Пептидогликан: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
м r2.7.1) (робот добавил: no:Peptidoglykan |
м r2.7.1) (робот добавил: jv:Peptidoglikan |
||
Строка 44: | Строка 44: | ||
[[it:Peptidoglicano]] |
[[it:Peptidoglicano]] |
||
[[ja:ペプチドグリカン]] |
[[ja:ペプチドグリカン]] |
||
[[jv:Peptidoglikan]] |
|||
[[lt:Peptidoglikanas]] |
[[lt:Peptidoglikanas]] |
||
[[nl:Peptidoglycaan]] |
[[nl:Peptidoglycaan]] |
Версия от 06:19, 30 октября 2011
Пептидогликан (также известный как муреин) — гетерополимер N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, сшитый через лактатные остатки N-ацетилмурамовой кислоты короткими пептидными цепочками. Важнейший компонент клеточной стенки бактерий, выполняющий механические функции, осмотической защиты клетки, выполняет антигенные функции. Характерен только для бактерий (в клеточной стенке некоторых архей имеется аналог — псевдопептидогликан). Аминокислотный состав пептидных цепочек является систематическим признаком.
Структура
Пептидогликан образует упорядоченную структуру ячеистого строения, построенную из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных β-1,4-гликозидными связями. Остатки N-ацетилмурамовой кислоты сшиты между собой при помощи коротких пептидов (сшивка производится ферментом транспептидазой). Типично пептидная цепочка содержит L-аланин, D-глутаминовую кислоту, мезо-диаминопимелиновую кислоту, L-лизин, D-аланин (следует отметить, что мезо-диаминопимелиновая кислота и D-аминокислоты в составе клеточных структур встречаются только в прокариотических клетках). Такая трёхмерная структура сообщает клеточной стенке бактерий прочность и защиту от осмотического лизиса.
Устойчивость пептидогликана
Пептидогликан характерен только для клеточной стенки бактериальных клеток, и поэтому является мишенью для многих антибактериальных средств. Фермент лизоцим атакует β-1,4-гликозидные связи между остатками N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, вызывая гидролиз пептидогликана и лизис бактериальной клетки (См. Лизоцим). Муроэндопептидазы разрушают пептидные цепочки, сшивающие нити полимера. β- лактамные антибиотики (напр. пенициллин, цефалоспорин) нарушают синтез пептидогликана, связываясь с транспептидазой. D- циклосерин нарушает синтез D-аланина из L-аланина, тем самым нарушая синтез пептидных цепочек. Механизм защиты от антибиотиков может заключаться в мутации в гене транспептидазы (изменяя сродство пеницилина к транспептидазе), синтез β-лактамаз (расщепляют β-лактамное кольцо антибиотика), мутации, изменяющие проницаемость мембраны для D- циклосерина[1].
См. также
Ссылки
http://evolution.powernet.ru/library/micro/04.html
Примечания
Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Это заготовка статьи по цитологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Это заготовка статьи по бактериологии. Помогите Википедии, дополнив её. |