Синдром Клайнфельтера: различия между версиями

Перейти к навигации Перейти к поиску
Нет описания правки
{{не путать|XYY синдром|XYY синдромом}}
{{Уродство
{{Болезнь
| Syndrome = 1
| Name = Синдром Клайнфельтера
| MeshID = D007713
}}
'''Синдром Клайнфельтера''' — генетическое заболевание."Клайнфельтеры"-животные,их надо усыплять.
 
Клиническая картина синдрома описана в [[1942 год]]у в работах [[Гарри Клайнфельтер]]а и [[Фуллер Олбрайт|Фуллера Олбрайта]]<ref name="kline1942">{{Cite journal| doi = 10.1210/jcem-2-11-615| last = Klinefelter | first = HF Jr | last2 = Reifenstein | first2 = EC Jr | last3 = Albright| first3 = F. | title = Syndrome characterized by gynecomastia, aspermatogenesis without a-Leydigism and increased excretion of follicle-stimulating hormone | journal = J Clin Endocrinol Metab | volume = 2 | pages = 615–624 | year = 1942 | pmid =| postscript = <!--None--> }}. {{Cite journal| last = Klinefelter | first = HF | title = Klinefelter syndrome: historical background and development | journal = South Med J | volume = 79 | issue = 45| pages = 1089–1093 | year =1986 | pmid = 3529433| postscript = <!--None-->}} talks about the history of the development of the literature.</ref>. Генетической особенностью этого [[синдром]]а является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний ([[мозаицизм]]). Обнаружено несколько типов [[полисомия|полисомии]] по [[хромосомы|хромосомам]] X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, [[XYY синдром|XYY]]; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY. Наиболее распространен синдром Клайнфельтера (47, XXY). Общая частота его колеблется в пределах 1 на 500—700 новорождённых мальчиков<ref>[http://devahi.net/sindrom-klajnfeltera-privodit-k-muzhskomu-besplodiyu-19463/ Синдром Клайнфельтера приводит к мужскому бесплодию]</ref>.

Навигация