Гликогенозы: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
LarBot (обсуждение | вклад) м →Классификация: подстановка дат в шаблонах с помощью AWB |
м r2.7.1) (робот добавил: zh:肝醣儲積症 |
||
Строка 44: | Строка 44: | ||
[[pl:Choroby spichrzeniowe glikogenu]] |
[[pl:Choroby spichrzeniowe glikogenu]] |
||
[[pt:Glicogenose]] |
[[pt:Glicogenose]] |
||
[[zh:肝醣儲積症]] |
Версия от 07:55, 25 октября 2011
Гликогенозы | |
---|---|
МКБ-11 | 5C51.3 |
МКБ-10 | E74.0 |
МКБ-10-КМ | E74.00 и E74.0 |
МКБ-9 | 271.0 |
МКБ-9-КМ | 271.0[1][2] |
MeSH | D006008 |
Медиафайлы на Викискладе |
Гликогенозы — общее название синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена.
Классификация
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
- I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке)
- II тип, дефект мальтазы (болезнь Помпе)
- III тип (болезнь Форбса)
- IV тип (болезнь Андерсена)
- V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена (болезнь Мак-Ардля)
- VI тип, дефект фосфорилазы печени (болезнь Герса)
- VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц
- XI тип, нарушение транспорта глюкозы
Это заготовка статьи по генетике. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.