осмия. Помимо этого, применяется[1]:
- в гистологии — для выявления различных ахроматиновых структур клетки: линилиновых нитей, центросомы, нитей веретена, полярной лучистости. При этом используется метод последовательного окрашивания растворами следующим рядом красителей: сафранин — генциановый фиолетовый — оранжевый Ж;
- в бактериологии — для окрашивания бруцеллёзных бактерий.
В аналитической химии применяется в роли адсорбционного или окислительно-восстановительного индикатора, например в процессах восстановления хлоридом хрома (II) трехвалентного железа и четырёхвалентного урана. Также пригоден для титрования дитионита натрия и как реактив на нитриты[2][1].
В фотографии используется как десенсибилизатор, однако для этой цели предпочтительнее использовать феносафранин (сафранин Б)[2][4].
Безопасность
[править | править код]Токсичен, вызывает конъюнктивит и дерматит[2]. Рейтинг NFPA 704: опасность для здоровья: 2, огнеопасность: 0, нестабильность: 0[5].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 Фрайштат, 1980, с. 350.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Чекалин, 1965.
- ↑ Ельцов, 1985, с. 180—182.
- ↑ Венкатараман, 1957, с. 877.
- ↑ LabChem.
Литература
[править | править код]- Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2.
- Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей / под ред. Ельцова А. В. — Л.: Ленинград-«Химия», 1985.
- Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.
- Чекалин М. А. Сафранин : статья // Краткая химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. (отв. ред.) и др.. — М. : Советская энциклопедия, 1965. — Т. 4: Пирометаллургия—С. — С. 747.
Ссылки
[править | править код]- Safranin O (англ.). Safety Data Sheet. LabChem. Дата обращения: 25 января 2019.