Солифенацин
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Эта страница требует существенной переработки. |
Солифенацин | |
---|---|
![]() Солифенацин | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 1-azabicyclo[2.2.2]oct-8-yl (1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate |
Брутто-формула | C27H32N2O6 |
Молярная масса | 362.465 г/моль |
CAS | 242478-38-2 |
PubChem | 443937 |
DrugBank | APRD00168 |
Классификация | |
АТХ | G04BD08 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 90% |
Связывание с белками плазмы | 98% |
Метаболизм | Печень (CYP3A4-mediated) |
Период полувывед. | от 45 до 68 часов |
Экскреция | Почки (69.2%) и кишечник (22.5%) |
Лекарственные формы | |
Таблетки покрытые оболочкой |
Солифенацин — лекарственное средство, специфический конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов.
Международное название[править | править код]
Торговые названия[править | править код]
Везикар, Солифенацин.
Лекарственная форма[править | править код]
Таблетки покрытые оболочкой
Показания[править | править код]
Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
![]() |
Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |