Гликогенозы: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
VAP+VYK (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
LarBot (обсуждение | вклад) м →Классификация: подстановка дат в шаблонах с помощью AWB |
||
| Строка 30: | Строка 30: | ||
{{genetics-stub}} |
{{genetics-stub}} |
||
{{Нет ссылок|дата=13 мая 2011}} |
|||
{{нет источников}} |
|||
[[Категория:Метаболические заболевания]] |
[[Категория:Метаболические заболевания]] |
||
Версия от 11:39, 13 мая 2011
| Гликогенозы | |
|---|---|
 | |
| МКБ-11 | 5C51.3 |
| МКБ-10 | E74.0 |
| МКБ-10-КМ | E74.00 и E74.0 |
| МКБ-9 | 271.0 |
| МКБ-9-КМ | 271.0[1][2] |
| MeSH | D006008 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Гликогенозы — общее название синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена.
Классификация
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
- I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке)
- II тип, дефект мальтазы (болезнь Помпе)
- III тип (болезнь Форбса)
- IV тип (болезнь Андерсена)
- V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена (болезнь Мак-Ардля)
- VI тип, дефект фосфорилазы печени (болезнь Герса)
- VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц
- XI тип, нарушение транспорта глюкозы
 | Это заготовка статьи по генетике. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.