Гликогенозы: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
RoadTrain (обсуждение | вклад) →Классификация: дополнение |
|||
| Строка 16: | Строка 16: | ||
== Классификация == |
== Классификация == |
||
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании |
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании би |
||
охимической природы дефекта: |
|||
* I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы ([[болезнь Гирке]]) |
* I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы ([[болезнь Гирке]]) |
||
* II тип, дефект мальтазы ([[болезнь Помпе]]) |
* II тип, дефект мальтазы ([[болезнь Помпе]]) |
||
Версия от 19:43, 17 июня 2016
| Гликогенозы | |
|---|---|
 | |
| МКБ-11 | 5C51.3 |
| МКБ-10 | E74.0 |
| МКБ-10-КМ | E74.00 и E74.0 |
| МКБ-9 | 271.0 |
| МКБ-9-КМ | 271.0[1][2] |
| MeSH | D006008 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Гликогенозы — общее название синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена.
Классификация
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании би
охимической природы дефекта:
- I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке)
- II тип, дефект мальтазы (болезнь Помпе)
- III тип (болезнь Форбса)
- IV тип (болезнь Андерсена)
- V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена (болезнь Мак-Ардля)
- VI тип, дефект фосфорилазы печени (болезнь Герса)
- VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (болезнь Таруи)
- XI тип, нарушение транспорта глюкозы
 | Это заготовка статьи по генетике. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.