Синдром MEDAC

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Синдром MEDAC
МКБ-10

E31.031.0

МКБ-9

258.1258.1

OMIM

240300

DiseasesDB

29212

MedlinePlus

29212

eMedicine

med/1867 

MeSH

D016884

Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов[1].

Этиология и патогенез[править | править вики-текст]

Сопутствующие заболевания[править | править вики-текст]

Синдрому обычно сопутствуют[1]:

Клиническая картина[править | править вики-текст]

В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте[1].

Диагностика[править | править вики-текст]

Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам[1].

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 4 Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 27-28. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.