Теория резонанса: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Addbot (обсуждение | вклад) м Перемещение 14 интервики на Викиданные, d:q911365 |
Golart (обсуждение | вклад) |
||
Строка 14: | Строка 14: | ||
Модель Гейзенберга была применена [[Полинг, Лайнус Карл|Лайнусом Полингом]] ([[1928 год]]) к описанию электронной структуры молекулярных структур. В рамках [[теория валентных связей|метода валентных схем]] Полинг успешно объяснил геометрию и физико-химические свойства целого ряда молекул через механизм делокализации электронной плотности π-связей. |
Модель Гейзенберга была применена [[Полинг, Лайнус Карл|Лайнусом Полингом]] ([[1928 год]]) к описанию электронной структуры молекулярных структур. В рамках [[теория валентных связей|метода валентных схем]] Полинг успешно объяснил геометрию и физико-химические свойства целого ряда молекул через механизм делокализации электронной плотности π-связей. |
||
Сходные идеи для описания электронной структуры [[Ароматические соединения|ароматических соединений]] были предложены [[Ингольд, Кристофер|Кристофером Ингольдом]]. В 1926—1934 годах Ингольд заложил основы физической органической химии, развив альтернативную теорию электронных смещений (теорию мезомерии), призванную объяснить структуру молекул сложных органических соединений, не укладывающуюся в обычные [[Валентность|валентные]] представления. Предложенный Ингольдом для обозначения явления делокализации электронной плотности термин «''мезомеризм''» (1938), используется преиущественно в немецкой и французской литературе, а английской и русской преобладает «''резонанс''». Представления Ингольда о [[Мезомерный эффект|мезомерном эффекте]] стали важной составной частью теории резонанса. Благодаря немецкому химику [[Арндт, Фриц|Фрицу Арндту]] были введены, ставшие общепринятыми обозначения мезомерных структур при помощи двунаправленных стрелок. |
Сходные идеи для описания электронной структуры [[Ароматические соединения|ароматических соединений]] были предложены [[Ингольд, Кристофер Кельк|Кристофером Ингольдом]]. В 1926—1934 годах Ингольд заложил основы физической органической химии, развив альтернативную теорию электронных смещений (теорию мезомерии), призванную объяснить структуру молекул сложных органических соединений, не укладывающуюся в обычные [[Валентность|валентные]] представления. Предложенный Ингольдом для обозначения явления делокализации электронной плотности термин «''мезомеризм''» (1938), используется преиущественно в немецкой и французской литературе, а английской и русской преобладает «''резонанс''». Представления Ингольда о [[Мезомерный эффект|мезомерном эффекте]] стали важной составной частью теории резонанса. Благодаря немецкому химику [[Арндт, Фриц|Фрицу Арндту]] были введены, ставшие общепринятыми обозначения мезомерных структур при помощи двунаправленных стрелок. |
||
=== СССР 40-50 гг. === |
=== СССР 40-50 гг. === |
Версия от 17:48, 23 апреля 2013
Теория резонанса — теория электронного строения химических соединений, в соответствии с которой распределение электронов в молекулах (в том числе сложных ионах или радикалах), является комбинацией (резонансом) канонических структур с различной конфигурацией двухэлектронных ковалентных связей. Резонансная волновая функция, описывающая электронную структуру молекулы, является линейной комбинацией волновых функций канонических структур[1].
Иными словами, молекулярная структура описывается не одной возможной структурной формулой, а сочетанием (резонансом) всех альтернативных структур.
Следствием резонанса канонических структур является стабилизация основного состояния молекулы, мерой такой резонансной стабилизации является энергия резонанса — разность между наблюдаемой энергией основного состояния молекулы и расчетной энергии основного состояния канонической структуры с минимальной энергией[2].
История
Этот раздел не завершён. |
Идея резонанса был введена в квантовую механику Вернером Гейзенбергом в 1926 году при обсуждении квантовых состояний атома гелия. Он сравнил структуру атома гелия с классической системой резонирующего гармонического осциллятора.
Модель Гейзенберга была применена Лайнусом Полингом (1928 год) к описанию электронной структуры молекулярных структур. В рамках метода валентных схем Полинг успешно объяснил геометрию и физико-химические свойства целого ряда молекул через механизм делокализации электронной плотности π-связей.
Сходные идеи для описания электронной структуры ароматических соединений были предложены Кристофером Ингольдом. В 1926—1934 годах Ингольд заложил основы физической органической химии, развив альтернативную теорию электронных смещений (теорию мезомерии), призванную объяснить структуру молекул сложных органических соединений, не укладывающуюся в обычные валентные представления. Предложенный Ингольдом для обозначения явления делокализации электронной плотности термин «мезомеризм» (1938), используется преиущественно в немецкой и французской литературе, а английской и русской преобладает «резонанс». Представления Ингольда о мезомерном эффекте стали важной составной частью теории резонанса. Благодаря немецкому химику Фрицу Арндту были введены, ставшие общепринятыми обозначения мезомерных структур при помощи двунаправленных стрелок.
СССР 40-50 гг.
В послевоенном СССР теория резонанса стала объектом гонения в рамках идеологических кампаний и была объявлена «идеалистической», чуждой диалектическому материализму — и поэтому неприемлемой для использования в науке и образовании:
«Теория резонанса», будучи идеалистической и агностической, противостоит материалистической теории Бутлерова, как несовместимая и непримиримая с ней;… сторонники «теории резонанса» игнорировали её и извращали её существо. «Теория резонанса», будучи насквозь механистической. отрицает качественные, специфические особенности органического вещества и совершенно ложно пытается сводить закономерности органической химии к закономерностям квантовой механики…
…Мезомерийно-резонансная теория в органической химии представляет собою такое же проявление общей реакционной идеологии, как и вейсманизм-морганизм в биологии, как и современный «физический» идеализм, с которыми она тесно связана.
— Кедров Б.М. Против «физического» идеализма в химической науке. Цит. по [3]
В 1951 году на Всесоюзной конференция по состоянию теории химического состава органической химии под руководством академика А. Н. Несмеянова резонансная теория Полинга и теория мезомери Ингольда были объявлены буржуазными и лженаучными[4].
Гонения на теорию резонанса получили негативную оценку в мировой научной среде. В одном из журналов Американского химического общества в обзоре, посвящённом положению в советской химической науке, в частности, отмечалось[5]:
|
Хотя гонения на теорию резонанса иногда называют «лысенковщиной в химии», история этих гонений имеет ряд отличий от гонений на генетику в биологии. Как отмечает Лорен Грэхэм: «Химики сумели отразить эту серьёзную атаку. Модификации теории носили скорее терминологический характер». В 50-х гг. химики, не опровергая критики теории резонанса, развивали аналогичные теоретические (в том числе — квантовохимические) построения, используя термин «гибридизация»[4].
См. также
Примечания
- ↑ resonance // IUPAC Gold Book
- ↑ resonance energy // IUPAC Gold Book
- ↑ Операция «Теория резонанса» / Лисичкин В. А., Шелепин Л. А. Третья мировая (информационно-психологическая) война. — М.: Эксмо, Алгоритм, 2003. — 448 с.
- ↑ 1 2 Лорен Грэхэм «Естествознание, философия и науки о человеческом поведении в Советском Союзе, Глава IX. Химия»
- ↑ I. Moyer Hunsberger (1954). "Theoretical chemistry in Russia". J. Chem. Educ. 31 (10): 504–514. doi:10.1021/ed031p504.
Ссылки
- Печенкин А. А., Антирезонансная кампания в квантовой химии (1950-1951 гг.)
- Резонанса теория — статья из Большой советской энциклопедии (3-е издание)
- Резонанса теория — Химическая энциклопедия
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |