Смилодоны

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
 Смилодоны
Smilodon fatalis
Smilodon fatalis
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Подкласс:
Клада:
Инфракласс:
Грандотряд:
Отряд:
Семейство:
Подсемейство:
Триба:
Род:
† Смилодоны
Международное научное название
Smilodon Lund, 1842
Виды
Геохронология

Смилодоны[1] (лат. Smilodon, от др.-греч. σμίλη — нож, и ὀδούς, род. п. ὀδόντος — зуб) — род вымерших саблезубых кошек, представители которого жили с 2,5 млн до 10 тыс. лет назад в Северной и Южной Америке. Вероятно произошёл от мегантереона. Широко известное название «саблезубый тигр» на самом деле является некорректным.

По данным изучения митохондриальной ДНК саблезубых кошек из подсемейства Machairodontinae эволюционные пути родов Smilodon и Homotherium разошлись около 22 млн лет назад[2]. Одной из причин, приведших саблезубых кошек к вымиранию, могло быть их низкое генетическое разнообразие[3][4], по другой версии, на вымирание смилодонов могло повлиять истребление первобытными людьми плейстоценовой мегафауны в ходе заселения Америки[5].

Описание[править | править код]

Сравнение пропорций Smilodon fatalis и современного человека
Череп смилодона

Смилодон был размером со льва или тигра, хотя имел куда более крепкое сложение и весил от 160—280 кг[6][7] (Smilodon fatalis) до 220—400 кг[6] (Smilodon populator), имел короткий хвост. Один из видов смилодона, Smilodon populator, являлся самым крупным представителем подсемейства саблезубых кошек. Смилодоны отличались от других представителей кошачьих мощным телосложением. Верхние клыки имели длину с корнями до 28 см, которые достигали верхнего края глазниц. Они были уплощены с боков, изогнуты и заострены с вогнутой стороны. Коренные зубы напротив были редуцированы.

Чтобы воспользоваться верхними клыками, смилодон мог открыть пасть на 120°, — для этого суставное соединение нижней челюсти и черепа было опущено. Ещё одна особенность смилодонов — развитие сосцевидного отростка, к которому прикреплялись мышцы, опускающие голову при нанесении удара верхними клыками, что является приспособлением, усиливающим это движение. Специализировались в охоте на очень крупных животных, например, мамонтов (вероятно, в основном молодых или детёнышей), мастодонтов, степных зубров, западных лошадей. Среда обитания — леса, где было проще подкрасться к жертве, но могли обитать также на открытых пространствах[8]. Вероятно, охотились в одиночку из засады, подобно современным тиграм, так как короткие лапы и крепкое телосложение не позволяли им долго преследовать быструю добычу[9][10][11]. Отсутствие доказательств того, что самцы были значительно крупнее самок, также может свидетельствовать об одиночном образе жизни или нахождению лишь в неорганизованных группах, с равным количеством самцов и самок, в отличие от обитающих в тех же регионах гомотериев, охотившихся группами (прайдами) на открытых пространствах[12].

Сравнение размера трёх видов смилодона с человеком.

У смилодона была уменьшенная поясничная область, высокая лопатка, короткий хвост и широкие конечности с относительно короткими ступнями.[13][14] Смилодон наиболее известен своими относительно длинными клыками, которые являются самыми длинными среди саблезубых кошек, около 28 см (11 дюймов) в длину у самого крупного вида S. populator.[13] Клыки были тонкими и имели тонкие зазубрины на передней и задней стороне.[15] Череп был крепко сложен, морда короткая и широкая. Скуловые кости (zygomata) глубокие и широко изогнутые, сагиттальный гребень выражен, лобная область слегка выпуклая. Нижняя челюсть имела фланец с каждой стороны спереди. Верхние резцы были большими, острыми и наклонёнными вперёд. Между резцами и молярами нижней челюсти была диастема (щель). Нижние резцы были широкими, изогнутыми и располагались по прямой линии. Премолярный зуб p3 нижней челюсти присутствовал у большинства ранних экземпляров, но утрачен у более поздних экземпляров; он присутствовал только в 6 % пробы из Ла-Бреа.[16] Идут споры о том, был ли у смилодона половой диморфизм: некоторые исследования окаменелостей S. fatalis не выявили особых различий между полами[17][18], в то время как исследование 2012 года показало, что, хотя окаменелости S. Fatalis демонстрируют меньшие различия в размерах, чем современные Panthera, они, по-видимому, демонстрируют такое же различие между полами в некоторых чертах.[19]

Реконструкция S. populator с однотонной шерстью. Чарльз Р. Кнайт, 1903 год.

S. gracilis был самым мелким видом, его вес оценивался в 55 кг. и он был размером с ягуара. Он был похож на своего предшественника Megantereon того же размера, но его зубной ряд и череп были более развитыми, приближаясь к S. fatalis. S. fatalis был промежуточным по размеру между S. gracilis и S. populator.[13] Его вес варьировался от 160 до 280 кг,[20] он достигал высоты в плечах в 100 см и имел длину тела в 175 см.[21] Он был похож на льва размерами, но был более крепким и мускулистым, а потому имел большую массу тела. Его череп также был похож на череп Мегантереона, но более массивный и с более крупными клыками. .[22] S. populator был одним из самых крупных известных кошачьих с диапазоном массы тела от 220 до 400 кг,[20] и, по одной оценке, до 470 кг.[23] Особенно большой череп S. populator из Уругвая размером 39 см в длину указывает на то, что эта особь могла весить до 436 кг. и достигать высоты в плечах до 120 см.[24][13] По сравнению с S. fatalis, S. populator был более крепким и имел более удлинённый и узкий череп с более прямым профилем верхней части, более высоко расположенными носовыми костями, более вертикальным затылком, более массивными метаподиями и немного более длинными передними конечностями по сравнению с задними.[22][25]Большие следы из Аргентины (для которых было предложено название ихнотаксона Smilodonchium) были отнесены к S. populator и имеют размеры 17,6 см на 19,2 см.[26] Они оказались больше следов бенгальского тигра, с которым и было решено произвести сравнение.[27]

Реконструкция S. fatalis с пятнистой шерстью.

Традиционно саблезубые кошки были художественно восстановлены с внешними чертами, похожими на черты существующих кошачьих, художниками, такими как Чарльз Р. Найт, в сотрудничестве с различными палеонтологами в начале 20 века.[28] В 1969 году палеонтолог Дж. Дж. Миллер вместо этого предположил, что смилодон сильно отличался бы от типичной кошки и был бы похож на бульдога, с более низкой линией губ (чтобы его рот мог широко открываться, не разрывая ткани лица), более втянутым носом и низкорасположенные уши.[29] Палеохудожник Маурисио Антон и его соавторы оспаривали это в 1998 году и утверждали, что черты лица смилодона в целом не сильно отличались от черт других кошек. Антон отметил, что современные животные, такие как гиппопотам, за счёт умеренного сгибания круговой мышцы рта способны широко раскрывать рот, не разрывая ткани, и такая конфигурация мышц существует у современных крупных кошачьих.[30] Антон заявил, что существующий филогенетический брекетинг (где черты ближайших существующих родственников ископаемого таксона используются в качестве эталона) является наиболее надёжным способом восстановления внешнего вида доисторических животных, и поэтому реставрации кошачьих смилодонов Найтом являются по-прежнему точен.[28]

Смилодон и другие саблезубые кошки были реконструированы как с однотонной шерстью, так и с пятнистыми узорами (что, по-видимому, является наследственным условием для кошачьих), так как оба варианта окраса считаются возможными.[28] Исследования современных видов кошек показали, что виды, живущие на открытом воздухе, как правило, имеют однородную шерсть, в то время как те, которые живут в более растительных средах обитания, имеют больше отметин, за некоторыми исключениями.[31] Некоторые черты шерсти, такие как гривы львов-самцов или полосы тигра, слишком необычны, чтобы их можно было предсказать по окаменелостям.[28]

Таксономия[править | править код]

Череп и синтипный клык S. populator из коллекции Лунда, Зоологический музей, Копенгаген.

В 1830-х годах датский натуралист Петер Вильхельм Лунд и его помощники собирали окаменелости в известняковых пещерах недалеко от небольшого городка Лагоа-Санта, штат Минас-Жерайс, Бразилия. Среди тысяч найденных окаменелостей он признал несколько изолированных щёчных зубов принадлежащими гиене, которую он назвал Hyaena neogaea в 1839 году — отдельный род кошачьих, хотя и переходный к гиенам. Он заявил, что по размеру он мог бы соответствовать самым крупным современным хищникам и был бы более крепким, чем любая современная кошка. Первоначально Лунд хотел назвать новый род Hyaenodon, но, понимая, что это название недавно получил другой доисторический хищник, в 1842 году назвал его Smilodon populator. Он объяснил древнегреческое значение Smilodon как σμίλη (улыбка), «скальпель» или « обоюдоострый нож», и οδόντος (odontús), «зуб». Это также было переведено как «зуб в форме обоюдоострого ножа». Он объяснил название вида populator как «разрушитель», что также переводится как «несущий опустошение». Животное получило название из-за выступающих верхних клыков, достигающих у некоторых видов 28 сантиметров. Крупные представители этого вида кошачьих могли весить до 400 кг при длине туловища немного больше одного метра. Учёные предполагают, что клыки помогали кошкам перегрызать у крупной добычи основные кровеносные сосуды, что вызывало у жертвы обильную кровопотерю, она быстро теряла силы[32][33]. К 1846 году Лунд приобрёл почти все части скелета (от разных людей), и в последующие годы другими коллекционерами в соседних странах было найдено больше образцов.[34][35]. Хотя некоторые более поздние авторы использовали исходное название вида Лунда neogaea вместо populator, теперь оно считается недействительным nomen nudum, поскольку не сопровождалось надлежащим описанием и не обозначало типовых экземпляров[16]. Некоторые экземпляры из Южной Америки были отнесены к другим родам, подродам, видам и подвидам, таким как Smilodontidion riggii, Smilodon (Prosmilodon) ensenadensis и S. bonaeriensis, но теперь они считаются младшими синонимами S. populator.[22].

Литография фрагмента голотипа моляра и верхней челюсти S. fatalis (1869 год).

Окаменелости смилодона находились в Северной Америке начиная со второй половины 19 века.[34] В 1869 году американский палеонтолог Джозеф Лейди описал фрагмент верхней челюсти с моляром, который был обнаружен в нефтяном пласте в округе Хардин, штат Техас. Он отнёс образец к роду Felis (который затем использовался для обозначения большинства кошек, как существующих, так и вымерших), но нашёл его достаточно отличным, чтобы быть частью своего собственного подрода, как F. (Trucifelis) fatalis.[36] Видовое название означает "смертоносный"[37]. В статье 1880 года о вымерших американских кошках американский палеонтолог Эдвард Дринкер Коп указал, что коренной зуб F. fatalis идентичен таковому у смилодона, и предложил новую комбинацию S. fatalis[38]. Большинство находок в Северной Америке было скудным, пока не начались раскопки в карьерах Ла-Брея в Лос-Анджелесе, где с 1875 года были обнаружены сотни особей S. fatalis.[34]У S. fatalis есть младшие синонимы, такие как S. mercerii, S. floridanus и S. californicus.[22] Американский палеонтолог Аннализа Берта считала голотип S. fatalis слишком неполным, чтобы быть адекватным типовым образцом, и иногда этот вид предлагался в качестве младшего синонима S. populator.[16] Скандинавские палеонтологи Бьорн Куртен и Ларс Верделин поддержали различие двух видов в статье 1990 года.[25] В статье от 2018 года американским палеонтологом Джоном П. Бабиарцем и его коллегами, сделан вывод о том, что S. californicus, представленный образцами из смоляных ям Ла-Бреа, в конце концов, был видом, отличным от S. fatalis, и что для уточнения таксономии необходимы дополнительные исследования рода.[39]

В своей статье 1880 года о вымерших кошках Коуп также назвал третий вид смилодонов — S. gracilis. Этот вид был основан на частичном клыке, который был добыт в пещере Порт-Кеннеди, недалеко от реки Скулкилл в Пенсильвании. Коуп обнаружил, что клык отличается от других видов Smilodon из-за его меньшего размера и более сжатого основания[38]. Его конкретное название связано с более лёгким телосложением этого вида[40], который известен из меньшего количества и менее полных останков, чем другие представители рода[41]. S. gracilis иногда считался частью таких родов, как Megantereon и Ischyrosmilus[42]. S. populator, S. fatalis и S. gracilis в настоящее время считаются единственными допустимыми видами Smilodon, а признаки, используемые для определения большинства их младших синонимов, были отвергнуты как различия между особями одного и того же вида (внутривидовая изменчивость)[22][16]. Смилодон — одно из самых известных доисторических млекопитающих, часто упоминается в популярных СМИ и является окаменелостью штата Калифорния[34].

Останки крупнейших в истории представителей предков смилодона находились в Музее естественной и культурной истории Орегонского Университета. Они были исследованы в 2021 году учёными, которые определили их как новый вид (Machairodus lahayishupup)[43][44].

Эволюция[править | править код]

Самый известный саблезубый кот смилодон является одним из наиболее известных членов группы кошачьих, однако саблезубые хищники существовали не только у кошачьих. Термин «саблезубый» относится к экоморфе, состоящей из различных групп вымерших хищных синапсид (млекопитающих и близких родственников), у которых конвергентно развились чрезвычайно длинные верхнечелюстные клыки, а также связанных с этим адаптациям черепа и скелета. Сюда входят представители Gorgonopsia, Thylacosmilidae, Machaeroidinae, Nimravidae, Barbourofelidae и Machairodontinae.[34][45] Внутри семейства Felidae (настоящие кошки) члены подсемейства Machairodontinae называются саблезубыми кошками, и сама эта группа делится на три племени: Metailurini (ложные саблезубые); Homotherini (кошачьи саблезубые); и Smilodontini (саблезубые кошки), к которым принадлежит Smilodon.[22] Представители Smilodontini отличаются своими длинными тонкими клыками с мелкими зазубринами или без них, тогда как Homotherini характеризуются более короткими, широкими и более уплощёнными клыками с более грубыми зазубринами.[46] Представители Smilodontini отличаются своими длинными тонкими клыками с мелкими зазубринами или без них, тогда как Homotherini характеризуются более короткими, широкими и более уплощёнными клыками с более грубыми зазубринами[22].

Клык S. populator; кончик указывает вправо.

Самые ранние представители кошачьих известны из олигоцена Европы, такие как Proailurus, а самый ранний вид с саблезубыми чертами — миоценовый род Pseudaelurus.[22] Морфология черепа и нижней челюсти самых ранних саблезубых кошек была похожа на морфологию современных дымчатых леопардов (Neofelis). Линия далее адаптировалась к точному убийству крупных животных за счёт развития удлинённых клыков и более широких промежутков, при этом жертвуя высокой силой укуса.[47] По мере того, как их клыки становились длиннее, тела кошек становились более прочными для обездвиживания добычи.[46]У производных смилодонтинов и гомотеринов поясничный отдел позвоночника и хвост стали укороченными, как и задние конечности.[22] Основываясь на последовательностях митохондриальной ДНК, извлечённых из окаменелостей, линии Homotherium и Smilodon, могли разойтись примерно 18 млн лет назад.[48] Самым ранним видом Smilodon является S. gracilis, который существовал от 2,5 миллионов до 500 000 лет назад (от ранней бланканской до ирвингтонской эпох) и был преемником Megantereon в Северной Америке, от которого он, вероятно, произошёл. Сам Megantereon проник в Северную Америку из Евразии в плиоцене вместе с Homotherium. S. gracilis достиг северных регионов Южной Америки в раннем плейстоцене в рамках великого межамериканского обмена.[49][46] S. fatalis существовал 1,6 млн. - 10 000 лет назад (от позднего ирвингтонского до ранчолабрийского веков) и заменил S. gracilis в Северной Америке. S. populator существовал 1 млн. - 10 000 лет назад (от энсендана до лужанской эпохи) в восточной части Южной Америки[25][50].

Несмотря на разговорное название «саблезубый тигр», смилодон не имеет близкого родства с современным тигром (который принадлежит к подсемейству Pantherinae) или любым другим существующим кошачьим[51]. Анализ древней ДНК 1992 года показал, что смилодона следует отнести к современным кошкам (подсемейства Felinae и Pantherinae).)[52]. Исследование 2005 года показало, что смилодон принадлежал к отдельной линии кошачьих[53]. Исследование, опубликованное в 2006 году, подтвердило это, показав, что Machairodontinae рано отделились от предков современных кошек и не были тесно связаны с какими-либо живыми видами[54]. Следующая кладограмма 2011 года, основанная на окаменелостях и анализе ДНК, показывает место смилодона среди вымерших и существующих кошачьих согласно Ринкону и его коллегам:[49]

Статуя S. populator в берлинском зоопарке.

Развитие организма[править | править код]

У смилодона начинали развиваться взрослые саблезубые клыки, когда животное достигало возраста от 12 до 19 месяцев, вскоре после завершения прорезывания кошачьих молочных зубов. И детские, и взрослые клыки находились во рту в течение примерно 11 месяцев, а мышцы, используемые для мощного укуса, развивались примерно в полтора года (восемью месяцами ранее, чем у современного льва). Когда зверь вырастал до 23-30 месяцев, молочные зубы выпадали, а взрослые клыки продолжали расти со средней скоростью 7 мм (0,3″) в месяц в течение 12-месячного периода. Животное достигало своего полного размера примерно к 3 годам, что позже, чем у современных видов больших кошек. Молодые и юные ископаемые особи смилодонов чрезвычайно редко встречались на ранчо Ла-Бреа, где проводилось исследование, что указывает на то, что они скрывались или жили в берлогах во время охоты и зависели от родительской заботы, пока их клыки развивались[55][56][57].

Исследование 2017 года показывает, что молодые особи рождались с крепким телосложением, подобным взрослым. Сравнение костей молодых особей S. fatalis из Ла-Бреа с костями современного американского льва показало, что у двух кошек была схожая кривая роста. Развитие передних конечностей кошачьих в онтогенезе (изменения в процессе роста) была строго ограничена. Кривая похожа на кривую современных кошек, таких как тигры и пумы, но больше смещена в сторону сильного направления осей, чем у современных кошачьих[58]. Исследования 2021 года Рейнольдса, Сеймура и Эванса показывают, что смилодон имел уникальную и быструю скорость роста, подобную тигру, но с длительным периодом созревания, подобно льву, в ходе которого детёныши зависели от своих родителей[59].

Палеобиология[править | править код]

Рацион[править | править код]

S. fatalis сражается с ужасными волками из-за туши колумбийского мамонта в ямах Ла-Бреа-Тар. Картина Роберта Брюса Хорсфолла, 1913 г.

Будучи высшим хищником, смилодон в основном охотился на крупных млекопитающих. Изотопный состав костей S. fatalis в ямах Ла-Бреа-Тар показывает, что там кошки чаще всего ловили жвачных животных, таких как степные зубры (Bison antiquus, которые были намного крупнее современных американских бизонов) и верблюдов (Camelops).[60] Кроме того, изотопы, сохранившиеся в зубной эмали образцов S. gracilis из Флориды, показывают, что этот вид питался пекари Platygonus и ламоподобной Hemiauchenia.[61] Изотопные исследования костей ужасного волка (Aenocyon dirus) и американского льва (Panthera atrox) показывают совпадение с S. fatalis в добыче, что позволяет предположить, что они были конкурентами.[60] Однако более подробный изотопный анализ показывает, что Smilodon fatalis предпочитал лесную добычу, такую ​​​​как тапиры, олени и лесные бизоны, в отличие от ужасных волков, предпочитающих добычу, обитающую на открытых территориях, таких как луга.[62] Доступность добычи в районе Ранчо Ла Бреа, вероятно, была сопоставима с современной Восточной Африкой.[63]

Когда смилодон мигрировал в Южную Америку, его рацион изменился; бизоны отсутствовали, лошади и хоботные были другими, а местные копытные, такие как токсодоны и литоптерны, были совершенно незнакомы, тем не менее S. populator процветал там так же хорошо, как и его родственники в Северной Америке.[46] Изотопный анализ находок смилодона предполагает, что его основными видами-жертвами были Toxodon platensis, Pachyarmatherium, Holmesina, виды рода Panochthus, Palaeolama, Catonyx, Equus neogeus и крокодил Caiman latirostris. Этот анализ его рациона также указывает на то, что S. populator охотился как в открытых, так и в лесных местообитаниях.[64] Различия между видами Северной и Южной Америки могут быть связаны с разницей в добыче между двумя континентами.[25] Смилодон, вероятно, избегал есть кости и оставлял достаточно еды для падальщиков.[65] Смилодон мог поедать убитых ужасных волков.[66] Было высказано предположение, что Смилодон был чистым падальщиком, который использовал свои клыки для разделки падали и отпугивания конкурентов, чтобы утвердить господство над тушами, но эта теория сегодня не поддерживается, поскольку ни одно из современных наземных млекопитающих не является чистым падальщиком.[67]

Хищническое поведение[править | править код]

Следы из Аргентины, которые мог оставить Smilodon

Подобно современным кошкам мозг смилодона имел борозды, что предполагает повышенную сложность областей, которые контролируют слух, зрение и координацию конечностей. У кошачьих саблезубых в целом были относительно маленькие глаза, которые не были обращены вперёд, как у современных кошек, у которых хорошее бинокулярное зрение, помогающее им передвигаться по деревьям[67] Smilodon вероятно, был хищником из засады, который скрывался в густой растительности, поскольку пропорции его конечностей были похожи на современных лесных кошек,[68] а его короткий хвост не помогал бы ему балансировать во время бега.[69]В отличие от своего предка Megantereon, который был, по крайней мере, частично пальцеходящим и, следовательно, мог лазить по деревьям, Smilodon, вероятно, был полностью наземным из-за своего большего веса и отсутствия приспособлений для лазания.[70] Следы из Аргентины под названием Felipeda miramarensis в 2019 году могли принадлежать Smilodon. При правильной идентификации следы указывают на то, что у животного были полностью втягивающиеся когти, стопоходящая походка, а особенно крепкие передние конечности по сравнению с задними, указывают на то, что вероятно, это был засадный хищник[71].

Пяточная кость смилодона была довольно длинной, что говорит о том, что он был хорошим прыгуном.[13] Его хорошо развитые мышцы-сгибатели и разгибатели на предплечьях, вероятно, позволяли ему тянуть вниз и надёжно удерживать крупную добычу. Анализ поперечных сечений S. fatalis humeri показал, что они были усилены за счёт утолщения коры до такой степени, что могли выдерживать большую нагрузку, чем у современных больших кошек или у вымершего американского льва. Утолщение бедренных костей S. fatalis было в пределах диапазона существующих кошачьих.[72] Его клыки были хрупкими и не могли впиться в кость; из-за риска поломки этим кошкам приходилось подавлять и удерживать свою добычу своими мощными передними конечностями, прежде чем они могли использовать свои клыки, и, вероятно, использовали быстрые рубящие или колющие укусы, а не медленные удушающие укусы, которые обычно используют современные кошки[72]. В редких случаях, о чём свидетельствуют окаменелости, смилодон был готов рискнуть и вгрызться в кость своими клыками. Это могло быть больше направлено на борьбу с конкурирующими смилодонами и потенциальную угрозу со стороны других хищники, чем на добычу[70].

Максимальный зев саблезубой кошки (А) и реконструкции прикуса шеи у добычи разного размера (Б, В).

Продолжаются споры о том, как смилодон убивал свою добычу. Согласно самой популярной версии, кошка наносила глубокий колющий укус или колющий удар с открытой челюстью в горло, очень быстро убивая добычу.[72][73] Другая гипотеза предполагает, что смилодон нацеливался на живот своей добычи. Это оспаривается, поскольку кривизна живота их жертвы, вероятно, помешала бы кошке нанести хороший укус или удар.[74] Что касается того, как смилодон наносит свой укус, предпочтение отдаётся гипотезе «собачьего укуса ножницами», согласно которой сгибание шеи и вращение черепа помогают укусить добычу, но это может быть механически невозможно. Однако данные сравнения с Homotherium показывают, что Smilodon был способен и использовал собачий укус ножницы в качестве основного средства убийства добычи. Эта версия основана на том факте, что у животного был толстый череп и относительно небольшая трабекулярная кость, в то время как у Homotherium была большая трабекулярная кость и он использовал зажимающий укус в качестве основного средства нападения. Опубликованное в 2020 году открытие, сделанное Фигейридо и Лаутеншлагером и другими предполагает чрезвычайно разные экологические адаптации у обоих махайродонтов.[75] Фланцы нижней челюсти, возможно, помогали сопротивляться изгибающим силам, когда нижняя челюсть прижималась к шкуре жертвы.[76]


Выступающие резцы были расположены дугой и использовались, чтобы удерживать добычу неподвижно и стабилизировать её во время нанесения собачьего укуса. Контактная поверхность между коронкой клыка и десной была увеличена, что помогло стабилизировать зуб и помогло кошке почувствовать, когда зуб проник на максимальную глубину. Поскольку у саблезубых кошек обычно было относительно большое подглазничное отверстие в черепе, в котором находились нервы, связанные с усами, было высказано предположение, что улучшенные чувства помогли бы кошкам точнее кусать вне их поля зрения, и тем самым предотвратить поломку клыков. Лезвиевидные хищные зубы использовались для разрезания кожи, чтобы получить доступ к мясу, а уменьшенные коренные зубы предположительно были менее приспособлены для дробления костей, чем у современных кошек.[67] Так как пища современных кошек попадает в рот через бок при разрезании хищными, а не передними резцами между клыками, животным не нужно широко зевать, поэтому клыки смилодона также не были бы помехой при кормлении.[30]

Несмотря на более мощное телосложение, чем у других крупных кошек, у смилодона был более слабый прикус. У современных крупных кошек скуловые дуги более выражены, в то время как у смилодона они были меньше, что ограничивало толщину и, следовательно, силу височных мышц и, таким образом, уменьшало силу укуса. Анализ его узких челюстей показывает, что он мог укусить только на треть сильнее льва (чей коэффициент силы укуса равен 112).[77][78] Кажется, существует общее правило, что у саблезубых кошек с самыми большими клыками пропорционально были более слабые укусы. Анализ прочности клыков на изгиб (способность клыков сопротивляться изгибающим усилиям без разрушения) и силы укуса показывает, что зубы саблезубых кошек были сильнее по отношению к силе укуса, чем у современных крупных кошек.[79] Кроме того, зев смиолодона достигал 110 градусов,[80] в то время как у современного льва он достигает 65 градусов.[81] то сделало зев достаточно широким, чтобы смилодон мог схватить крупную добычу, несмотря на длинные клыки.[30] Исследование 2018 года сравнило поведение хищника Smilodon fatalis и Homotherium и обнаружило, что у первого был крепкий череп с небольшой трабекулярной костью для колющего укуса, в то время как у второго была большая трабекулярная кость и он больше использовал стиль зажима и удержания, что делало его похожим на львов. Таким образом, эти двое заняли бы разные экологические ниши.[82]

Останки[править | править код]

Скелеты S. fatalis и ужасного волка рядом с завязнувшим парамилодоном.

Многие экземпляры смилодонов были извлечены из смоляных ям, которые служили естественными ловушками для хищников. Животные случайно попали в ловушку и становились приманкой для хищников, которые затем сами оказались в ловушке. Самая известная из таких ловушек находится в Ла-Брея в Лос-Анджелесе, где было добыто более 166 тыс. экземпляров костей Smilodon fatalis[83] что составляет самую большую коллекцию в мире. Отложения карьеров здесь накопились 40-10 тыс. лет назад, в позднем плейстоцене. Хотя пойманные в ловушку животные быстро тонули, хищникам часто удавалось отгрызть у них кости конечностей, но они сами часто попадали в ловушку, а затем съедались другими хищниками; 90 % раскопанных костей принадлежали хищникам.[84]

The Talara Tar Seeps представляют собой аналогичный сценарий, и в них также были обнаружены окаменелости смилодона. В отличие от Ла-Бреа, многие кости были сломаны или имеют признаки выветривания. Это могло быть связано с тем, что слои были более мелкими, поэтому избиение пойманных животных повредило кости ранее пойманных животных. Многие хищники в Таларе были молодыми, что, возможно, указывает на то, что неопытные и менее подготовленные животные имели больше шансов попасть в ловушку. Хотя Лунд считал, что скопление окаменелостей смилодона и травоядных в пещерах Лагоа-Санта произошло из-за того, что кошки использовали пещеры в качестве логова, это, вероятно, результат того, что животные умирали на поверхности, а водные потоки впоследствии утаскивают их кости на дно пещеры. Таким же образом могли погибнуть некоторые люди, заблудившись в пещерах.[84]

Социальная жизнь[править | править код]

Пара S. fatalis приближается к группе парамилодонов в La Brea Tar Pits. Картина 1921 года.

Учёные спорят, был ли смилодон социальным животным. Исследование африканских хищников показало, что социальные хищники, такие как львы и пятнистые гиены, больше реагируют на крики добычи, чем одиночные виды. Поскольку окаменелости S. fatalis часто встречаются в ямах Ла-Бреа-Тар и, вероятно, были привлечены криками бедствия застрявшей добычи, это может означать, что этот вид также был социальным..[85] В одном критическом исследовании утверждается, что в исследовании игнорируются другие факторы, такие как масса тела (более тяжёлые животные чаще застревают, чем более лёгкие), интеллект (некоторые социальные животные, такие как американский лев, возможно, избегали смолы, потому что они лучше для распознавания опасности), отсутствие визуальных и обонятельных приманок, тип звуковой приманки и продолжительность сигналов бедствия (фактические сигналы бедствия пойманных в ловушку животных-жертв длились бы дольше, чем сигналы, использованные в исследовании). Автор этого исследования размышляет, как бы отреагировали хищники, если бы записи были воспроизведены в Индии, где, как известно, одинокие тигры собираются вокруг одной туши.[86] Авторы первоначального исследования ответили, что, хотя эффекты вызовов в битумных ямах и экспериментов с воспроизведением не будут идентичными, этого недостаточно, чтобы опровергнуть их выводы. Кроме того, они заявили, что вес и интеллект вряд ли повлияют на результаты, поскольку более лёгкие хищники гораздо более многочисленны, чем тяжёлые травоядные, а социальный (и, по-видимому, умный) ужысный волк также встречается в ямах.[87]

Стая львов нападает на африканского буйвола в Танзании

Другой аргумент в пользу общительности основан на заживших травмах в нескольких окаменелостях смилодона, что позволяет предположить, что животные нуждались в других, чтобы обеспечить их пищей[88]. Этот аргумент был подвергнут сомнению, поскольку кошки могут быстро восстанавливаться даже после серьёзного повреждения костей, а раненый смилодон мог бы выжить, если бы у него был доступ к воде.[89] Однако обнаружение останков страдавшего дисплазией тазобедренного сустава в молодом возрасте и дожившего до зрелых лет смилодона предполагает, что особь не могла бы прожить так долго без помощи социальной группы, поскольку животное из-за своей болезни не могло охотиться или защищать свою территорию[90]. Мозг смилодона был относительно небольшим по сравнению с другими видами кошек. Некоторые исследователи утверждают, что мозг смилодона был бы слишком мал, чтобы он мог быть социальным животным.[91] Анализ размера мозга у современных крупных кошек не выявил корреляции между размером мозга и социальностью.[92] Ещё один аргумент против социального статуса смилодона основан на том, что, будучи предпочитающим охотиться из засады существом в закрытой среде обитания, ему, как и большинству современных кошек было бы ненужно жить в стае.[89] Тем не менее, было также высказано предположение, что будучи самым крупным хищником в среде, сравнимой с саванной Африки, смилодон мог иметь социальную структуру, аналогичную современным львам, которые, возможно, живут группами в первую очередь для защиты оптимальной территории от других львов (львы являются единственными крупными социальными животными среди кошек).[67]

Половой диморфизм смилодона имеет значение для его репродуктивного поведения. Основываясь на своих выводах об отсутствии полового диморфизма у Smilodon fatalis, Ван Валкенбург и Сакко предположили в 2002 году, что, если бы кошки были социальными животными, они, вероятно, жили бы моногамными парами (вместе с потомством) без интенсивной конкуренции между самцами за самок.[17] Точно так же Мичен-Самуэльс и Биндер в исследовании 2010 года пришли к выводу, что агрессия между самцами была менее выражена у S. fatalis, чем у американского льва.[18] Кристиансен и Харрис в 2012 году обнаружили, что, поскольку S. fatalis действительно проявлял некоторый половой диморфизм, должен был иметь место эволюционный отбор для конкуренции между самцами.[19] На некоторых костях видны следы укусов других смилодонов, возможно, в результате территориальных сражений, борьбы за право размножения или из-за добычи.[67] На двух черепах S. populator из Аргентины видны кажущиеся смертельными незаживающие раны, которые, по-видимому, были нанесены клыками другого смилодона (хотя нельзя исключать, что они были нанесены ногой жертвы). Если это вызвано внутривидовыми драками, это может также указывать на то, что их социальное поведение могло привести к смерти, как это наблюдается у некоторых современных кошачьих (а также указывает на то, что клыки могут проникать в кости).[93] Было высказано предположение, что преувеличенные клыки саблезубых кошек эволюционировали для сексуальной демонстрации и драк между самцами, но статистическое исследование корреляции между клыком и размером тела у S. populator не обнаружило разницы в масштабировании между размером тела и клыком. Вероятно, они эволюционировали исключительно для хищнической функции.[94]

Набор из трёх связанных скелетов S. fatalis, найденных в Эквадоре и описанных в 2021 году Рейнольдсом, Сеймуром и Эвансом, предполагает, что смилодон находился под длительной родительской заботой. У двух обнаруженных неполовозрелых особей есть уникальная унаследованная черта в их зубных костях, что позволяет предположить, что они были братьями и сёстрами; это редкий случай семейных отношений, обнаруженный в летописи окаменелостей. Также предполагается, что неполовозрелые экземпляры могли быть мужского и женского пола, в то время как останки взрослого скелета предположительно принадлежали их матери. По оценкам, несовершеннолетним на момент смерти было около двух лет, но их организмы всё ещё росли.[59] Строение подъязычных костей предполагает, что смилодон мог рычать, как современные большие кошки, что может иметь значение для их социальной жизни.[95][96]

Палеопатология[править | править код]

Несколько окаменелостей Smilodon демонстрируют признаки анкилозирующий спондилоартрит , гиперостоза и травмы.[97] Исследование 1000 черепов смилодона показало, что у 36 % из них были разрушены теменные кости, к которым прикрепляются самые большие мышцы челюсти. У них также были признаки микропереломов, а также ослабление и истончение костей, возможно, вызванное механическим напряжением из-за постоянной необходимости делать колющие движения клыками.[98] Костные разрастания в местах прикрепления дельтовидной мышцы к плечевой кости являются распространённой патологией для экземпляра из Ла Бреа, что, вероятно, было связано с повторяющимся напряжением, когда смилодон пытался стянуть добычу передними конечностями. Также распространены травмы грудины, вероятно, из-за столкновения с добычей.[67] Частота травм у особей S. fatalis составила 4,3 % по сравнению с 2,8 % у ужасного волка, что означает, что нападения из засад приводило к большему риску травм, чем преследования. Останки смилодона демонстрируют относительно больше повреждений плечевых и поясничных позвонков.[99]

Распространение и среда обитания[править | править код]

S. fatalis в позе лазания, Североамериканский музей древней жизни.

Смилодон жил в эпоху плейстоцена (2,5 млн лет назад — 10 000 лет назад) и, возможно, был самым последним из саблезубых кошек.[13] Вероятно, он жил в закрытой среде обитания, такой как лес или кустарник.[100] Окаменелости этого рода были найдены по всей Америке.[16] Самые северные остатки рода — это окаменелости S. fatalis из Альберты, Канада.[101] Ареал в Северной Америке варьировался от субтропических лесов и саванн на юге до безлесных мамонтовых степей на севере. Мозаичная растительность из лесов, кустарников и трав на юго-западе Северной Америки поддерживала существование крупных травоядных, таких как лошади, бизоны, антилопы, олени, верблюды, мамонты, мастодонты и наземные ленивцы. Северная Америка также поддерживала других саблезубых кошек, таких как Homotherium и Xenosmilus, а также других крупных хищников, включая ужасных волков, короткомордых медведей (Arctodus simus) и американских львов.[46][84][102] Конкуренция со стороны таких плотоядных могла помешать североамериканскому S. fatalis достичь размера популяции S. Южной Америки. Сходство в размерах S. fatalis и американского льва предполагает перекрытие ниш и прямую конкуренцию между этими видами, и, по-видимому, они питались добычей одинакового размера.[103]

S. gracilis попал в Южную Америку в период от раннего до среднего плейстоцена, где, вероятно, дал начало S. populator, обитавшему в восточной части континента. S. fatalis также проник в западную часть Южной Америки в позднем плейстоцене, и считалось, что эти два вида разделены Андами.[25][49][13]Однако в 2018 году сообщалось о черепе S. fatalis, найденном в Уругвае к востоку от Анд, что ставит под сомнение идею о том, что эти два вида были аллопатрическими (географически разделёнными).[104] Американский обмен привёл к смешению местных и инвазивных видов, разделяющих прерии и леса в Южной Америке; Североамериканские травоядные включали хоботных, лошадей, верблюдовых и оленей, южноамериканские травоядные включали токсодонов, литоптерн, наземных ленивцев и глиптодонтов. Местные метатерийные хищники (включая саблезубых тилакосмилов) вымерли к плиоцену и были заменены североамериканскими хищниками, такими как псовые, медведи и крупные кошки..[46]

S. populator был очень успешным, тогда как Homotherium так и не получил широкого распространения в Южной Америке. Вымирание тилакосмилов связывают с конкуренцией со смилодонами, но это, вероятно, неверно, поскольку они, по-видимому, исчезли до появления крупных кошек. Фороракосовые, возможно, доминировали в нише крупных хищников в Южной Америке до появления смилодона.[46]S. populator, возможно, смог достичь большего размера, чем S. fatalis, из-за отсутствия конкуренции в плейстоценовой Южной Америке; S. populator появился после исчезновения одного из крупнейших когда-либо существовавших плотоядных Arctotherium angustidens, и поэтому мог занять нишу мегахищников[103]. S. populator предпочитал крупную добычу из открытых мест обитания, таких как пастбища и равнины, на основании данных, полученных из соотношений изотопов, которые определяли рацион животного. Таким образом, южноамериканский вид Smilodon, вероятно, был похож на современного льва. S. populator, вероятно, конкурировал там с псовым Protocyon, но не с ягуаром, который питался в основном более мелкой добычей.[105][106]

Вымирание[править | править код]

Skeletons of S. fatalis (left) and the American lion, two large North American felids which went extinct during the Late Pleistocene, George C. Page Museum

Наряду с большей частью мегафауны плейстоцена, смилодон вымер 10 000 лет назад в результате четвертичного вымирания. Его исчезновение было связано с сокращением и вымиранием крупных травоядных, которые были заменены более мелкими и проворными, такими как олени. Следовательно, смилодон мог быть слишком специализирован на охоте на крупную и медленную добычу и, возможно, не смог адаптироваться.[72] Исследование износа зубов смилодона, проведённое в 2012 году, не обнаружило доказательств того, что они были ограничены пищевыми ресурсами.[107] Другие объяснения включают изменение климата и конкуренцию с Homo sapiens[107] (пришедшими в Америку около 15 000 лет назад, незадолго до исчезновения смилодона) или сочетание нескольких факторов, все из которых относятся к общему вымиранию плейстоценовой мегафауны, а не конкретно к исчезновению саблезубых кошек.[108]

Авторы первой половины XX в. предполагали, что последние саблезубые кошки в лице смилодона и гомотерии вымерли из-за конкуренции с пришедшими им на смену более быстрыми и более универсальными кошачьими. Было даже высказано предположение, что саблезубые хищники уступают современным кошкам, поскольку считалось, что постоянно растущие клыки мешают их владельцам правильно питаться. Тем не менее, быстрые кошачьи, такие как американский лев и американский гепард (Miracinonyx), также вымерли в позднем плейстоцене. Тот факт, что саблезубые зубы много раз появлялись в неродственных линиях, также свидетельствует об успехе этой функции.[108]

Поздний образец Smilodon fatalis, извлечённый из смоляных ям Ранчо Ла Бреа, датируется 13 025 годами назад[109]. Останки последней популяции смилодонов, найденные в пещере Куэва-дель-Медио, недалеко от города Сориа, на северо-востоке провинции Ультима-Эсперанса, регион Магалланес на самом юге Чили, датируются 10 935-11 209 лет назад[110]. Самая последняя дата по углероду-14 для S. fatalis, о которой сообщалось, составляла 10 200 лет назад для останков из Первой американской пещеры в 1971 году;[111] однако самая последняя «достоверная» дата была указана как 11 130 лет назад.[112]

Виды[править | править код]

  • Smilodon fatalis — существовал 1 600 000—10 000 лет назад на территории Северной Америки
  • Smilodon floridus — подвид Smilodon fatalis
  • Smilodon californicus — подвид Smilodon fatalis
  • Smilodon gracilis — жил в плейстоцене в обеих Америках
  • Smilodon populatortypus — наиболее крупный из всех смилодонов, достигал высоты в холке 120 см, 210 см длины тела, без учёта 30 см хвоста, и массы до 400 кг, кондило-базальная длина черепа 369 мм, ширина в скулах 233 мм, обитал в Южной Америке 1 000 000—10 000 лет назад.

Примечания[править | править код]

  1. Разнообразие млекопитающих / О. Л. Россолимо, И. Я. Павлинов, С. В. Крускоп, А. А. Лисовский, Н. Н. Спасская, А. В. Борисенко, А. А. Панютина. — М. : Издательство КМК, 2004. — Ч. III. — С. 725. — 408 с. — (Разнообразие животных). — ISBN 5-87317-098-3.
  2. ДНК саблезубых кошек-гомотериев подтвердила их охотничьи способности. ТАСС. Дата обращения: 14 июня 2021.
  3. Ancient DNA offers new view on saber-toothed cats' past, 2017
  4. Evolutionary History of Saber-Toothed Cats Based on Ancient Mitogenomics, 2017
  5. Буровский А. М. Первая антропогенная перестройка биосферы // Биосфера. — 2010. — Т. 2, вып. 1. — ISSN 2077-1371.
  6. 1 2 Per Christiansen and John M. Harris: Body Size of Smilodon (Mammalia: Felidae). JOURNAL OF MORPHOLOGY
  7. Meet the Saber-toothed Cat (недоступная ссылка). Дата обращения: 19 июля 2011. Архивировано 19 августа 2014 года.
  8. William J. Gonyea. Behavioral implications of saber-toothed felid morphology (англ.) // Paleobiology. — 1976/ed. — Vol. 2, iss. 4. — P. 332—342. — ISSN 1938-5331 0094-8373, 1938-5331. — doi:10.1017/S0094837300004966.
  9. Екатерина Русакова. Генетики разобрались в истории саблезубых кошек. И объединили два вида в один. nplus1.ru. Дата обращения: 14 июня 2021.
  10. Larisa R. G. DeSantis, Jonathan M. Crites, Robert S. Feranec, Kena Fox-Dobbs, Aisling B. Farrell. Causes and Consequences of Pleistocene Megafaunal Extinctions as Revealed from Rancho La Brea Mammals (англ.) // Current Biology. — 2019-08-05. — Vol. 29, iss. 15. — P. 2488—2495.e2. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2019.06.059.
  11. Екатерина Русакова. Травмы рассказали о технике охоты ужасных волков. nplus1.ru. Дата обращения: 14 июня 2021.
  12. Ross Barnett, Michael V. Westbury, Marcela Sandoval-Velasco, Filipe Garrett Vieira, Sungwon Jeon. Genomic Adaptations and Evolutionary History of the Extinct Scimitar-Toothed Cat, Homotherium latidens (англ.) // Current Biology. — 2020-12-21. — Vol. 30, iss. 24. — P. 5018—5025.e5. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2020.09.051.
  13. 1 2 3 4 5 6 7 Turner, A. The Big Cats and Their Fossil Relatives: An Illustrated Guide to Their Evolution and Natural History / A. Turner, M. Antón. — Columbia University Press, 1997. — P. 57–58, 67–68. — ISBN 978-0-231-10229-2.
  14. What Is a Sabertooth?. University of California Museum of Paleontology. Дата обращения: 8 апреля 2013.
  15. Slater, G. J.; Valkenburgh, B. V. (2008). “Long in the tooth: evolution of sabertooth cat cranial shape”. Paleobiology. 34 (3): 403—419. DOI:10.1666/07061.1. ISSN 0094-8373.
  16. 1 2 3 4 5 Berta, A. (1985). “The status of Smilodon in North and South America” (PDF). Contributions in Science, Natural History Museum of Los Angeles County. 370: 1—15. Архивировано из оригинала (PDF) 28 May 2014.
  17. 1 2 Van Valkenburgh, B.; Sacco, T. (2002). “Sexual dimorphism, social behavior and intrasexual competition in large Pleistocene carnivorans”. Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (1): 164—169. DOI:10.1671/0272-4634(2002)022[0164:sdsbai]2.0.co;2. JSTOR 4524203.
  18. 1 2 Meachen-Samuels, J.; Binder, W. (2010). “Sexual dimorphism and ontogenetic growth in the American lion and sabertoothed cat from Rancho La Brea”. Journal of Zoology. 280 (3): 271—279. DOI:10.1111/j.1469-7998.2009.00659.x.
  19. 1 2 Christiansen, Per; Harris, John M. (2012). “Variation in Craniomandibular Morphology and Sexual Dimorphism in Pantherines and the Sabercat Smilodon fatalis”. PLOS ONE. 7 (10): e48352. Bibcode:2012PLoSO...748352C. DOI:10.1371/journal.pone.0048352. PMC 3482211. PMID 23110232.
  20. 1 2 Christiansen, Per; Harris, John M. (2005). “Body size of Smilodon (Mammalia: Felidae)”. Journal of Morphology. 266 (3): 369—84. DOI:10.1002/jmor.10384. PMID 16235255.
  21. Saber-Toothed Cat, Smilodon fatalis. San Diego Zoo Global (January 2009). Дата обращения: 7 мая 2013. Архивировано 3 февраля 2013 года.
  22. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Antón, 2013, pp. 108–154.
  23. Sorkin, B. (2008). “A biomechanical constraint on body mass in terrestrial mammalian predators”. Lethaia. 41 (4): 333—347. DOI:10.1111/j.1502-3931.2007.00091.x.
  24. Manzuetti, A.; Perea, D.; Jones, W.; Ubilla, M.; Rinderknecht, A. (2020). “An extremely large saber-tooth cat skull from Uruguay (late Pleistocene–early Holocene, Dolores Formation): body size and paleobiological implications”. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 44 (2): 332—339. DOI:10.1080/03115518.2019.1701080.
  25. 1 2 3 4 5 Kurtén, B.; Werdelin, L. (1990). “Relationships between North and South American Smilodon”. Journal of Vertebrate Paleontology. 10 (2): 158—169. DOI:10.1080/02724634.1990.10011804. JSTOR 4523312.
  26. Hallazgo inédito en Miramar: huellas fosilizadas de un gran tigre dientes de sable (исп.), 0223.com.ar, 0223 (May 26, 2016). Дата обращения 28 мая 2016.
  27. Perkins, Sid (June 10, 2016). “First fossil footprints of saber-toothed cats are bigger than Bengal tiger paws”. Science. DOI:10.1126/science.aag0602.
  28. 1 2 3 4 Antón, 2013, pp. 157–176.
  29. Miller, G. J. (1969). “A new hypothesis to explain the method of food ingestion used by Smilodon californicus Bovard”. Tebiwa. 12: 9—19.
  30. 1 2 3 Antón, M.; García-Perea, R.; Turner, A. (1998). “Reconstructed facial appearance of the sabretoothed felid Smilodon”. Zoological Journal of the Linnean Society. 124 (4): 369—386. DOI:10.1111/j.1096-3642.1998.tb00582.x.
  31. Allen, W. L.; Cuthill, I. C.; Scott-Samuel, N. E.; Baddeley, R. (2010). “Why the leopard got its spots: relating pattern development to ecology in felids”. Proceedings of the Royal Society B. 278 (1710): 1373—1380. DOI:10.1098/rspb.2010.1734. PMC 3061134. PMID 20961899.
  32. {{cite web |author= Екатерина Русакова|url= https://nplus1.ru/news/2017/10/20/saber-tooth-cats-history%7Ctitle= Генетики разобрались в истории саблезубых кошек. И объединили два вида в один|lang= ru|website= N + 1|publisher= |date= |access-date= 2022-04-20
  33. {{cite web |author= Максим Абаев |url= https://www.nkj.ru/news/36354/%7Ctitle= Саблезубые кошки оказались опаснее|lang= ru|website= Портал журнала «Наука и жизнь»|publisher= |date= |access-date= 2022-04-20
  34. 1 2 3 4 5 Antón, 2013, pp. 3–26.
  35. Lund, P. W. Blik paa Brasiliens Dyreverden för sidste Jordomvæltning : [датск.]. — Copenhagen : Det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Naturvidenskabelige og Matematiske Afhandlinger, 1842. — P. 54–57.
  36. Leidy, J. (1869). “The extinct mammalian fauna of Dakota and Nebraska: Including an account of some allied forms from other localities, together with a synopsis of the mammalian remains of North America”. Journal of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 7: 366—367. DOI:10.5962/bhl.title.20910.
  37. Sabertooth. National Geographic (21 September 2011). Дата обращения: 13 октября 2021.
  38. 1 2 Cope, E. D. (December 1880). “On the extinct cats of America”. The American Naturalist. 14 (12): 833—858. DOI:10.1086/272672. JSTOR 2449549.
  39. Werdelin, L. Smilodon: The Iconic Sabertooth : [англ.] / L. Werdelin, H. G. McDonald, C. A. Shaw. — Smilodon from South Carolina: Implications for the taxonomy of the genus. — Baltimore : Johns Hopkins University Press, 2018. — P. 76–95. — ISBN 978-1-4214-2557-3.
  40. Kurtén, B. Pleistocene Mammals of North America / B. Kurtén, E. Anderson. — New York : Columbia University Press, 1980. — P. 186–188. — ISBN 978-0-231-03733-4.
  41. Berta, A. (1987). “The sabercat Smilodon gracilis from Florida and a discussion of its relationships (Mammalia, Felidae, Smilodontini)”. Bulletin of the Florida State Museum. 31: 1—63.
  42. Churcher, C. S. The status of Smilodontopsis (Brown, 1908) and Ischyrosmilus (Merriam, 1918): a taxonomic review of two genera of sabretooth cats (Felidae, Machairodontinae). — Royal Ontario Museum, 1984. — Vol. 140. — P. 14–34. — ISBN 978-0-88854-305-9. — doi:10.5962/bhl.title.52222.
  43. Ученые обнаружили новый вид гигантской саблезубой кошки. Naked Science. Дата обращения: 20 апреля 2022.
  44. Orcutt, J.D., Calede, J.J. Quantitative Analyses of Feliform Humeri Reveal the Existence of a Very Large Cat in North America During the Miocene (англ.) // Journal of Mammalian Evolution. — 2021. — No. 28. — P. 729–751. — doi:10.1007/s10914-021-09540-1.
  45. Meehan, T.; Martin, L. D. J. (2003). “Extinction and re-evolution of similar adaptive types (ecomorphs) in Cenozoic North American ungulates and carnivores reflect van der Hammen's cycles”. Die Naturwissenschaften. 90 (3): 131—135. Bibcode:2003NW.....90..131M. DOI:10.1007/s00114-002-0392-1. PMID 12649755.
  46. 1 2 3 4 5 6 7 Antón, 2013, pp. 65–76.
  47. Christiansen, P. (2008). “Evolution of skull and mandible shape in cats (Carnivora: Felidae)”. PLOS ONE. 3 (7): e2807. Bibcode:2008PLoSO...3.2807C. DOI:10.1371/journal.pone.0002807. PMC 2475670. PMID 18665225. публикация в открытом доступе
  48. Paijmans, J. L. A.; Barnett, R.; Gilbert, M. T. P.; Zepeda-Mendoza, M. L.; Reumer, J. W. F.; de Vos, J.; Zazula, G.; Nagel, D.; Baryshnikov, G. F.; Leonard, J. A.; Rohland, N.; Westbury, M. V.; Barlow, A.; Hofreiter, M. (2017-10-19). “Evolutionary History of Saber-Toothed Cats Based on Ancient Mitogenomics”. Current Biology. 27 (21): 3330—3336.e5. DOI:10.1016/j.cub.2017.09.033. PMID 29056454.
  49. 1 2 3 Rincón, A.; Prevosti, F.; Parra, G. (2011). “New saber-toothed cat records (Felidae: Machairodontinae) for the Pleistocene of Venezuela, and the Great American Biotic Interchange”. Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (2): 468—478. DOI:10.1080/02724634.2011.550366. JSTOR 25835839.
  50. de Castro, Mariela Cordeiro; Langer, Max Cardoso (2008). “New postcranial remains of Smilodon populator Lund, 1842 from South-Central Brazil”. Revista Brasileira de Paleontologia. 11 (3): 199—206. DOI:10.4072/rbp.2008.3.06.
  51. What Is a Sabertooth?. University of California Museum of Paleontology (December 2005). Дата обращения: 12 июня 2012.
  52. Janczewski, D. N.; Yuhki, N.; Gilbert, D. A.; Jefferson, G. T.; O'Brien, S. J. (1992). “Molecular phylogenetic inference from saber-toothed cat fossils of Rancho La Brea”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 89 (20): 9769—9773. Bibcode:1992PNAS...89.9769J. DOI:10.1073/pnas.89.20.9769. PMC 50214. PMID 1409696.
  53. Barnett, R.; Barnes, I.; Phillips, M. J.; Martin, L. D.; Harington, C. R.; Leonard, J. A.; Cooper, A. (2005). “Evolution of the extinct sabretooths and the American cheetah-like cat”. Current Biology. 15 (15): R589—R590. DOI:10.1016/j.cub.2005.07.052. PMID 16085477.
  54. van den Hoek Ostende, L. W.; Morlo, M.; Nagel, D. (2006). “Majestic killers: the sabre-toothed cats (Fossils explained 52)”. Geology Today. 22 (4): 150—157. DOI:10.1111/j.1365-2451.2006.00572.x.
  55. Dagger-like canines of saber-toothed cats took years to grow. ScienceDaily (1 июля 2015). Дата обращения: 2 июля 2015. Архивировано 2 июля 2015 года.
  56. Mihlbachler, M. C.; Wysocki, M. A.; Feranec, R. S.; Tseng, Z. J.; Bjornsson, C. S. (2015-07-01). “Using a novel absolute ontogenetic age determination technique to calculate the timing of tooth eruption in the saber-toothed cat, Smilodon fatalis. PLOS ONE. 10 (7): e0129847. Bibcode:2015PLoSO..1029847W. DOI:10.1371/journal.pone.0129847. PMC 4489498. PMID 26132165. публикация в открытом доступе
  57. Feranec, R. C. (2004). “Isotopic evidence of saber-tooth development, growth rate, and diet from the adult canine of Smilodon fatalis from Rancho La Brea”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 206 (3—4): 303—310. Bibcode:2004PPP...206..303F. DOI:10.1016/j.palaeo.2004.01.009.
  58. Long, K.; Prothero, D.; Madan, M.; Syverson, V. J. P.; Smith, T. (2017). “Did saber-tooth kittens grow up musclebound? A study of postnatal limb bone allometry in felids from the Pleistocene of Rancho La Brea”. PLOS ONE. 12 (9): e0183175. Bibcode:2017PLoSO..1283175L. DOI:10.1371/journal.pone.0183175. PMC 5617143. PMID 28953899.
  59. 1 2 Reynolds, Ashley R.; Seymour, Kevin L.; Evans, David C. (January 7, 2021). “Smilodon fatalis siblings reveal life history in a saber-toothed cat”. iScience. 24 (1): 101916. Bibcode:2021iSci...24j1916R. DOI:10.1016/j.isci.2020.101916. PMC 7835254. PMID 33532710.
  60. 1 2 Coltrain, J. B.; Harris, J. M.; Cerling, T. E.; Ehleringer, J. R.; Dearing, M.-D.; Ward, J.; Allen, J. (2004). “Rancho La Brea stable isotope biogeochemistry and its implications for the palaeoecology of late Pleistocene, coastal southern California” (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 205 (3—4): 199—219. Bibcode:2004PPP...205..199C. DOI:10.1016/j.palaeo.2003.12.008. Архивировано из оригинала (PDF) May 29, 2013. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  61. Fennec, R. S. (2005). “Growth rate and duration of growth in the adult canine of S. gracilis and inferences on diet through stable isotope analysis” (PDF). Bulletin of the Florida Museum of Natural History. 45 (4): 369—377 – via University of Florida.
  62. DeSantis, Larisa R. G.; Crites, Jonathan M.; Feranec, Robert S.; Fox-Dobbs, Kena; Farrell, Aisling B.; Harris, John M.; Takeuchi, Gary T.; Cerling, Thure E. (2019). “Causes and Consequences of Pleistocene Megafaunal Extinctions as Revealed from Rancho La Brea Mammals”. Current Biology. 29 (15): 2488—2495. DOI:10.1016/j.cub.2019.06.059. PMID 31386836.
  63. Vanvalkenburgh, B.; Hertel, F. (1993). “Tough times at la brea: tooth breakage in large carnivores of the late Pleistocene”. Science. 261 (5120): 456—459. Bibcode:1993Sci...261..456V. DOI:10.1126/science.261.5120.456. PMID 17770024.
  64. Dantas, Mário André Trindade; Cherkinsky, Alexander; Lessa, Carlos Micael Bonfim; Santos, Luciano Vilaboim; Cozzuol, Mario Alberto; Omena, Érica Cavalcante; Silva, Jorge Luiz Lopes; Sial, Alcides Nóbrega; Bocherens, Hervé (2020-07-14). “Isotopic paleoecology (δ13C, δ18O) of a late Pleistocene vertebrate community from the Brazilian Intertropical Region”. Revista Brasileira de Paleontologia [англ.]. 23 (2): 138—152. DOI:10.4072/rbp.2020.2.05. ISSN 2236-1715.
  65. Van Valkenburgh, B.; Teaford, M. F.; Walker, A. (1990). “Molar microwear and diet in large carnivores: inferences concerning diet in the sabretooth cat, Smilodon fatalis”. Journal of Zoology. 222 (2): 319—340. DOI:10.1111/j.1469-7998.1990.tb05680.x.
  66. Van Valkenburgh, B. (1991). “Iterative evolution of hypercarnivory in canids (Mammalia: Carnivora): evolutionary interactions among sympatric predators”. Paleobiology. 17 (4): 340—362. DOI:10.1017/S0094837300010691. JSTOR 2400749.
  67. 1 2 3 4 5 6 Antón, 2013, pp. 176–216.
  68. Gonyea, W. J. (1976). “Behavioral implications of saber-toothed felid morphology”. Paleobiology. 2 (4): 332—342. DOI:10.1017/S0094837300004966. JSTOR 2400172.
  69. What Is a Sabertooth?. Berkeley.edu. Дата обращения: 1 июня 2017.
  70. 1 2 Anton, Mauricio. Sabertooth. — 2013.
  71. Agnolin, F. L.; Chimento, N. R.; Campo, D. H.; Magnussen, M.; Boh, D.; De Cianni, F. (2019). “Large Carnivore Footprints from the Late Pleistocene of Argentina”. Ichnos. 26 (2): 119—126. DOI:10.1080/10420940.2018.1479962.
  72. 1 2 3 4 Meachen-Samuels, J. A.; Van Valkenburgh, B. (2010). “Radiographs reveal exceptional forelimb strength in the sabertooth cat, Smilodon fatalis. PLOS ONE. 5 (7): e11412. Bibcode:2010PLoSO...511412M. DOI:10.1371/journal.pone.0011412. ISSN 1932-6203. PMC 2896400. PMID 20625398. публикация в открытом доступе
  73. McHenry, C. R.; Wroe, S.; Clausen, P. D.; Moreno, K.; Cunningham, E. (2007). “Supermodeled sabercat, predatory behavior in Smilodon fatalis revealed by high-resolution 3D computer simulation”. PNAS. 104 (41): 16010—16015. Bibcode:2007PNAS..10416010M. DOI:10.1073/pnas.0706086104. PMC 2042153. PMID 17911253.
  74. Anyonge, W. (1996). “Microwear on canines and killing behavior in large carnivores: saber function in Smilodon fatalis. Journal of Mammalogy. 77 (4): 1059—1067. DOI:10.2307/1382786. JSTOR 1382786.
  75. Figueirido, B.; Lautenschlager, S.; Pérez-Ramos, A.; Van Valkenburgh, B. (2018). “Distinct Predatory Behaviors in Scimitar- and Dirk-Toothed Sabertooth Cats”. Current Biology. 28 (20): 3260—3266.e3. DOI:10.1016/j.cub.2018.08.012. PMID 30293717.
  76. Macchiarelli, R.; Brown, J. G. (2014). “Jaw function in Smilodon fatalis: a reevaluation of the canine shear-bite and a proposal for a new forelimb-powered class 1 lever model”. PLOS ONE. 9 (10): e107456. Bibcode:2014PLoSO...9j7456B. DOI:10.1371/journal.pone.0107456. ISSN 1932-6203. PMC 4182664. PMID 25272032. публикация в открытом доступе
  77. Hecht, J. (1 October 2007). “Sabre-tooth cat had a surprisingly delicate bite”. New Scientist.
  78. Wroe, S.; McHenry2, C.; Thomason, J. (2004). “Bite club: comparative bite force in big biting mammals and the prediction of predatory behaviour in fossil taxa” (PDF). Proceedings of the Royal Society. 272 (1563): 619—25. DOI:10.1098/rspb.2004.2986. PMC 1564077. PMID 15817436. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-08-25. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  79. Christiansen, P. (2007). “Comparative bite forces and canine bending strength in feline and sabretooth felids: implications for predatory ecology”. Zoological Journal of the Linnean Society. 151 (2): 423—437. DOI:10.1111/j.1096-3642.2007.00321.x.
  80. Andersson, K.; Norman, D.; Werdelin, L. (2011). “Sabretoothed carnivores and the killing of large prey”. PLOS ONE. 6 (10): e24971. Bibcode:2011PLoSO...624971A. DOI:10.1371/journal.pone.0024971. PMC 3198467. PMID 22039403. публикация в открытом доступе
  81. Martin, L. D. (1980). “Functional morphology and the evolution of cats”. Transactions of the Nebraska Academy of Sciences. 8: 141—154.
  82. Figueirido, B.; Lautenschlager, S.; Pérez-Ramos, A.; Van Valkenburgh, B. (2018). “Distinct Predatory Behaviors in Scimitar- and Dirk-Toothed Sabertooth Cats”. Current Biology. 28 (20): 3260—3266.e3. DOI:10.1016/j.cub.2018.08.012. PMID 30293717.
  83. Shaw, Christopher A.; Quinn, James P. (September 15, 2015). John M. Harris, ed. “The Addition of Smilodon fatalis (Mammalia: Carnivora: Felidae) to the Biota of the Late Pleistocene Carpinteria Asphalt Deposits in California, with Ontogenetic and Ecologic Implications for the Species” (PDF). Science Series 42: Contributions in Science. Natural History Museum of Los Angeles County (A special volume entitled La Brea and Beyond: the Paleontology of Asphalt–Preserved Biotas in commemoration of the 100th anniversary of the Natural History Museum of Los Angeles County's excavations at Rancho La Brea): 91—95. Архивировано из оригинала (PDF) December 25, 2016. Дата обращения September 30, 2017. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  84. 1 2 3 Antón, 2013, pp. 30–33.
  85. Carbone, C.; Maddox, T.; Funston, P. J.; Mills, M. G. L.; Grether, G. F.; Van Valkenburgh, B. (2009). “Parallels between playbacks and Pleistocene tar seeps suggest sociality in an extinct sabretooth cat, Smilodon. Biology Letters. 5 (1): 81—85. DOI:10.1098/rsbl.2008.0526. PMC 2657756. PMID 18957359.
  86. Kiffner, C. (2009). “Coincidence or evidence: was the sabretooth cat Smilodon social?”. Biology Letters. 5 (4): 561—562. DOI:10.1098/rsbl.2009.0008. PMC 2781900. PMID 19443504.
  87. Van Valkenburgh, B.; Maddox, T.; Funston, P. J.; Mills, M. G. L.; Grether, G. F.; Carbone, C. (2009). “Sociality in Rancho La Brea Smilodon: arguments favour 'evidence' over 'coincidence'. Biology Letters. 5 (4): 563—564. DOI:10.1098/rsbl.2009.0261. PMC 2781931.
  88. Heald, F. (1989). “"Injuries and diseases in Smilodon californicus Bovard, 1904, (Mammalia, Felidae) from Rancho La Brea, California”. Journal of Vertebrate Paleontology. 9 (3): 24A.
  89. 1 2 McCall, S.; Naples, V.; Martin, L. (2003). “Assessing behavior in extinct animals: was Smilodon social?”. Brain, Behavior and Evolution. 61 (3): 159—164. DOI:10.1159/000069752. PMID 12697957.
  90. Balisi, Mairin A.; Sharma, Abhinav K.; Howard, Carrie M.; Shaw, Christopher A.; Klapper, Robert; Lindsey, Emily L. (2021). “Computed tomography reveals hip dysplasia in the extinct Pleistocene saber-tooth cat Smilodon”. bioRxiv. 11 (1): 21271. DOI:10.1101/2020.01.07.897348. PMID 34711910. S2CID 235663241.
  91. Radinsky, L. B. (1975). “Evolution of the felid brain”. Brain, Behavior and Evolution. 11 (3—4): 214—254. DOI:10.1159/000123636. PMID 1181005.
  92. Yamaguchi, N.; Kitchener, A. C.; Gilissen, E.; MacDonald, D. W. (2009). “Brain size of the lion (Panthera leo) and the tiger (P. tigris): implications for intrageneric phylogeny, intraspecific differences and the effects of captivity”. Biological Journal of the Linnean Society. 98 (1): 85—93. DOI:10.1111/j.1095-8312.2009.01249.x.
  93. Chimento, N. R.; Agnolin, F. L.; Soibelzon, L.; Ochoa, J. G.; Buide, V. (2019). “Evidence of intraspecific agonistic interactions in Smilodon populator (Carnivora, Felidae)”. Comptes Rendus Palevol. 18 (4): 449—454. DOI:10.1016/j.crpv.2019.02.006.
  94. O’Brien, D. M (2019). “Static scaling and the evolution of extreme canine size in a saber-toothed cat (Smilodon fatalis)”. Integrative and Comparative Biology. 59 (5): 1303—1311. DOI:10.1093/icb/icz054. PMID 31120517.
  95. Hearld, F. The Great Cats / F. Hearld, C. Shaw. — Rodale Pr, 1991. — P. 26. — ISBN 978-1-875137-90-9.
  96. Pickrell, J. Saber-Toothed Cats May Have Roared Like Lions. Scientific American (2018). Дата обращения: 29 октября 2018.
  97. Bjorkengren, A. G.; Sartoris, D. J.; Shermis, S.; Resnick, D. (1987). “Patterns of paravertebral ossification in the prehistoric saber-toothed cat”. American Journal of Roentgenology. 148 (4): 779—782. DOI:10.2214/ajr.148.4.779. PMID 3103404.
  98. Duckler, G. L. (1997). “Parietal depressions in skulls of the extinct saber-toothed felid Smilodon fatalis: evidence of mechanical strain”. Journal of Vertebrate Paleontology. 17 (3): 600—609. DOI:10.1080/02724634.1997.10011006.
  99. Brown, C.; Balisi, M.; Shaw, C. A.; Van Valkenburgh, B. (2017). “Skeletal trauma reflects hunting behaviour in extinct sabre-tooth cats and dire wolves”. Nature Ecology & Evolution. 1 (5): 0131. DOI:10.1038/s41559-017-0131. PMID 28812696.
  100. Meloro, C.; Elton, S.; Louys, J.; Bishop, L. C.; Ditchfield, P. (2013). “Cats in the forest: predicting habitat adaptations from humerus morphometry in extant and fossil Felidae (Carnivora)” (PDF). Paleobiology. 39 (3): 323—344. DOI:10.1666/12001.
  101. Reynolds, A. R.; Seymour, K. L.; Evans, D. C. (2019). “Late Pleistocene records of felids from Medicine Hat, Alberta, including the first Canadian record of the sabre-toothed cat Smilodon fatalis”. Canadian Journal of Earth Sciences. 56 (10): 1052—1060. Bibcode:2019CaJES..56.1052R. DOI:10.1139/cjes-2018-0272. HDL:1807/96725.
  102. DeSantis, L.R.G.; Schubert, B.W.; Schmitt-Linville, E.; Ungar, P.; Donohue, S.; Haupt, R.J. (September 15, 2015). John M. Harris, ed. “Dental microwear textures of carnivorans from the La Brea Tar Pits, California and potential extinction implications” (PDF). Science Series 42: Contributions in Science. Natural History Museum of Los Angeles County (A special volume entitled La Brea and Beyond: the Paleontology of Asphalt–Preserved Biotas in commemoration of the 100th anniversary of the Natural History Museum of Los Angeles County's excavations at Rancho La Brea): 37—52. Архивировано из оригинала (PDF) December 20, 2016. Дата обращения February 6, 2017. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  103. 1 2 Sherani, S. (2016). A new specimen-dependent method of estimating felid body mass (No. e2327v2). PeerJ Preprints.
  104. Manzuetti, A.; Perea, D.; Ubilla, M.; Rinderknecht, A. (2018). “First record of Smilodon fatalis Leidy, 1868 (Felidae, Machairodontinae) in the extra-Andean region of South America (late Pleistocene, Sopas Formation), Uruguay: Taxonomic and paleobiogeographic implications”. Quaternary Science Reviews. 180: 57—62. Bibcode:2018QSRv..180....1M. DOI:10.1016/j.quascirev.2017.11.024.
  105. Bocherens, H.; Cotte, M.; Bonini, R.; Scian, D.; Straccia, P.; Soibelzon, L.; Prevosti, F. J. (2016-04-24). “Paleobiology of sabretooth cat Smilodon population in the Pampean Region (Buenos Aires Province, Argentina) around the Last Glacial Maximum: Insights from carbon and nitrogen stable isotopes in bone collagen”. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 449: 463—474. Bibcode:2016PPP...449..463B. DOI:10.1016/j.palaeo.2016.02.017.
  106. Hays, B. Saber-toothed cats were the lions of prehistoric South America. UPI Science News. UPI (21 марта 2016). Дата обращения: 19 апреля 2016.
  107. 1 2 DeSantis, L. R. G.; Schubert, B. W.; Scott, J. R.; Ungar, P. S. (2012). “Implications of diet for the extinction of saber-toothed cats and American lions”. PLOS ONE. 7 (12): e52453. Bibcode:2012PLoSO...752453D. DOI:10.1371/journal.pone.0052453. PMC 3530457. PMID 23300674. публикация в открытом доступе
  108. 1 2 Antón, 2013, pp. 217–230.
  109. O'Keefe, F.R.; Fet, E.V.; Harris, J.M. (2009). “Compilation, calibration, and synthesis of faunal and floral radiocarbon dates, Rancho La Brea, California”. Contributions in Science. 518: 1—16. DOI:10.5962/p.226783.
  110. Prieto, Alfredo; Labarca, Rafael; Sierpe, Víctor (2010). “New evidence of the sabertooth cat Smilodon (Carnivora: Machairodontinae) in the late Pleistocene of southern Chilean Patagonia”. Revista Chilena de Historia Natural. 83 (2). DOI:10.4067/S0716-078X2010000200010.
  111. Two New Studies of Sabertooth (Smilodon fatalis) Anatomy (July 8, 2011).
  112. Fiedel, Stuart. American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. — Springer, 2009. — P. 21–37. — ISBN 978-1-4020-8792-9. — doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2.

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]