Солифенацин
 | Эта страница требует существенной переработки. Возможно, её необходимо викифицировать, дополнить или переписать. Пояснение причин и обсуждение — на странице Википедия:К улучшению/30 ноября 2017. |
| Солифенацин | |
 Солифенацин | |
| Химическое соединение | |
|---|---|
| ИЮПАК | 1-azabicyclo[2.2.2]oct-8-yl (1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate |
| Брутто-формула | C₂₇H₃₂N₂O₆ |
| Молярная масса | 362.465 г/моль |
| CAS | 242478-38-2 |
| PubChem | 443937 |
| DrugBank | APRD00168 |
| Классификация | |
| АТХ | G04BD08 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 90% |
| Связывание с белками плазмы | 98% |
| Метаболизм | Печень (CYP3A4-mediated) |
| Период полувывед. | от 45 до 68 часов |
| Экскреция | Почки (69.2%) и кишечник (22.5%) |
| Лекарственные формы | |
| Таблетки покрытые оболочкой | |
Солифенацин — лекарственное средство, специфический конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов.
Международное название[править | править код]
Торговые названия[править | править код]
Везикар, Солифенацин.
Лекарственная форма[править | править код]
Таблетки покрытые оболочкой
Показания[править | править код]
Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
|
Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
