цис-Дихлородиамминплатина(II)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Соль Пейроне»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Цис-Дихлородиамминплатина
Cisplatine
Cisplatine
Общие
Систематическое
наименование
(SP-4-2)-диамминдихлороплатина(II)
Традиционные названия цис-дихлородиамминплатина, соль Пейроне, цисплатин, липоплатин
Хим. формула Pt(NH3)2Cl2
Физические свойства
Состояние тёмно-жёлтый порошок или желто-зелёные крупные кристаллы
Молярная масса 300,051 ± 0,014 г/моль
Плотность 3,7 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 270 °C
Т. разл. свыше 270 °C
Химические свойства
Растворимость в воде 2,53 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 15663-27-1
PubChem
Рег. номер EINECS 239-733-8
SMILES
Рег. номер EC 239-733-8
RTECS TP2450000
ChEBI CHEBI:27899
Номер ООН 3288
Безопасность
ПДК 0,002 мг/м3
ЛД50 26 (крысы, перорально),
32,7 (мыши, перорально)
Токсичность высокотоксичен, требует осторожного применения
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

цис-Диамминдихлороплатина(II) (соль Пейроне́, цисплати́н, липоплати́н) — неорганическое вещество, комплексный хлорид-аммиакат двухвалентной платины, цис-[Pt(NH3)2Cl2].

Регистрационный номер вещества в базе Американского химического общества (CAS number): 15663-27-1.

Близок по строению к цис-дигидроксидиаминдихлороплатине(II).

Обладает выраженными цитотоксическими, бактерицидными и мутагенными свойствами. В основе биологических свойств, по общепризнанному мнению, лежит способность соединения образовывать прочные специфические связи с ДНК[1].

Другие названия этого вещества, используемые в научной и медицинской литературе: хлорид Пейроне, хлорид Пейрона, цис-диаминдихлорплатина(II), цис-диаминдихлорплатина, цис-ДДП, цис-платина(II), CDDP, CPDD, CACP, CPDC, DDP, DDPt, cispt(II), неоплатин, платинол, dCDP, цисплатил, платибластил, PT01, NSC-119875, липоплатин.

Применение[править | править код]

Химия[править | править код]

Медицина[править | править код]

Этот комплекс платины в настоящее время широко применяется в медицине как противораковое средство (цитотоксический препарат алкилирующего действия). Цитотоксическое действие соединений платины открыто Барнеттом Розенбергом (англ. Barnett Rosenberg) в начале 1960-х годов при наблюдении влияния электрического тока на рост бактерий. В опытах Розенберга образующиеся при электрохимической коррозии платиновых электродов комплексные соединения платины вызывали нарушение деления и гибель клеток кишечной палочки.

Было обнаружено, что наиболее выраженным биологическим действием обладает цис-дихлородиамминплатина. Последующие испытания на мышах выявили противоопухолевую активность этого соединения[2]. С начала 1980-х годов цис-дихлородиамминплатина стала использоваться в клинической практике под названием цисплатин, позже это вещество стало применяться в виде эмульсии наночастиц под названием липоплатин (также наноплатин, липосомальный цисплатин).

Синтез[править | править код]

Фрагмент про получение цисплатина из энциклопедии Брокгауза и Ефрона:

Хлорид Пейроне легче всего получить из солянокислого раствора PtCl2; пересыщают большим избытком углекислого аммония кислую жидкость и нагревают до кипения, причем исходный гранатово-красный раствор делается жёлтым и выделяется осадок грязно-зелёного цвета; фильтрат от этого осадка при кристаллизации и дает искомый хлорид в виде маленьких жёлтых кристаллов; он гораздо легче растворим в воде, чем хлорид второго основания Рейзе (транс-соединение того же состава).

Ссылки[править | править код]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Chemical Reviews. 1999. Vol. 99, N. 9. P. 2467—2498, 2499—2510
  2. Nature 222:385-386